معلومة

كيف تنتقل من الإصابة بالفيروس إلى المرض؟

كيف تنتقل من الإصابة بالفيروس إلى المرض؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

سمعت في الراديو قبل أيام قليلة1 مناقشة حول الفيروسات والأمراض (انظر لماذا :)).

كان الضيف دقيقًا جدًا في كيفية دخول الفيروس إلى الخلية ، وكيف يندمج الحمض النووي الريبي مع الخلية وكيف يحول الخلية إلى "مصنع للفيروس" (تقريبًا).

السؤال الذي لم تتم الإجابة عليه بدقة هو "وماذا في ذلك؟ كيف يجعل هذا الشخص مريضًا بالفعل؟"

كانت إحدى النقاط التي أكدها عالم الفيروسات بشكل غامض (بعد سؤال من الصحفي) هي أن الاستجابة المناعية للجسم (لا سيما ارتفاع درجة الحرارة) هي ما اعتبرناه المرض.

نظرًا لأن وقتهم كان قصيرًا ، لم يكن هناك مزيد من المداولات حول هذه النقطة المثيرة للاهتمام.

سؤالي: ما الذي يحدث ليحول نشاط "تكاثر الفيروس" إلى مرض؟ أدرك أن ارتفاع درجة الحرارة هو تأثير مباشر للجهاز المناعي الذي يحارب هذه الأجسام الغريبة (الفيروس) ولكن هناك تأثيرات أخرى مثل الصداع والسعال وما إلى ذلك.

هل كل هذه نتيجة لمقاومة جهاز المناعة؟ أم أن الفيروس يغير طريقة عمل الخلايا ، وبالتالي تفشل في نشاطها المقصود؟


1 إذاعة فرنسا الثقافة الفرنسية ، كان الضيف أوليفييه شوارتز ، مدير قسم الفيروسات والمناعة في معهد باستور ، الرابط إلى البودكاست (بالفرنسية ، من الواضح)


في الالتهابات الفيروسية مرض (على مستوى الخلية / الأنسجة) يرجع بشكل أساسي إلى الاستجابة المناعية التي تؤدي إلى التهاب ، على سبيل المثال ، في بطانة الغشاء المخاطي للحلق ، والذي يمكن أن يؤدي إلى أعراض، مثل السعال الجاف.

كل عرض له الزناد الخاص به. على سبيل المثال ، في الأنفلونزا:

يمكن أن تصبح الأغشية المخاطية المبطنة لتجويف الأنف والجيوب الأنفية ملتهبة عند الإصابة بفيروس الأنفلونزا. يؤدي هذا إلى زيادة الضغط حول العينين والوجه ، مما قد يؤدي إلى تكبير صداع الراس (مؤسسة الصداع الوطنية).

و

رد الفعل المناعي للعدوى الفيروسية و مضاد للفيروسات الاستجابة مسؤولة عن المتلازمة الفيروسية التي تشمل ارتفاع في درجة الحرارة والزكام وآلام في الجسم (StatPearls).

كيف تسبب الفيروسات الأعراض هو سؤال واسع - يعتمد على الفيروس والأعراض الدقيقة ، لذلك هناك أمثلة قليلة فقط:

  • في الالتهاب الرئوي الفيروسي ، تؤدي الاستجابة المناعية إلى حدوث التهاب في الحويصلات الرئوية ، مما قد يؤدي إلى ضيق التنفس (StatPearls).
  • في الإيدز ، يدمر فيروس HIV لمفايتات CD4 وبالتالي يضعف المناعة الخلوية ، مما يجعل الشخص المصاب عرضة للعدوى ، لذا فإن معظم الأعراض ناتجة عن تلك العدوى ، على سبيل المثال ، القلاع الفموي بسبب فرط نمو خمائر المبيضات في الفم (ميرك مانوال).

عادة لا تسبب الفيروسات المرض أو الأعراض من خلال مجرد تغيير الوظيفة من الخلايا ، ولكن بواسطة ضار لهم ، لذا فالأمر يتعلق "بالإصابة" أكثر من مجرد تغيير الوظيفة. يؤدي تلف الخلايا والفيروسات نفسها إلى حدوث التهاب وتنشأ معظم الأعراض منه عادةً.


ما هو الفيروس وكيف يصبح خطرا على حياة الانسان؟

لفهم الفيروسات ، قد يكون من المفيد التفكير في الإمبراطور الفرنسي نابليون بونابرت. في أوائل القرن التاسع عشر ، غزا بونابرت الكثير من أوروبا من أجل ترسيخ الهيمنة الفرنسية على القارة. ومن المعروف أيضًا أنه قصير القامة إلى حد ما (مهما كانت هذه السمعة غير عادلة).

مثل فكرتنا عن نابليون ، الفيروسات صغيرة جدًا - 100 مرة أصغر من البكتيريا المتوسطة ، صغيرة جدًا بحيث لا يمكن رؤيتها بالمجهر العادي. يمكن للفيروسات أن تمارس تأثيرًا فقط من خلال غزو الخلية ، لأنها ليست هياكل خلوية. إنهم يفتقرون إلى القدرة على التكاثر من تلقاء أنفسهم ، لذا فإن الفيروسات ليست سوى حزم صغيرة من جينات الحمض النووي أو الرنا المغلفة بطبقة بروتينية ، للبحث عن خلية يمكنها السيطرة عليها.

يمكن للفيروسات أن تصيب كل كائن حي - من النباتات والحيوانات إلى أصغر بكتيريا. لهذا السبب ، لديهم دائمًا إمكانية أن يكونوا خطرين على حياة الإنسان. ومع ذلك ، فإنها لا تصبح خائنة حقًا حتى تصيب خلية داخل الجسم. يمكن أن تحدث هذه العدوى بعدة طرق: عن طريق الهواء (بسبب السعال والعطس) ، أو عن طريق الحشرات الحاملة مثل البعوض ، أو عن طريق نقل سوائل الجسم مثل اللعاب أو الدم أو السائل المنوي.

بمجرد أن يصيب الفيروس خلية ما ، فإنه يحاول السيطرة على مضيفها تمامًا ، مثلما نشر نابليون النفوذ الفرنسي في كل دولة قاتلها. يتكاثر الفيروس الذي يستقر في الخلية ويتكاثر قدر الإمكان مع كل تكرار جديد ، وتنتج الخلية المضيفة مادة فيروسية أكثر من المواد الجينية العادية. إذا تُرك الفيروس دون رادع ، فسوف يتسبب في موت الخلية المضيفة. ستنتشر الفيروسات أيضًا إلى الخلايا القريبة وتبدأ العملية مرة أخرى.

يمتلك جسم الإنسان بعض الدفاعات الطبيعية ضد الفيروس. يمكن للخلية أن تبدأ تدخل الحمض النووي الريبي (RNA) عندما تكتشف عدوى فيروسية ، والتي تعمل عن طريق تقليل تأثير المادة الوراثية للفيروس فيما يتعلق بالمواد المعتادة للخلية. يعمل جهاز المناعة أيضًا عندما يتعرف على الفيروس عن طريق إنتاج أجسام مضادة ترتبط بالفيروس وتجعله غير قادر على التكاثر. يقوم الجهاز المناعي أيضًا بإطلاق الخلايا التائية التي تعمل على قتل الفيروس. المضادات الحيوية ليس لها تأثير على الفيروسات ، على الرغم من أن اللقاحات ستوفر المناعة.

لسوء الحظ بالنسبة للبشر ، فإن بعض الالتهابات الفيروسية تتفوق على جهاز المناعة. يمكن للفيروسات أن تتطور بسرعة أكبر بكثير من تطور الجهاز المناعي ، مما يمنحها قوة في التكاثر المستمر. وبعض الفيروسات ، مثل فيروس نقص المناعة البشرية ، تعمل بشكل أساسي عن طريق خداع جهاز المناعة. تسبب الفيروسات العديد من الأمراض ، بما في ذلك نزلات البرد والحصبة وجدري الماء وفيروس الورم الحليمي البشري والهربس وداء الكلب والسارس والإنفلونزا. على الرغم من صغر حجمهم ، إلا أنهم يحزمون لكمة كبيرة - ولا يمكن إرسالهم إلا في بعض الأحيان إلى المنفى.


توفر هذه الموارد مزيدًا من المعلومات حول هذه الحالة أو الأعراض المرتبطة بها. تحتوي الموارد المتعمقة على لغة طبية وعلمية قد يصعب فهمها. قد ترغب في مراجعة هذه الموارد مع أخصائي طبي.

من أين أبدا

  • يمكنك الحصول على معلومات حول هذا الموضوع من مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC). يُعرف مركز السيطرة على الأمراض باعتباره الوكالة الفيدرالية الرائدة لتطوير وتطبيق الوقاية من الأمراض ومكافحتها ، والصحة البيئية ، وأنشطة تعزيز الصحة والتعليم المصممة لتحسين صحة الناس في الولايات المتحدة.

معلومات متعمقة

  • يوفر Medscape Reference معلومات حول هذا الموضوع. قد تحتاج إلى التسجيل لعرض الكتاب المدرسي الطبي ، لكن التسجيل مجاني.
  • يوفر دليل Merck لأخصائيي الرعاية الصحية معلومات عن عدوى Klebsiella.
  • تجمع مبادرة Monarch بيانات حول هذه الحالة من البشر والأنواع الأخرى لمساعدة الأطباء والباحثين في مجال الطب الحيوي. تم تصميم أدوات Monarch لتسهيل مقارنة العلامات والأعراض (الأنماط الظاهرية) للأمراض المختلفة واكتشاف السمات المشتركة. هذه المبادرة هي تعاون بين العديد من المؤسسات الأكاديمية في جميع أنحاء العالم وتمولها المعاهد الوطنية للصحة. قم بزيارة موقع الويب لاستكشاف بيولوجيا هذه الحالة.

كيف تصيب الفيروسات خلايانا؟

تمت مراجعة هذه المقالة من قبل عضو في Caltech & # x27s كلية.

حدد العلماء أكثر من 200 نوع من الفيروسات التي يمكن أن تصيب البشر. يتم اكتشاف فيروسات جديدة كل عام. بعضها ، مثل SARS-CoV-2 ، الفيروس المسؤول عن COVID-19 ، يسبب المرض.

لا يمكن للفيروسات أن تتكاثر من تلقاء نفسها. بدلاً من ذلك ، يعتمدون على خلية مضيفة للتكاثر.

بعد دخول الجسم (في حالة الإصابة بفيروس كورونا ، يُعتقد أن هذا يحدث عن طريق الأنف أو الفم أو العينين) ، يعلق الفيروس نفسه بالخلية المضيفة ويدخل تعليماته الجينية. يمكن للفيروس بعد ذلك اختطاف وظائف الخلية المضيفة & # x27s لإنتاج المكونات اللازمة له لإنشاء نسخ من نفسه. تتجمع هذه المكونات ذاتيًا في فيروسات جديدة ، والتي تنفجر في النهاية من الخلية المضيفة وتستمر في إصابة الخلايا الأخرى ، إما في المضيف الأصلي أو في مضيف جديد.

SARS-CoV-2 هو فيروس مغلف ، مما يعني أنه يحتوي على غشاء دهني (غطاء خارجي مصنوع من مادة تشبه الدهون). تسمح طفرات البروتين التي تغطي غلاف الفيروس & # x27s بالارتباط بالمستقبلات الموجودة على الخلية المضيفة & # x27s الغشاء الدهني ، مما يؤدي إلى الإصابة والمرض في بعض الأحيان.


نشر الحقائق عن الفيروسات

هناك 219 نوعًا من الفيروسات معروف بقدرتها على إصابة البشر. أول ما اكتشف هو فيروس الحمى الصفراء عام 1901 بواسطة والتر ريد. لا يزال يتم العثور على ثلاثة إلى أربعة أنواع جديدة كل عام ، ولا شيء يعطس عنده! 1

ما هي الفيروسات؟

خلص معظم العلماء إلى أن الفيروسات ليست حية ولكنها مجموعة معقدة من المواد العضوية التي يمكن أن تتكاثر ذاتيًا. تتكون في الغالب من غلاف مصنوع من البروتين ، والذي يحتوي بداخله إما على DNA أو RNA مع إنزيمات لتكرار المواد الجينية والتلاعب بها.

الفيروسات موجودة في كل مكان في بيئتنا. من الطعام الذي نأكله إلى الهواء الذي نتنفسه ، نأخذ ملايين الفيروسات كل ثانية (يبدو الأمر مخيفًا ، لكنه طبيعي). يمكن لبعض الفيروسات أن تقتل البكتيريا ، بينما يمكن لبعض الفيروسات أن تحارب فيروسات أخرى أكثر خطورة. لذلك ، مثل البكتيريا الواقية (البروبيوتيك) ، لدينا عدة فيروسات في أجسامنا لا تسبب المرض. في الواقع ، تعد العدوى الفيروسية في سن مبكرة جزءًا مهمًا من بناء جهاز مناعة قوي.

لسوء الحظ ، تسبب العديد من الفيروسات ضررًا كبيرًا لمضيفيها ، بدءًا من نزلات البرد إلى الحالات الخطيرة مثل متلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة (سارس).

ما هي الخصائص الرئيسية للفيروسات؟

  • ليس لديهم بنية خلية منظمة
  • ليس لديهم نواة خلية
  • لا يقومون بتحويل الطعام إلى طاقة
  • عادة ما يكون لديهم واحد أو اثنين من خيوط الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي
  • وهي مغطاة بطبقة واقية من البروتين تسمى الكابسيد
  • تكون غير نشطة عندما لا تكون داخل خلية حية ، ولكنها تكون نشطة عندما تكون داخل خلية حية أخرى
  • يمكنهم & # 39t التكاثر دون مساعدة من مضيف
  • إنها أصغر من الخلايا (تحتاج إلى مجهر إلكتروني لرؤيتها)

حقائق مثيرة للاهتمام يجب معرفتها عن الفيروسات

  • لا يصنف معظم العلماء الفيروسات على أنها كائنات حية. هذا يعني أنها ليست بكتيريا أو فطريات أو طلائعيات أو نباتات أو حيوانات. هل يمكن لأحد أن يقول ، & quot؛ أزمة الهوية! & quot
  • يمكنك & # 39t تصنيف الفيروس على أنه بدائيات النوى أو حقيقيات النوى وليس خلية.
  • تأتي كلمة & quotvirus & quot من الكلمة اللاتينية & quotvirulentus & quot؛ المعنى & quot؛ poisonous & quot.
  • أحيانًا ما يسمى الفيروس الذي يحتوي على الحمض النووي الريبي (RNA) بدلاً من الحمض النووي (DNA) بالفيروس القهقري. ريترو و hellipgroovy!
  • الفيروسات محددة جدًا أو انتقائية فيما يتعلق بأنواع الخلايا التي تلاحقها (أي أن فيروس نقص المناعة البشرية يلاحق الخلايا المناعية ، مما يجعلنا معرضين جدًا للإصابة بالعدوى).

كيف تستولي الفيروسات على الخلايا؟

يجب أن يصيب الفيروس نوعًا من الخلايا. تصنع الخلايا البروتينات وتنسخ الحمض النووي وتخزن الموارد. هذا يجعلهم المضيفين المثاليين للفيروسات. يتم خداع بعض المضيفين للاعتراف بالفيروس كجزيء غذائي ، نعم!

تستحوذ الفيروسات على خلايا الكائنات الحية عن طريق حقنها بموادها الجينية. ثم يستخدمون الخلية لإنتاج المزيد من الفيروسات والاستيلاء على المزيد من الخلايا. إنهم يحولون الخلايا السليمة إلى كائنات زومبي منتجة للفيروسات!

يستخدم الفيروس قفيصته المغطاة بمستقبلات جزيئية صغيرة للربط والانضمام إلى غشاء الخلية الذي يحدد الخلايا التي يمكن للفيروس أن يصيبها. بمجرد أن يلتصق هذا الفيروس بالخلية ، فإنه يحقن إما الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي ، اعتمادًا على نوع المادة الجينية التي يمتلكها. تأخذ الخلية تلك المادة الجينية وتبدأ في اتباع التعليمات. مصنع الفيروسات كامل!

لماذا الفيروسات خطيرة جدا؟

عندما تغزو الفيروسات خلايا الجسم وتبدأ في التكاثر ، فإنها تجعل المضيف مريضًا. تسبب الفيروسات الكثير من الأمراض.

تستخدم الخلية مواردها الخاصة لإنشاء نسخ. يصبح بيدق عن غير قصد في لعبة الفيروس المريضة & hellip المرحلة اللايتية. تصنع الخلية العديد من نسخ الفيروس بحيث يمكن أن يتسبب في تمزق غشاء الخلية وانفجاره! والأسوأ من ذلك ، أن هذه النسخ الفيروسية الجديدة تخرج الآن من الخلية وتصيب الخلايا الأخرى وتكرر العملية.

قد تظل بعض الفيروسات نائمة داخل الخلايا المضيفة لفترات طويلة ، مما لا يسبب أي تغيير واضح في الخلايا المضيفة. هذا فتى صغير متستر! لذلك ، عندما تتكاثر الخلية المضيفة ، فإنها أيضًا تكرر عن غير قصد مادة DNA الخاصة بالفيروس و hellipthe ليسوجينيك مرحلة. ثم عندما يتم تشغيل هذا الفيروس الخامل (عن طريق الإجهاد ، أو المواد الكيميائية ، أو الإشعاع فوق البنفسجي ، أو غيرها من المحفزات) ، فإنه يدخل أيضًا في حلواني مرحلة.

أمثلة على الفيروسات

هناك العديد من الفيروسات التي يمكن أن تصيب الناس وتجعلهم مرضى. واحدة من أكثرها شيوعًا هي الأنفلونزا ، والتي تسبب إصابة الناس بالأنفلونزا. تشمل الأمراض الأخرى التي تسببها الفيروسات الجدري ونزلات البرد والجديري المائي والهربس وشلل الأطفال وداء الكلب والإيبولا وحمى هانتا والإيدز.

اليوم لدينا رواية (جديد) مرض فيروس كورونا (كوفيد -19). فيروسات كورونا هي عائلة كبيرة من الفيروسات المنتشرة بين البشر والعديد من الأنواع المختلفة من الحيوانات ، بما في ذلك الجمال والماشية والقطط والخفافيش. هناك نوعان من السلالات المعروفة تسمى السارس (المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة) و MERS (متلازمة الشرق الأوسط التنفسية). COVID-19 هو سلالة تم اكتشافها حديثًا من فيروس كورونا. تتغير الفيروسات باستمرار نتيجة الانتقاء الجيني. يخضعون لتغيرات جينية طفيفة من خلال الطفرات والتغيرات الجينية الرئيسية من خلال إعادة التركيب. تحدث الطفرة عندما يتم دمج خطأ في الجينوم الفيروسي. تحدث إعادة التركيب عندما تتبادل الفيروسات المعدية المعلومات الجينية ، مما يؤدي إلى تكوين a رواية فايروس. 2

كيف تنتشر الفيروسات؟

الفيروسات مجهرية وخفيفة الوزن. يمكن أن تطفو في الهواء ، أو تعيش في الماء ، أو حتى على سطح بشرتك. يمكن أن تنتقل الفيروسات من شخص إلى آخر عن طريق المصافحة أو لمس الطعام أو مشاركة المشروبات أو عن طريق الهواء عندما يسعل الشخص أو يعطس. هذا هو السبب في أن تغطية فمك بمنديل أو مرفقك عند السعال أو العطس وغسل اليدين هي طرق قوية للمساعدة في حمايتنا جميعًا من الإصابة بالمرض!

يمكن أيضًا أن تنتقل الفيروسات عن طريق لدغات الحشرات أو الحيوانات أو من خلال الطعام السيئ.

مرض حيواني المنشأ هو المصطلح المستخدم لوصف الفيروس الذي ينتشر من الحيوانات غير البشرية إلى البشر. ربما سمعت عن إنفلونزا الطيور وأنفلونزا الخنازير فهي أمراض حيوانية المصدر. في حين أن الكثير من الفيروسات يمكن أن تعبر الأنواع ، إلا أن حوالي نصفها فقط يمكن أن ينتقل عن طريق البشر ، ونصفها فقط يمكن أن ينتقل بشكل جيد بما يكفي للتسبب في تفشي المرض.

كيف يتم علاج الفيروسات؟

تستخدم الأدوية مثل المضادات الحيوية لقتل البكتيريا مثل الإشريكية القولونية ، وهي كائنات حية. ولكن إذا كنت مصابًا بنزلة برد أو عدوى فيروسية أخرى ، فيمكنك علاج الأعراض ، ولكن لا يوجد الكثير مما يمكن للأطباء فعله لعلاج الفيروس الفعلي. في معظم الحالات ، يحارب جهاز المناعة في الجسم العدوى. طور العلماء لقاحات تساعد أجسامنا على بناء مناعة ضد فيروس معين. أحد الأمثلة على اللقاح هو لقاح الأنفلونزا. لقاح الإنفلونزا يساعد الجسم على تطوير دفاعاته الخاصة ضد الأنفلونزا التي تسمى الأجسام المضادة.

سيكون لدى العقول الفضولية في صفك الكثير لمضغه عندما يبحثون في عالم الفيروسات المعقد. هناك فيروسات جيدة وأخرى سيئة يبحث العلماء عن دور الفيروس في العلاج الجيني ومكافحة الآفات ، على سبيل المثال. والخبر السار هو أنها ليست كلها أخبار سيئة.

ملاحظة. هذه الرسالة الفيروسية آمنة للانتشار.

    المكتبة الوطنية الأمريكية للطب - المعاهد الوطنية للصحة. الفيروسات البشرية: الاكتشاف والظهور (2012)
  1. علم الأحياء الدقيقة الطبية - الطبعة الرابعة. الفصل 43 ، علم الوراثة الفيروسية دبليو روبرت فليشمان الابن

المنتجات الموصى بها

Ward & # 39s & reg Tobacco Mosaic Virus Peroculation Lab نشاط

دراسة آثار انتقال الفيروس. اكتشف الضرر الفيروسي للكائنات الحية النباتية. ناقش تطبيقات الهندسة الوراثية التي يسببها الفيروس.

Ward & # 39s & reg ثقافة Coliphage ونشاط مختبر تحديد العيار

قم بتعريف الطلاب على الوضع اللاحلقي لدورة حياة العاثية. أو يمكنك استخدام تقنية التخفيف التسلسلي لاستكشاف مفهوم عيار البكتيريا.

مجموعة Ward & # 39s & reg Live Coliphage

تقنيات الممارسة المستخدمة في دراسات علم الوراثة والتكنولوجيا الحيوية. تعرف المجموعة الطلاب على تقنيات التعامل مع الفيروسات الميكروبية الخبيثة.

المقال السابق

اكتشف قوانين مندل للوراثة والصفات الموروثة في النباتات والصفات البيولوجية. مورد رائع لـ h.

المادة التالية

يستخدم هذا النشاط العملي للحمض النووي المستلزمات المنزلية الشائعة لتعليم الطلاب تقنية لاستخراج.


التسبب في العدوى الفيروسية المستمرة

تحدث العدوى المستمرة بسبب مجموعة متنوعة من الفيروسات من خلال آليات إمراضية متنوعة قد تسبب أمراضًا مختلفة بشكل لافت للنظر (انظر الفصل 57 ، 59 ، 62 ، 66 ، 67 ، 68 ، 70 ، 71 للاطلاع على مناقشات مستفيضة للفيروسات التي تسبب العدوى المستمرة. ). على الرغم من أن الآليات التي ينتج بها أي من هذه الفيروسات عدوى مستمرة ليست مفهومة تمامًا ، فقد تم تحديد بعض العوامل المشتركة.

الأول هو تعديل المناعة. تتجنب العديد من الفيروسات التي تسبب العدوى المستمرة الدفاعات المناعية المحددة وغير النوعية بعدة طرق. الامثله تشمل:

تحديد جزيئات التعرف على الخلايا المصابة: أ.

التعبير المقيد عن المستضدات الفيروسية (على سبيل المثال ، فيروس نقص المناعة البشرية ، فيروس الحصبة في التهاب الدماغ الشامل المصلب تحت الحاد).

الاستيعاب المستحث بالأجسام المضادة للفيروسات وتعديل المستضدات الفيروسية (مثل فيروس الحصبة).

التباين المستضدي الفيروسي (على سبيل المثال ، فيروس نقص المناعة البشرية).

حجب الجسم المضاد الذي يمنع ارتباط الجسم المضاد المعادل (على سبيل المثال ، فيروس الحصبة).

انخفاض التعبير عن جزيئات التعرف المعقدة للتوافق النسيجي للخلية الرئيسية (على سبيل المثال ، الفيروس المضخم للخلايا ، والفيروسات الغدية).

تعبير مقيد عن جزيئات التصاق الخلية LFA-3 و ICAM-1 (على سبيل المثال ، EBV ، CMV).

وظائف الخلايا اللمفاوية والضامة المعدلة ، بما في ذلك الإنتاج المعدل للسيتوكينات وتثبيط المناعة (على سبيل المثال ، HIV-1 ، HIV-2 ، EBV).

العدوى في المواقع التشريحية ذات الامتياز المناعي (على سبيل المثال ، HSV-1 ، HSV-2 ، VZV في الجهاز العصبي المركزي).

اختراق الدفاعات غير المحددة (على سبيل المثال ، مضاد للفيروسات).

العامل الثاني هو تعديل التعبير الجيني الفيروسي. تشمل الأمثلة التنظيم السفلي لبعض الجينات الفيروسية عن طريق منتجات الجينات التنظيمية الفيروسية أو الخلوية (على سبيل المثال ، فيروس نقص المناعة البشرية ، فيروس الورم الحليمي البشري) ، والبروتينات المرتبطة بزمن الانتقال (على سبيل المثال ، EBNA-1) وربما عن طريق توليف النصوص المرتبطة بالكمون (على سبيل المثال ، HSV-1 ، HSV-2) والمتغيرات الفيروسية (مثل فيروس نقص المناعة البشرية والحصبة).

يتم توجيه المزيد من العمل نحو تحديد الأهمية النسبية للآليات المختلفة في بدء وصيانة العدوى الفيروسية المستمرة.


كيف يتعرف العلماء على الفيروس

تحقق علماء الصحة العامة من أن الفيروس الشائع - فيروس كورونا - أصبح أكثر حدة باعتباره السبب المحتمل لمتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الوخيمة (سارس). يتساءل الكثير من الناس كيف يعرف العلماء أن السبب هو فيروس ، والأهم من ذلك ، هذا الفيروس بالتحديد.

في عام 1890 ، وصف روبرت كوخ القواعد الأساسية التي يستخدمها العلماء لتحديد ما إذا كانت الكائنات الحية المعدية تسبب مرضًا معينًا. تسمى هذه القواعد الأربعة "افتراضات كوخ".

  1. يجب أن يوجد الكائن الحي في الأشخاص المصابين بالمرض وأن يكون غائبًا عند الأشخاص غير المصابين بالمرض.
  2. يجب أن يكون الكائن الحي قادرًا على النمو من الأنسجة أو العينات الأخرى من الفرد المصاب في المختبر.
  3. يجب أن يتسبب الكائن الحي في المرض عند إعطائه لشخص سليم غير مصاب.
  4. يجب أن ينمو الكائن الحي مرة أخرى من هذا الفرد الثاني.

في حالة السارس ، نعلم أنه تم العثور على الفيروس التاجي ونما من عدة أفراد أصيبوا بأعراض السارس - وبالتالي استيفاء أول اثنين من افتراضات كوخ. نظرًا لأنه سيكون من غير الأخلاقي تعريض الأشخاص المصابين بالفيروس ، يستخدم علماء الصحة العامة علمًا يسمى علم الأوبئة لإثبات أن الأشخاص المعرضين للفيروس فقط هم من أصيبوا بالعدوى. تعتمد هذه التقنية على إجراء مقابلات ودراسة مجموعات من الأشخاص الذين أصيبوا بالمرض ومقارنتهم بأشخاص لم يصابوا بالمرض. ثم يفترض المحققون أن المرض سيحدث إذا تعرض الشخص للمرض. ثم يبحثون بعد ذلك لمعرفة ما إذا كان الأشخاص المعرضون حديثًا عن غير قصد قد أصيبوا بالمرض وأن هذا الكائن الحي ينمو منهم. هذا يفي من حيث المبدأ بقواعد كوخ الثالثة والرابعة.

في حالة السارس ، أظهر العلماء بوضوح أن الفيروس مرتبط بأشخاص مصابين بالمرض وتم عزل الفيروس عن هؤلاء المرضى. يُظهر علم الأوبئة أيضًا أن المرض يحدث عند الأشخاص الذين يتعرضون للمرض أكثر من الأشخاص الذين لم يتعرضوا بشكل واضح للمرض. أخيرًا ، نما الفيروس من الأشخاص الذين تعرضوا لاحقًا. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للعلماء استخدام الحيوانات لإثبات هاتين القاعدتين الأخيرتين من خلال تعريض الحيوان لفيروس كورونا ومعرفة ما إذا كان يسبب مرضًا مثل السارس.


التسمية العلمية

تستخدم الحروف المائلة للأصناف البكتيرية والفيروسية على مستوى الأسرة وما دونها. جميع الجينات البكتيرية والعديد من الجينات الفيروسية مائلة. مصل السالمونيلا المعوية ليست مائلة.

بالنسبة للكائنات الحية بخلاف البكتيريا والفطريات والفيروسات ، يجب أن تكون الأسماء العلمية للأصناف فوق مستوى الجنس (العائلات ، الطلبات ، إلخ) بالنمط الروماني.

نظرًا لأن اختصارات نوكليازات التقييد مشتقة من اسم الكائن الحي (البكتيريا عادةً) التي يتم عزلها منها ، يجب أن تكون مائلة.

SMAكنت معزولا عن السراتية الذابلة.

طق تم عزل البوليميراز ، الذي يستخدم في تفاعل البوليميراز المتسلسل ، من Thermus aquaticus.

استخدم الخط المائل للجنس والأنواع في أسماء الفيروسات.

اجعل الأنواع ، والتنوع أو الأنواع الفرعية ، والجنس مائلًا عند استخدامها في صيغة المفرد. لا تجعل اسم الجنس مائلاً أو كبيرًا عند استخدامه في صيغة الجمع.

الليسترية المستوحدة يكون

& helliplisteria هي بكتيريا السالمونيلا الفطرية

الجنس السالمونيلا يتكون من نوعين فقط: S. المعوية (مقسمة إلى 6 أنواع فرعية) و S. بونغوري. معظم السالمونيلا التي تصادف في العيد ستكون من الأنماط المصلية (السيروفار) S. المعوية. ضع الجنس والأنواع بخط مائل ، متبوعًا بالنمط المصلي المغطى مبدئيًا باللغة الرومانية (على سبيل المثال ، السالمونيلا المعوية النمط المصلي Paratyphi). لا ينبغي أبدًا استخدام اختزال الجنس و ldquoS. & rdquo بدون اسم نوع

صيح: S. المعوية التيفيموريوم المصلي

صيح: S. المعويةخادم. التيفيموريوم

غير صحيح: السالمونيلا التيفيموريوم

يتم تحديد الأنماط المصلية التي تنتمي إلى الأنواع الفرعية الأخرى بواسطة صيغها المستضدية بعد اسم النوع الفرعي (على سبيل المثال ، S. المعوية نوع فرعي diarizonae 60: k: z أو S. IIIb 60: k: z).

لمقال حول جنس واحد ، يمكن للمؤلف استخدام الاختصار لإدخال أنواع جديدة.

درسنا الزائفة الزنجارية, P. putida، P. fluorescens، و P. denitrificans.

بالنسبة لمقال حول أجناس متعددة لكل منها اختصار مختلف ، يمكن للمؤلف استخدام الاختصار لتقديم أنواع جديدة.

درسنا الزائفة الزنجارية, الأبراج العقدية, P. putida، و S. فيليس.

بالنسبة لمقال عن أجناس متعددة ، بعضها له نفس الاختصار ، اكتب أول ذكر للأنواع الجديدة. اختصر لاحقًا.

درسنا العلاقة بين المثقبية الكروزية و الترياتوما إنفستان.

وجدنا العلاقة بين T. infestans و T. كروزي أن تكون.

بالنسبة لمقال حول عدة أنواع من نفس الجنس ، يجب توضيح الجنس فقط في العنوان وعند استخدامه لأول مرة في الملخص والنص والجداول والأشكال. قد يتم اختصارها لاحقًا للأنواع الأخرى.

درسنا الزائفة الزنجارية ، P. putida، و المتألقة P..

ومع ذلك ، إذا بدأ الجنس & gt1 بالحرف نفسه في المقالة ، فيجب توضيح اسم الجنس بالكامل في المرة الأولى التي يتم استخدامه فيها مع نوع جديد. في الإشارات اللاحقة للأنواع ، يمكن اختصار الجنس.

تم اكتشاف القراد في الذئب الرمادي, كانيس لاتران, سيردوسيون آلاف، و الكريسوسيون العضدي، لكن C. الذئبة استضافت أكبر عدد من القراد.

بكتيريا

مائل الأسرة والجنس والأنواع والتنوع أو الأنواع الفرعية. ابدأ العائلة والجنس بحرف كبير. تبدأ المملكة ، واللجوء ، والفئة ، والترتيب ، والترتيب الفرعي بحرف كبير ولكنها ليست مائلة. في حالة وجود صيغة عامة للكائن الحي (انظر Dorland & rsquos) ، فهي ليست مكتوبة بحروف كبيرة ولا مائلة.

أسرة المتفطرة، طلب Actinomycetales

تستخدم مجموعات الأنواع الثنائية دائمًا في صيغة المفرد. عادة ما يستخدم الجنس المستخدم بمفرده (بحروف كبيرة ومائلة) في صيغة المفرد ، ولكن يمكن استخدامه بصيغة الجمع (غير مائل) إذا كان يشير إلى جميع الأنواع داخل هذا الجنس.

السالمونيلا منتشرة في كل مكان وهي هيلب

لا تستخدم مسافات لعزل MRSA.

الفطريات

استخدم حمى الوادي ، وليس حمى الوادي ، عند الإشارة إلى الفطار الكرواني. يتوافق استخدام الأحرف الصغيرة & ldquof & rdquo in & ldquofever & rdquo مع الاستخدام في دليل الأمراض المعدية ومع أسلوب AMA لمقاومة حمى الوادي المتصدع.

الجينات

عادة ما تكون التعيينات الجينية مائلة ، مما يساعد على توضيح ما إذا كان الكاتب يشير إلى جين أو إلى كيان آخر قد يتم الخلط بينه وبين الجين. يختلف نمط الجينات باختلاف الكائن الحي.

لا يوجد إجماع حقيقي على أسلوب تصوير الاختصارات لـ المتصورة الجينات ، باستثناء أنه عندما يشار إليها باسم الجينات ، فإنها مائلة عندما يشار إليها بالبروتينات ، فهي ليست كذلك. الأسلوب يعتمد أكثر على المجلة الخاصة. في علم الأحياء الدقيقة الجزيئي ، يتم اختصار الجين والأنواع ، أي ص، مائل وكل المصطلح مكتوب بحروف صغيرة pfmdr1, pfatp6, pvdhfr. تم تقديم هذا الجين المعين في The Lancet كـ PfATPase6. الفكرة الرئيسية هي أن تكون متسقة في جميع أنحاء المخطوطة.

الاختصارات لـ المتصورة يتم كتابة الجينات بالخط المائل عند الإشارة إلى الجين. عند الإشارة إلى البروتين ، لا يتم وضع خط مائل.

تتم كتابة العديد من أسماء الجينات الفيروسية بخط مائل وتتكون تقليديًا من 3 أحرف ، صغيرة ، على الرغم من أن بعضها سيتم كتابتها بأحرف كبيرة ، رومانية. لا توجد قواعد محددة لتسمية هذه الجينات ، وسوف تراها موصوفة بعدة طرق مختلفة.

يتم دائمًا كتابة أسماء الجينات البكتيرية بخط مائل.

يتم التعامل مع أسماء الجينات الفطرية بشكل عام مثل أسماء الجينات الفيروسية (على سبيل المثال ، 3 أحرف مائلة ، وأحرف صغيرة). مع عائلة متعددة الأجناس ، يتم تضمين تدوين رقمي. عندما يتم ملاحظة أليلات مختلفة من نفس الجين ، فإن المصطلحات تسمح بالحرف المرتفع.

تضيف جينات الميتوكوندريا البادئة & ldquomt & rdquo إلى الجين المكون من 3 أو 4 أحرف ، والذي قد يكون أو لا يكون بحروف صغيرة. جميع الجينات المستهدفة للمخدرات محددة ، وليست مائلة.

xyz1 (أليلات مختلفة من نفس الجين)

طن متريLSU (جينات الميتوكوندريا)

DHPS و DHFR (الجينات المستهدفة للدواء)

تتم كتابة جين ذيفان الكوليرا على هيئة ctx ، ويتم كتابة الوحدة الفرعية A من جين ذيفان الكوليرا كـ ctxA.

تتم كتابة تسلسلات الإدراج كـ & ldquoIS & rdquo بالإضافة إلى رقم مائل (IS6110).

أسماء الجينات البشرية كلها أحرف استهلالية ومائلة. قد تكون كلها أحرف لاتينية كبيرة أو مجموعة من الأحرف الكبيرة والأرقام العربية ، من الناحية المثالية لا تزيد عن 6 أحرف. الحرف الأولي هو دائمًا حرف. لا يتم استخدام أحرف منخفضة أو مرتفعة أو أرقام رومانية أو أحرف يونانية.

قد توجد أسماء جينية مماثلة للإنسان والفئران. على سبيل المثال ، يسرد دليل النمط AMA الجينات التالية:

مستضد CD5: Cd5 (الفئران) و CD5 (البشر)

تتوفر قائمة بأسماء الجينات البشرية على http://www.genenames.org/guidelines.html

البروتينات

غالبًا ما تحمل البروتينات ، مجموعات الأحماض الأمينية التي تتكون منها النباتات والحيوانات ، بما في ذلك البشر ، نفس اسم الجين ولكنها ليست مائلة وتبدأ دائمًا بحرف كبير. على سبيل المثال ، 1 من بروتينات السطح الخارجي لـ بوريليا بورجدورفيري يسمى بروتين السطح الخارجي أ. يتم ترميزه بواسطة ospA (الجين) ، والبروتين هو OspA.

غالبًا ما يكون للبروتينات أسماء شائعة (على سبيل المثال ، بيتا جالاكتوزيداز هو المنتج الجيني لـ لاكض).

كيف تفرق بين البروتينات والجينات؟ إذا تم الجمع بين مصطلح مع كلمة واحدة من الكلمات التالية ، فمن المحتمل أنه يصف الجين:

المروج (على سبيل المثال ، محفز P2 الأساسي [لجين myc]) عبارة عن أجزاء من الجينات ، وليست بروتينات

المنهي ، المشغل ، مواقع المخفف

إذا تم الجمع بين المصطلح وإحدى الكلمات التالية ، فمن المحتمل أنه يصف بروتينًا.

قمع البروتين و mdasha يقمع ، الجين لا & rsquot.

يتفاعل بروتين React & mdasha ، ولا يتفاعل الجين & rsquot

المستويات المرتفعة من ____ [خطأ الاستخدام الشائع هو أن يكتب المؤلفون & ldquoelevated myc & rdquo عندما يقصدون: & ldquoelevated of myc. & rdquo]

مائل MMR هو خطأ شائع آخر في الاستخدام. هذا المصطلح ، الذي يعني & ldquomismatch repair ، & rdquo ليس أبدًا جينًا ، بل مجرد اختصار لعملية. لكنك قد ترى أن الفئران ذات التعديلات المحددة في عدد من جينات MMR قد تم تطويرها & hellip & rdquo

أنزيمات التقييد

يتم تحديد إنزيمات التقييد بتسمية من 3 أحرف للبكتيريا التي تم عزلها منها ، بالإضافة إلى تعيين سلالة من حرف واحد (حسب الحاجة) ورقم روماني يوضح الترتيب الذي تم تحديده به. يجب أن تبدأ تسمية البكتيريا المكونة من 3 أحرف بحرف كبير وأن يتم كتابة باقي اسم الإنزيم بالرومانية.

الفيروسات

استخدام الخط المائل مع أسماء الفيروسات

الفيروس ليس نوعًا ينتمي الفيروس إلى نوع ما. اجعل أنواع الفيروسات وجنسها وعائلتها مائلًا عند استخدامها بالمعنى التصنيفي. ومع ذلك ، لاحظ أنه من الجيد عدم ذكر تصنيف فيروس ، خاصةً فيروس مثل حمى الضنك أو شلل الأطفال المعروف جيدًا.

لا تكتب اسم فيروس بالخط المائل عند استخدامه بشكل عام. إذا قمت بكتابة اسم فيروس بأحرف كبيرة (بخلاف الاسم الذي يحتوي على اسم مناسب بحيث يجب أن تكتبه بأحرف كبيرة) ، فأنت بحاجة إلى جعله مائلاً.

فيروسات kobuvine البقري ، a kobuvirus ، kobuviruses ، لكن كوبوفيروس النيابة.

تأكد وجود فيروس غرب النيل في البعوض والغربان النافقة. (دليل أسلوب AMA ، ص 758).

الانتشار الوبائي لفيروس غرب النيل (WNV) والتطبيق الجوي المنقطر.

الانواع فيروس غرب النيل هو عضو في الجنس فلافيفيروس.

أسرة بونيافيريدي، جنس فيروس وريدي، محيط فيروس حمى الوادي المتصدع

تم لفت الانتباه مؤخرًا إلى فيروس توسكانا (عائلة بونيافيريدي، جنس فيروس الفليب، محيط فيروس حمى ذبابة الرمل نابولي) في البلدان و hellip

استخدم المختصرات مع أسماء الفيروسات

يجوز استخدام اختصار لفيروس (مثل WNV لفيروس غرب النيل) بعد تعريفه. ومع ذلك ، لا تختصر نوعًا ما (بما في ذلك نوع فيروس غرب النيل). باختصار ، إذا كنت تستخدم الحروف المائلة ، فلا تستخدم اختصارًا.

صحيح: فيروس غرب النيل (عائلة WNV فلافيفيريدي، جنس فلافيفيروس) ينتقل إلى البشر [هنا ينتقل الفيروس ، وليس اسم النوع ، لذا فإن فيروس غرب النيل من النوع الروماني ويمكن اختصاره].

بالنسبة للفيروسات التي تبدأ بحرف يوناني ، اكتبه وأغلق المسافة بين الحرف وبقية الكلمة.

ل فيروس كورونا البشري، استخدم الاختصار hCoV. اعلم أن هناك نوعًا / نوعًا مسمى فيروس كورونا البشري، والتي يجب أن يتم اختصارها كـ فيروس كورونا، وليس hCoV.

ل فيروسات صدى مرقمة (على سبيل المثال ، echovirus 13) ، استخدم التنسيق التالي: E13 (لا تستخدم EV)

ل فيروس التهاب الكبد E.، استخدم الاسم المستعار HEV.

استخدم حرف H من أجل اختصارات الفيروس البشري (على سبيل المثال ، HMPV ، وليس hMPV) ، ما لم يوجه المؤلف خلاف ذلك أو سابقة (انظر فيروس كورونا البشري أعلاه).

ل الفيروس المعوي البشري، استخدم EV البشري ، وليس HEV. بالنسبة للفيروسات المعوية المرقمة ، استخدم التنسيق التالي: EV75.

بالنسبة لفيروس الأنفلونزا ، راجع قسم منفصل (على سبيل المثال ، بعد فيروس غرب النيل أدناه).

ل الفيروسات، استخدم ما يلي:

KIPyV لفيروسات KI التورامية (المعروفة سابقًا باسم فيروس كارولينسكا التورامي)

MCPyV ، وليس MCV ، لفيروس خلية ميركل التورامي ، و

WUPyV لفيروسات WU التورامية (المعروفة سابقًا باسم فيروس جامعة واشنطن التورامي).

ل فيروس غرب النيل، استعمال WNV.

الانفلونزا

في 18 أكتوبر 2011 ، نشرت منظمة الصحة العالمية مبادئ توجيهية لتوحيد مصطلحات فيروس الجائحة A (H1N1) 2009 (انظر http://www.who.int/influenza/gisrs_laboratory/terminology_ah1n1pdm09/en/index.html). تهدف المبادئ التوجيهية إلى تقليل الالتباس والتمييز بين الفيروس الجائح والفيروسات الموسمية القديمة A (H1N1) المنتشرة في البشر قبل جائحة A (H1N1) 2009. بالاتفاق مع إرشادات منظمة الصحة العالمية ، سيستخدم EID التسميات التالية لفيروس الجائحة A (H1N1) 2009:

فيروس الأنفلونزا A (H1N1) pdm09

After a first mention of the full virus name, including the word &ldquoinfluenza,&rdquo it is sufficient to use &ldquoA(H1N1)pdm09&rdquo however, the word &ldquovirus,&rdquo &ldquoinfection,&rdquo or &ldquooutbreak&rdquo should be added to the name, as appropriate. If the term appears frequently, the abbreviation &ldquopH1N1&rdquo may be used.

Examples of other influenza virus nomenclature used by EID:

avian influenza A(H7N9) virus

avian influenza A(H5N1) virus

As stated above for influenza A(H1N1)pdm09 virus, other influenza virus names can be shortened after a first mention that includes the word &ldquoinfluenza,&rdquo but, as appropriate, the word word &ldquovirus,&rdquo &ldquoinfection,&rdquo or &ldquooutbreak&rdquo should be added to the name. Examples: A(H7N9) virus, A(H7N9) infection, A(H7N9) outbreak.

The H and N subtype should always be in parentheses when it follows &ldquoinfluenza&rdquo:

influenza virus A (H5N1) (for &ldquoinfluenza virus A subtype H5N1&rdquo)

A (H3N2)v (for &ldquovariant influenza A (H3N2)&rdquo)

When used alone, subtypes do not need parentheses but must be accompanied by the word &ldquosubtype.&rdquo

Different subtypes, such as H5N1&hellip

Note: H5N1 is neither a virus, nor a disease it is merely a subtype designation of influenza virus type A. If you want to drop anything later in the article, you may leave out the subtype designation. If only 1 virus is being studied, you can say in the Methods that influenza virus means influenza virus A subtype H5N1, and leave the subtype out from then on.

Influenza virus (H5N1) can have high or low pathogenicity. It is not redundant to include "highly pathogenic" in the title.

For information on this virus nomenclature style, adopted by several international organizations, see International Committee on Taxonomy of Viruses.

For influenza virus isolates, include the virus subtype, write out in full the host of origin (omit if human), include the site of isolation and strain number, and use the 4-digit year if the virus was isolated in 2000 or later. For viruses isolated during the 1900s, use the 2-digit year.

Italicize genus and species of the host in isolate names.

The formal nomenclature for the designation of influenza viruses was revised and published by the World Health Organization (WHO). (WHO. A revision of the system of nomenclature for influenza viruses: a WHO memorandum. Bull.World Health Organ. 198058585&ndash9). The full and correct nomenclature includes the type of virus (A, B, or C), the host of origin (except for human), the geographic site of isolation, the strain number, the year of isolation (4-digit year for viruses isolated in 2000 or later 2-digit year for viruses isolated during the 1900s), and the subtype (16 possible H and 9 possible N subtypes).

Thus a type A virus isolated in 1995 from a Mallard duck in Memphis Tennessee with a strain number of 123 and an H5N1 subtype is designated:

Influenza A/mallard/Memphis/123/95 (H5N1).

Site can be abbreviated in human viruses, as in the following for which PR (Puerto Rico) and FM (Fort Monmouth) are well known and not written out.

Influenza viruses used were A/PR/8/34 (H1N1), A/FM/1/47 (H1N1), and
A/Thailand/SP-83/2004 (H5N1).

When referring to avian influenza viruses that have low pathogenicity, use the term &ldquolow pathogenicity avian influenza&rdquo not &ldquolow pathogenic avian influenza.&rdquo If used 3 or more times, the term can be abbreviated as LPAI.

When referring to avian influenza viruses that have high pathogenicity, use the term &ldquohighly pathogenic avian influenza&rdquo not &ldquohigh pathogenicity avian influenza.&rdquo If used &ge3 times, the term can be abbreviated as HPAI.


محتويات

A wide variety of samples can be used for virological testing. The type of sample sent to the laboratory often depends on the type of viral infection being diagnosed and the test required. Proper sampling technique is essential to avoid potential pre-analytical errors. For example, different types of samples must be collected in appropriate tubes to maintain the integrity of the sample and stored at appropriate temperatures (usually 4 °C) to preserve the virus and prevent bacterial or fungal growth. Sometimes multiple sites may also be sampled.

Viruses are often isolated from the initial patient sample. This allows the virus sample to be grown into larger quantities and allows a larger number to tests to be run on them. This is particularly important for samples that contain new or rare viruses for which diagnostic tests are not yet developed.

Many viruses can be grown in cell culture in the lab. To do this, the virus sample is mixed with cells, a process called adsorption, after which the cells become infected and produce more copies of the virus. [3] Although different viruses often only grow in certain types of cells, there are cells that support growth of a large variety of viruses and are a good starting point, for example the African monkey kidney cell line (Vero cells), human lung fibroblasts (MRC-5), and human epidermoid carcinoma cells (HEp-2). One means of determining whether the cells are successfully replicating the virus is to check for a change in cell morphology or for the presence of cell death using a microscope.

Other viruses may require alternative methods for growth such as the inoculation of embryonated chicken eggs (e.g. avian influenza viruses [4] ) or the intracranial inoculation of virus using newborn mice (e.g. lyssaviruses [5] ).

Molecular techniques are the most specific and sensitive diagnostic tests. [6] They are capable of detecting either the whole viral genome or parts of the viral genome. In the past nucleic acid tests have mainly been used as a secondary test to confirm positive serological results. [3] However, as they become cheaper and more automated, they are increasingly becoming the primary tool for diagnostics. [3]

Polymerase chain reaction Edit

Detection of viral RNA and DNA genomes can be performed using polymerase chain reaction. This technique makes many copies of the virus genome using virus-specific probes. Variations of PCR such as nested reverse transcriptase PCR and real time PCR can also be used to determine viral loads in patient serum. This is often used to monitor treatment success in HIV cases.

Sequencing Edit

Sequencing is the only diagnostic method that will provide the full sequence of a virus genome. Hence, it provides the most information about very small differences between two viruses that would look the same using other diagnostic tests. Currently it is only used when this depth of information is required. For example, sequencing is useful when specific mutations in the patient are tested for in order to determine antiviral therapy and susceptibility to infection. However, as the tests are getting cheaper, faster and more automated, sequencing will likely become the primary diagnostic tool in the future.

Immunofluorescence or immunoperoxidase Edit

Immunofluorescence or immunoperoxidase assays are commonly used to detect whether a virus is present in a tissue sample. These tests are based on the principle that if the tissue is infected with a virus, an antibody specific to that virus will be able to bind to it. To do this, antibodies that are specific to different types of viruses are mixed with the tissue sample. After the tissue is exposed to a specific wavelength of light or a chemical that allows the antibody to be visualized.

These tests require specialized antibodies that are produced and purchased from commercial companies. These commercial antibodies are usually well characterized and are known to bind to only one specific type of virus. They are also conjugated to a special kind of tag that allows the antibody to be visualized in the lab, i.e.so that it will emit fluorescence or a color. Hence, immunofluorescence refers to the detection of a fluorescent antibody (immuno) and immunoperoxidase refers to the detection of a colored antibody (peroxidase produces a dark brown color).

Immunofluorescence assay Immunoperoxidase assay

Electron microscopy Edit

Electron microscopy is a method that can take a picture of a whole virus and can reveal its shape and structure. It is not typically used as a routine diagnostic test as it requires a highly specialized type of sample preparation, microscope and technical expertise. However, electron microscopy is highly versatile due to its ability to analyze any type of sample and identify any type of virus. Therefore, it remains the gold standard for identifying viruses that do not show up on routine diagnostic tests or for which routine tests present conflicting results. [7]

A person who has recently been infected by a virus will produce antibodies in their bloodstream that specifically recognize that virus. This is called humoral immunity. Two types of antibodies are important. The first called IgM is highly effective at neutralizing viruses but is only produced by the cells of the immune system for a few weeks. The second, called, IgG is produced indefinitely. Therefore, the presence of IgM in the blood of the host is used to test for acute infection, whereas IgG indicates an infection sometime in the past. [8] Both types of antibodies are measured when tests for immunity are carried out. [9]

Antibody testing has become widely available. It can be done for individual viruses (e.g. using an ELISA assay) but automated panels that can screen for many viruses at once are becoming increasingly common.

Some viruses attach to molecules present on the surface of red blood cells, for example, influenza virus. [10] A consequence of this is that – at certain concentrations – a viral suspension may bind together (agglutinate) the red blood cells thus preventing them from settling out of suspension.


Infectious Disease Project

When health care organizations need to get information to the public, they use a variety of media to highlight what the public should know about a disease. Posters might be placed in doctor's offices, airports and train stations. Pamphlets might be distributed as schools, and memes and graphics might be shared over social media.

1. Create an infographic using piktochart.com .

2. Create a poster using postermywall.com

3. Create a pamphlet using Word (template)

Your project should inform the public about the disease as if there were a pandemic, with the goal of reducing the spread of the disease and increasing the likelihood of survival. See rubric for specific information that should be included. You will upload your project (or link to your project) using Google Classroom. In addition, you will review and grade two other projects and provide meaningful feedback.

*If you are doing a “historic” disease, you may choose to present your information as if it were that time period.

Assignment Due Date: __________ Feedback Due Date ________

Grading

Provides an overview of the pathogen and the disease it causes, reader understands main points at a glance well organized

Provides an overview of the pathogen and the disease it causes, main points are not clear or there are minor issues with organization

Includes general information about the pathogen or the disease, main points not clear or well organized

Details on the type of pathogen (bacteria, virus, etc) that causes the disease are included with images

type of pathogen that causes the disease are included with images

lacking details on the type of pathogen

Provides details on the routes of transmission and how infectious it is (R0) includes how to avoid becoming infected vaccine or other medical preventatives addressed.

Provides details on the routes of infection, includes how to avoid becoming infected

Route of infection is mentioned, though lacking in details

Details about symptoms of the disease are specific and comprehensive, images included if appropriate

Some details about symptoms are included, images included if appropriate

A few details about symptoms are included, details lacking

Treatment or Outcomes (mortality rate)

Provides treatment options, information about need for hospitalization, or gives a time frame for recovery and mortality rates.

Provides treatment options and information about outcomes

Some details are included about how to treat the disease or mortality rates

Statistics, maps, and other information included to provide scope and scale of the disease and how it affects global populations

Some information provided about scale and overall incidence of the disease

Lacking information about how the disease affects the global community

Overall creativity, organization and flow

Makes excellent use of font, color, graphics, effects, etc. to enhance the presentation, organization makes information easy to read

Makes good use of font, color, graphics, effects, etc. to enhance presentation, organization good

Makes use of graphics, effects, lacks organization and cohesiveness

Resources and citations included, high quality sources used, such as WHO, CDC.


شاهد الفيديو: فيروس كورونا: هل يمكن الإصابة بالمرض مرة اخرى بعد الشفاء منه باحث في علم الفيروسات يجيب (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Lisabet

    البوابة هي مجرد عظمى ، أوصي به لأصدقائي!

  2. JoJogal

    أعتقد أنك مخطئ. يمكنني إثبات ذلك. اكتب لي في PM ، سنناقش.

  3. Nabar

    يجب أن تكون هذه الفكرة الرائعة عن قصد

  4. Prewitt

    انت على حق تماما. في ذلك شيء ما بالنسبة لي أيضًا فكرتك ممتعة. أقترح أن تأخذ بها للمناقشة العامة.

  5. Gror

    العبث من خلال هذا

  6. Kenny

    دعونا نناقش هذه المسألة. هنا أو في المساء.



اكتب رسالة