معلومة

ما هي السمات المرتبطة بالجنس؟

ما هي السمات المرتبطة بالجنس؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أي من التعريفين لـالسمة المرتبطة بالجنسصحيح؟

  • السمات التي تتحكم فيها الجينات الموجودة في المنطقة غير المتجانسة من الكروموسومات الجنسية تسمى السمات المرتبطة بالجنس.

  • تسمى السمات الجسدية التي تتحكم فيها الجينات الموجودة في المناطق غير المتجانسة من الكروموسومات الجنسية بالصفات المرتبطة بالجنس. هنا أقصد بالسمات الجسدية السمات التي لا علاقة لها بجنس الكائن الحي.

قرأت التعريف الأول في كتاب رؤية مسابقة العلوم وأيضًا من جينات الملاحظات الفورية (الصفحة 163). ما يلي مقتطف من الأخير

لا يتم عرض الارتباط الجنسي من خلال الجينات التي ترسم خريطة لجزء صغير من الكروموسوم X ، المنطقة الصبغية الكاذبة ، وهي جزء من الكروموسوم X الذي يتزاوج مع كروموسوم Y في الانقسام الاختزالي.

التعريف الثاني مكون ولكن يبدو بديهيًا بالنسبة لي.


التعريف الأول صحيح.

السمة المرتبطة بالجنس هي سمة تتأثر بالموقع الموجود على الكروموسوم الجنسي.

إذا كنت تستخدم سمة مرتبطة بالجنس في google ، فستجد هذا التعريف نفسه (وليس نفس الكلمات بالضبط) مرارًا وتكرارًا.

لا يقتصر تعريف السمة المرتبطة بالجنس على السمات التي لا علاقة لها بالأعضاء التناسلية الأولية أو الثانوية. يمكن أن تكون أي سمة نمطية مرتبطة بالجنس طالما أن الموضع السببي موجود على كروموسوم جنسي.


الصفات المرتبطة بالجنس هي تلك التي تتحكم فيها الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية ، بغض النظر عما إذا كانت مرتبطة بالتكاثر أم لا. يمكن أن يكون هذا هو الكروموسومات الجنسية الرئيسية (على سبيل المثال X أو Z) أو الصغرى (مثل Y أو W).

"الارتباط الجنسي ينطبق على الجينات الموجودة في الكروموسومات الجنسية. وتعتبر هذه الجينات مرتبطة بالجنس لأن تعبيرها وأنماط وراثتها تختلف بين الذكور والإناث." - حلقة الوصل

ملحوظة. معظم السمات متعددة الجينات ، وبالتالي قد تكون بعض الجينات السببية مرتبطة بالجنس ، وبعضها الآخر على الجينات الذاتية. لذلك يمكن أن يكون للصفات المظهرية درجات متفاوتة من الارتباط الجنسي.


شخصية مرتبطة بالجنس

سيراجع محررونا ما قدمته ويحددون ما إذا كان ينبغي مراجعة المقالة أم لا.

شخصية مرتبطة بالجنس، وهي سمة يمكن ملاحظتها لكائن حي تتحكم فيه الجينات الموجودة على الكروموسومات التي تحدد جنس الكائن الحي. كل فرد لديه زوج من الكروموسومات الجنسية يرث أحد أفراد الزوج من كل والد.

في البشر ، على سبيل المثال ، يحمل الكروموسوم X ، أو الكروموسوم المحدد للإناث ، العديد من الجينات ، في حين أن الكروموسوم Y ، أو الكروموسوم المحدد للذكور ، يكون ناقصًا في الجينات. المرأة لديها اثنين من الكروموسومات X والرجل لديه كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. تنشأ العديد من السمات ، بما في ذلك عمى الألوان الأحمر والأخضر ، من تفاعل الجينات الموجودة على الكروموسوم X. لا يوجد لدى الرجل (الناقل Y) جينات معاكسة على كروموسوم Y يمكنها التأثير أو قمع عمل الجينات على الكروموسوم X. الهيموفيليا هي سمة أخرى تتحكم فيها الجينات الموجودة على الكروموسوم X وبالتالي تنتقل إلى الذكور فقط من خلال الخط الأنثوي. من الأمثلة الأخرى على الأمراض المرتبطة بالطفرات في الجينات على الكروموسوم X الحثل العضلي الدوشيني ومتلازمة X الهش. يتم تحديد أصابع القدم المبطنة والعديد من السمات الثانوية الأخرى بواسطة الجينات الموجودة على الكروموسوم Y وبالتالي يتم نقلها ونقلها فقط عن طريق الذكور.

محررو Encyclopaedia Britannica تمت مراجعة هذه المقالة وتحديثها مؤخرًا بواسطة كارا روجرز ، كبيرة المحررين.


تشعبات علم الوراثة

الوراثة الحيوانية وتربية الحيوانات

كان أكبر تأثير لتطور علم الوراثة على تربية الحيوانات ذات الأهمية الاقتصادية هو استبدال الانتقاء الظاهري بالنمط الجيني. الاختيار بناءً على مظهر الشخصية أو الشخصيات ذات الأهمية ، واختيار تلك الحيوانات التي اقتربت من المثالية ، حيث كان آباء الجيل التالي ناجحين في كثير من الأحيان على الرغم من أن الإخفاقات كانت بعيدة كل البعد عن كونها غير شائعة. لقد فشلت العديد من الحيوانات ذات المظهر الجميل في إنتاج ذرية "جيدة مثل" نفسها. كان هذا صحيحًا بشكل خاص فيما يتعلق بخصائص "الإنتاج" مثل الحليب أو إنتاج البيض. كان السبب في ذلك ، بالطبع ، كما أوضح يوهانسن ، أن النمط الظاهري ليس مؤشرًا جديرًا بالثقة للتكوين الجيني ، وليس دليلاً لقدرة النقل للفرد. ولا يمكن الاعتماد على النسب ، لأنه ليس كل الأفراد في "السطر" متساوون في الجودة ، بسبب وجود تنوع جيني وفير بين الحيوانات التي ترتبط ارتباطًا وثيقًا ، والكثير من الزيجوت غير المتجانسة ، بحيث يحدث الفصل وإعادة التركيب تسفر عن الاختلاف في التوصيف.

يعتمد النوع الجيني الحديث من الاختيار على فكرة أن أفضل طريقة للحكم على صفات الوالدين هي من خلال تقييم صفات ذريتهم. يتم اختيار الأفراد كآباء فقط إذا كانوا ينتجون ذرية من النوع المرغوب. يُعرف هذا النوع من الاختيار باختبار النسل أو اختيار النسل. في الطيور يتم اختيار كل من الذكور والإناث لمزيد من التكاثر على إنتاج بيض بناتهم. في الماشية ، يتم اختيار مواليد الألبان في سجلات بناته الست الأولى.

قدم علم الوراثة أيضًا شرحًا للنتائج المتنوعة التي اتبعت ممارسة زواج الأقارب ، والتزاوج بين الأفراد المرتبطين ارتباطًا وثيقًا. لا يزال الاعتقاد بأن زواج الأقارب إجراءً خطيرًا شائعًا بين المربين. هذا الاعتقاد له أساس ما في الواقع ، لأن هناك العديد من السجلات التي تظهر أن زواج الأقارب قد أدى إلى تطور الانحطاط في المخزون. لكن هذا ليس كذلك دائمًا ، ولا شك في أن زواج الأقارب قد لعب دورًا بارزًا في إنتاج السلالات الحديثة من الماشية.

أظهر علم الوراثة أن زواج الأقارب يزيد من تماثل الزيجوت في السكان ، ويعزل الخطوط النقية ، ويسلط الضوء على الشخصيات التي تعتمد على الجينات المتنحية. في كل فرد من السكان الذين لم يتم تكاثرهم بشكل ثابت ، سيكون هناك العديد من الجينات المتنحية في الجرعة الواحدة والعديد منها سيتعلق بصفات غير مواتية أو غير مرغوب فيها. في ظل نظام التزاوج العشوائي ، يتم نقل هذه الجينات المتنحية في حالة متغايرة الزيجوت من جيل إلى جيل. ولكن في ظل أي نظام لتزاوج الأقارب ، تصبح الزيجوت متغايرة الزيجوت في مجموعة سكانية أقل تكرارا وتكون متماثلة الزيجوت أكثر تواترا. نظرًا لأن العديد من هذه الجينات تؤثر على الصفات الكمية مثل الخصوبة والحيوية والنشاط ، يمكن أن يظهر السكان ككل ميلًا إلى التدهور.

لكن الجينات المتنحية الأخرى تتعلق بالشخصيات المفيدة ، كما أن تماثل الزيجوت يسلط الضوء عليها. يتم تحديد آثار زواج الأقارب من خلال عدد وطبيعة الجينات المتنحية في الحالة غير المتجانسة في النمط الجيني للسكان الأصليين. سوف يسلط الضوء على كل من الشخصيات المفيدة وغير المواتية القائمة على الجينات المتنحية. في حيوانات المختبر ، مثل الفئران وخنازير غينيا ، يمارس تزاوج الأقارب لإنتاج سلالات تكون فيها الحيوانات متجانسة بشكل ملحوظ من حيث التوصيف والتشريح والفسيولوجي. يتم أخذ نسل زوج واحد من التزاوج وتقسيمه إلى عدد من الأزواج ، يتكون كل منها من أخ وأخت ، لتشكيل أصول عدد من السطور. جيل بعد جيل داخل كل خط أخ يتزاوج مع أخته. بعد عدة أجيال ، تنتهي بعض هذه الخطوط من خلال العقم ، وبعضها ينتج أعدادًا كبيرة من الأفراد الذين يعانون من عيوب واختلالات مختلفة. لكن سلالات أخرى تزدهر وبعد حوالي عشرين جيلًا أو نحو ذلك يمكن تمييزها عن الأخرى بعدد من اختلافات التكاثر الحقيقي. يختلف الخط عن الخط ، ولكن داخل الخط يتشابه الأفراد بشكل ملحوظ. في عدد قليل من الخطوط الباقية ، تكون الصفات مثل الخصوبة والقدرة على البقاء والحيوية العامة أعلى في الدرجة مما كانت عليه في المخزون الأصلي. تظهر هذه التجربة أن زواج الأقارب يجب أن يرتبط بالاختيار الأكثر دقة.

قدم علم الوراثة أيضًا تفسيرًا للحيوية الهجينة. لطالما أدرك المربون أن الهجين غالبًا ما يكون رائعًا لقوته التي تتجاوز بكثير قوة أي من أبويه. يتم إنتاج الماشية الهجين عمدا لسوق اللحوم وكذلك الخنازير المهجنة. البغل أقوى من الحصان أو الحمار وقد تم إنتاجه منذ فترة طويلة بشكل متعمد بسبب صفاته القيمة. عندما يتزاوج أفراد ينتمون إلى سلالتين فطريتين مختلفتين من الجرذ أو خنزير غينيا ، فإنهم في بعض الأحيان ينتجون ذرية رائعة لقوتهم. يبدو أن هناك العديد من الجينات التي تتوافق مع النشاط (القوة الجسدية ، النمو الغزير ، الكثير من الطاقة) ، كل واحد منهم مهيمن على أليله الذي يتوافق مع نقص النشاط. يبدو أن هذه الجينات المهيمنة مبعثرة على كروموسومات مختلفة ويتم دمجها في مجموعات ربط مختلفة. يمكن لأي خط فطري أن يكون لديه هذه الجينات السائدة في حالة متماثلة اللواقح ولكن أيضًا أن يكون لديه الأليلات المتنحية للعديد منها أيضًا في حالة متماثلة اللواقح. قد تجمع التقاطعات بين السلالات الفطرية جميع الجينات السائدة معًا في الهجين إذا كان كل خط فطري يحمل جينات النشاط السائدة التي يفتقر إليها الآخر. إذا لم يكن الأمر كذلك ، فلن يعرض الهجين التغاير (Gk. مغاير، أخرى) ، وهو اسم آخر للحيوية الهجينة. التفسير الجيني الآخر المقترح للتغاير هو أن بعض الجينات في الحالة غير المتجانسة تعطي درجة أكبر من النشاط مقارنة بأي من الأليل في الحالة المتماثلة اللواقح ، تلك القوة الهجينة تنتج عن تغاير الزيجوت.

يمكن استخدام أي من الحيوانات ذات الأهمية الاقتصادية أو التي يتم تربيتها بواسطة مربي الحيوانات لتوضيح مدى تطبيق المبادئ الجينية على تربية الحيوانات ، يوجد الآن مؤلفات واسعة تتعلق بهذا الموضوع. يجب أن يكفي استخدام طائر واحد. يعد الإنتاج المتعمد للدجاج "الهجين" على نطاق صناعي واسع باستخدام أفراد آباء من سلالتين شديدتي التكاثر من نفس السلالة إجراءً شائعًا في الوقت الحاضر.

وسرعان ما أدى تفسير الارتباط الجنسي إلى استغلاله تجاريًا. تمت الإشارة بالفعل إلى لون الريش المرتبط بالجنس ، الفضي والذهبي ، في الطيور. الديك الذهبي للتزاوج (على سبيل المثال ، رود آيلاند الأحمر) المتزاوج مع الدجاجات الفضية (مثل Light Sussex) ينتج كتاكيت من لونين ، تلك ذات اللون الأبيض المائل للصفرة والأخرى ذات اللون الذهبي الدافئ ، أولهما ذكور والثاني إناث و يمكن التعرف على الجنس عند الفقس بالرجوع إلى اللون السفلي. قام Punnett and Pease (1930) * بتطوير ما يسمى سلالة autosexing ، سلالة يتم فيها تمييز الذكور والإناث عند الفقس من خلال الاختلافات في اللون السفلي. استخدموا الصخور المحظورة ، وهي فضية ، سلالة ممنوعة و Golden Campine ، سلالة ذهبية ، ممنوعة. في Barred Rock ، يكون الشريط الأبيض الذي يمتد عبر الريشة أوسع في الذكر بحيث يكون أكثر شحوبًا من الأنثى. في الفرخ الذي يبلغ من العمر يومًا واحدًا ، توجد بقعة بيضاء أعلى الرأس تميل إلى أن تكون أكبر في الذكور. أسباب ازدواج الشكل الجنساني هي أن الجين المحظور ب ينتقل عن طريق X وأن الذكر لديه اثنين من الكروموسومات X ، والأنثى واحدة فقط. سبب الحظر في الكامبين هو جين وراثي متنحي ، أب. تم تزاوج Barred Rock مع Golden Campine ونسله إلى Campine لعدة أجيال. ال (بX) (بX) يمكن التعرف على الذكور من خلال بقعهم الشاحبة. ثم تزاوج هؤلاء مع أخواتهم المحظورات (بX) لإعطاء Golden Cambar ، إلى حد ما مثل Golden Campine ولكن امتلاك ب الجين الصخري ، فالديوك أكثر شحوبًا من الدجاجة والذكر الذي يبلغ من العمر يومًا واحدًا لديه بقع شاحبة في الأسفل بينما الأنثى لها لون أرضي أكثر دفئًا مع خطوط غير منتظمة على الظهر وبقع داكنة على الرأس. باستخدام إجراءات مماثلة ، تم تصنيع سلالات أخرى من autosexing ، وسلسلة ذهبية ، و Buffbar (Buff Orpington) ، و Brussbar (Brown Sussex) ، و Dorbar (Dorking) ، و Legbar (Brown Leghorn) ، وسلسلة فضية ، و Silver Cambar (Silver Campine) و Silver Dorbar .

لم تكن السلالات المستخدمة في إنتاج هذه السلالات ذاتية التزاوج كما تم تربيتها لأغراض المنفعة ، وبالتالي لا يمكن أن تنافس السلالات الاصطناعية الجديدة حتى الآن فيما يتعلق بالإنتاجية تلك التي يستخدمها الدواجن التجاري. ولكن لا يوجد سبب للاعتقاد بأن استمرار الاختيار لن يزيل هذا الاستبعاد.

نظرًا لوجود الطيور في عدد كبير من "السلالات" والأصناف ، وتختلف بشكل ملحوظ عن بعضها البعض ، لأنها تنضج وتتكاثر بسرعة ولديها أعداد كبيرة من النسل ، ولأن سهولة الاحتفاظ بها ، فقد تم استخدامها كثيرًا في البحث الجيني حتى يعرف الكثير عن شخصياته الموروثة. إنه ليس حيوانًا ذا أهمية اقتصادية كبيرة فحسب ، بل إنه أيضًا المفضل لدى مربي الحيوانات الذي يمارس فنه ، وقد أنتج العديد من الأصناف الرائعة لجمالها أو لجاذبيتها. كل ما هو معروف عن علم الوراثة للطيور وارد في كتاب بهذا العنوان لهوت. يحتوي الطير على 39 زوجًا من الكروموسومات. من هؤلاء X (اثنان في الذكور وواحد في الأنثى) وخمسة من أزواج جسمية كبيرة نسبيًا بينما جميع الباقي صغيرة جدًا. لم يتم التعرف على الكروموسوم Y إذا كان هناك Y ، وهو أمر غير محتمل بأي حال من الأحوال ، فهو أحد الكروموسومات الصغيرة جدًا. مع وجود العديد من الكروموسومات وبالتالي مع العديد من مجموعات الارتباط ، يجب أن يكون إنشاء علاقات الارتباط بين الجينات أمرًا صعبًا للغاية باستثناء حالة الشخصيات المرتبطة بالجنس. حتى الآن ، تم وصف مجموعات الربط الست ، وهي مجموعة الجينات الإحدى عشر التي تحمل X هي الأكبر. تم تحديد حوالي 80 زوجًا من الشخصيات المندلية ، بعضها ذو أهمية اقتصادية كبيرة. تم الكشف عن العديد من الجينات القاتلة التي تؤثر على عمليات التطور بحيث لا يتوافق التوصيف الناتج مع استمرار الحياة ويموت الأفراد المصابون عادة قبل الفقس. هناك أيضًا سلسلة جينات متعددة الأشكال مثيرة للاهتمام والتي تؤثر على معدل الريش.

تتكون السلالة من مجموعة من الحيوانات التي لها بعض الشخصيات البارزة - العلامات التجارية للسلالة ، على سبيل المثال لون الريش ، شكل المشط - يعتمد كل منها على جين واحد ، وعدد من الصفات الكمية مثل حجم الجسم أو محصول البيض ، بناءً على جينات متعددة ، مشتركة. أصبح إنشائها ممكنًا من خلال حدوث طفرة.

يتم تحديد حالة المعرفة الحالية لعلم الوراثة لحيوان ذي أهمية اقتصادية أو للحيوان الذي يقدره مربي الحيوانات من خلال العديد من العوامل ، والأهم منها قد تم ذكره بالفعل فيما يتعلق بالطيور. يُعرف الكثير عن جينات الأرنب ، أو الهامستر ، على سبيل المثال ، صغير الحجم ، وسريع النضج والتكاثر ، مما يعطي عددًا كبيرًا من النسل ، ويتم الاحتفاظ به بسهولة وبتكلفة زهيدة ومع العديد من الجينات الطافرة ، أكثر من جينات الحصان ، الخنازير والأغنام أو الماشية. يميل مربو الحيوانات إلى الاعتزاز بأي متغير يظهر في مخزونه لسبب أنه قد يثبت أنه أصل صنف جديد يميل المربي التجاري إلى التخلص من أي متغير لأن ما يسعى إليه هو التوحيد عالي الجودة. وبالتالي ، فإن الحيوانات المفضلة لدى مربي الحيوانات والتي يمكن استخدامها كمواد تجريبية في المختبرات العلمية قد ساهمت في المعرفة الجينية أكثر من حيوانات المزرعة.


ملاحظات مفيدة حول الميراث المرتبط بالجنس | علم الأحياء (853 كلمة)

توجد أيضًا جينات أخرى بخلاف محددات الجنس في الكروموسومات & # 8216X & # 8217. تم إثبات وجود العديد من الجينات الطافرة في الكروموسوم X. يُطلق على وراثة هذه الجينات اسم الوراثة المرتبطة بالجنس.

الصورة مجاملة: cardiovascularultrasound.com/content/figures/1476-7120-6-62-2-l.jpg

أول دليل على الارتباط الجنسي في نوع معين قدمه T.H. مورغان في عام 1910 في متحولة بيضاء العينين في ذبابة الفاكهة. عندما تزاوج ذكر أبيض العينين مع أنثى ذات عيون حمراء ، فإن F1 كان كل الذباب أحمر العينين. F2 تضمن جيلها نسبة 3: 1 من الذباب الأحمر والأبيض العينين. لكن كل ذباب أبيض العينين من F2 كان الجيل من الذكور فقط. عندما يتم عبور الأنثى الطبيعية من F1 مع الذكور العاديين ، كان 50٪ من الذكور ذوي عيون بيضاء و 50٪ عيون حمراء (الشكل 46.17). يظهر أن الأليل المتنحي يتم التعبير عنه في الذكور فقط.

أوضح مورغان ذلك على أنه ارتباط الجين بالكروموسوم & # 8216X & # 8217. نظرًا لأن الذكر لديه كروموسوم X واحد فقط ، فسيتم التعبير عن جميع الشخصيات الموجودة عليه. يتم نقل الأليل الطافرة (العين البيضاء) للذكور إلى الأنثى (متغاير الزيجوت). يحصل الذكور المصابون بالتهاب الزيجوت على كروموسوم X الخاص بهم من أمهم المتغايرة الزيجوت فقط عندها يصبحون 50٪ عيون حمراء (w +) و 50٪ عيون بيضاء (w).

يمكن أن تكون الأنثى بيضاء العينين فقط عندما يحمل كلاهما & # 8216X & # 8217 الجين لذلك. عندما يتم عبور الأنثى غير المتجانسة (w +) مع ذكر أبيض العينين (w) ، يمكن الحصول على الإناث ذوات العيون البيضاء (الشكل 46.18).

& # 8216Y & # 8217 الميراث المرتبط:

معظم الجينات المرتبطة بالجنس في الذكور (غير المتجانسة) موجودة على كروموسوم & # 8216X & # 8217. ولكن يوجد عدد قليل من الجينات في كروموسوم & # 8216Y & # 8217 أيضًا. هذه تسمى & # 8216Y & # 8217 جينات مرتبطة أو هولاندريك. تنتقل من الأب إلى الابن مباشرة.

& # 8216Y & # 8217 كروموسوم في ذبابة الفاكهة هو في الغالب غير متجانس اللون. الكروموسومات X التي تحتوي على العديد من الجينات و & # 8216Y & # 8217 مع عدم وجود أي شيء تقريبًا تحدد النمط المميز لميراث السمات المرتبطة بالجنس. تنقل الأم ذات الكروموسومين & # 8216X & # 8217 X واحدًا لكل مشيج. تتطور الحيوانات الملقحة التي تتلقى كروموسوم Y من الأب إلى ذكر.

يُعبر ذرية الذكور hemizygous عن الجينات المرتبطة بالجنس المتلقاة من الأم. يتبع التعبير عن السمات المرتبطة بالجنس في الإناث نفس النمط مثل السمات الجسدية مع ظهور النمط الظاهري المتنحي فقط في حالة متماثلة اللواقح.

& # 8216X & # 8217 سمات مرتبطة في الإنسان:

تم تسجيل نمط الوراثة المرتبط بالارتباط الجنسي من قبل الفيلسوف اليوناني لأول مرة. لوحظ وجود شخصية موروثة في الأب ولكن ليس في أي من أبنائه (ذكر أو أنثى) ثم ظهرت مرة أخرى في الذكور من الجيل التالي. إنه نمط الصليب المتقاطع ، من الأب إلى الابنة إلى الحفيد. إنه الميراث المرتبط & # 8216X & # 8217. (الشكل 46.19).

هناك ما يقرب من 200 نوع من السمات المرتبطة بالجنس المتاحة ، على سبيل المثال ، الهيموفيليا ، عمى الألوان ، زرق الأحداث ، قصر النظر ، تكيسات البشرة ، داء الرموش (الرموش المزدوجة) ، قفل الشعر القذالي ، تضيق الصمام التاجي ، ضمور العصب البصري وبعض أنواع التخلف العقلي ، الخ. الخلل في تمييز اللون الأخضر أو ​​الأحمر هو ارتباط الجنس ولكن الأزرق هو صفة جسمية.

تنتقل الصفات المتنحية المرتبطة بالجنس (المرتبطة بـ X) على النحو التالي:

(أ) تحدث السمات في كثير من الأحيان عند الذكور أكثر من الإناث.

(ب) تنتقل السمات من الرجل المصاب عبر ابنته إلى نصف أحفاده.

(ج) لا ينتقل الأليل المرتبط بـ X مباشرة من الأب إلى الابن.

(د) جميع الإناث المصابات لديهن أب مصاب وحامل أو أم مصابة.

السمات المهيمنة المرتبطة بـ X:

من المتوقع أن يقوم الذكور الذين يعبرون عن هذه السمة بنقلها إلى جميع بناتهم ولكن لا أحد من أبنائهم. ستنقل الإناث متغايرة الزيجوت هذه السمة إلى نصف أطفالها من كلا الجنسين. إذا كانت الأنثى التي تعبر عن السمة متماثلة اللواقح ، فإن جميع أطفالها سيرثون هذه السمة. لا يمكن تمييز الميراث السائد المرتبط بالجنس عن الميراث الصبغي الجسدي في ذرية الإناث التي تعبر عن الصفة ، ولكن فقط في ذرية الذكور المصابين.

مرض الهيموفيليا المرتبط بالجنس وتحليل النسب في الملوك الأوروبي الذي أظهر بشكل عام انتقال العدوى من خلال الإناث اللائي لم يتأثرن ببعض ذريتهن الذكور الذين كانوا مصابين بالهيموفيليا. يبدأ المرض مع الملكة فيكتوريا ملكة إنجلترا. من نقل الجين الناعور إلى 3 من 9 أطفال ، كان نصف ابنها مصابًا بالهيموفيليا.

كانت الملكة متغايرة الزيجوت بالنسبة للكروموسوم X. الإناث في النسب ليس لها تأثير مظهري. قد يكونون حاملين للمرض ويكون شركاؤهم في التزاوج طبيعيين والذكر غير المصاب بالمرض لا ينقله. يظهر الذكور الهيموفيليا. لن تنجو الأنثى المريضة متماثلة اللواقح.

هناك ثلاثة أنواع عامة من الهيموفيليا معروفة ، يؤثر كل منها على إنتاج بروتين البروثرومبين (العامل X) ، وهو إنزيم ضروري لتخثر الدم.

(أ) النوع & # 8216classic & # 8217 المرتبط بالجنس ، أو الهيموفيليا & # 8216A & # 8217 الذي يمكن اكتشافه عن طريق تقليل كمية مادة تسمى العامل المضاد للهيموفيليك (AHF أو العامل الثامن) يمثل حوالي 80 في المائة من الهيموفيليا .

(ب) الهيموفيليا & # 8216B & # 8217 أو مرض عيد الميلاد ناتج عن انخفاض كمية مكون الثرومبوبلاستين في البلازما (PTC أو العامل IX) بينما يمثل 20 في المائة من المصابين بالهيموفيليا. إن جين الهيموفيليا & # 8216B & # 8217 ليس أليليًا لجين الهيموفيليا & # 8216A & # 8217.

(ج) الهيموفيليا & # 8216C & # 8217 ناتج عن تفاعل الجين الصبغي الجسدي النادر مع إنتاج سلف الثرومبوبلاستين البلازمي (PTA أو العامل الحادي عشر) المسؤول عن أقل من 1 في المائة من المصابين بالهيموفيليا.


محتويات

طوَّر تشارلز داروين فكرة الجينات المحدودة الجنس في البداية في عام 1871 في كتابه نزول الإنسان والاختيار بالنسبة للجنس. [6] لم يميز بين الجينات المقيدة بالجنس والمرتبطة بالجنس والمتأثرة بالجنس ، لكنه أشار إلى أي جين يعبر بشكل مختلف بين الجنسين على أنه مقيد بالجنس. توماس هانت مورغان ، على علم بهذه المصطلحات المربكة ، نشر مقالاً في عالم الطبيعة الأمريكي في عام 1914 بعنوان "الميراث المرتبط بالجنس والمحدود بالجنس" ، والذي اقترح تعريفات للجينات المرتبطة بالجنس والجينات المحدودة الجنس (على النحو المحدد في المقدمة أعلاه). [8] وأتبعت ورقة مورغان عدة أوراق أخرى تتضمن جينات محدودة الجنس وتعبيرها كصفات. أحد الأمثلة الأكثر بروزًا هو كتاب John H. علم الوراثة في عام 1923 (وتم تحريره قليلاً في عام 1924). [9] لاحظ جيرولد الفروق المظهرية بين ذكور وإناث الفراشات بيريريد ، وحدد اللون على أنه سمة محدودة الجنس.

التطورات الملحوظة في المراحل الأولى من تطور الجينات المحدودة الجنس ، من الضروري إجراء مناقشة موجزة لـ R. يُشاد به عمومًا باعتباره أحد أهم علماء الأحياء التطورية في عصره ، وكان فيشر أيضًا عالمًا موهوبًا في علم الوراثة. كتابه نظرية وراثية للانتقاء الطبيعينُشر في عام 1930 ، قبل أكثر من 20 عامًا من اكتشاف شكل الحلزون المزدوج للحمض النووي ، كان أول محاولة لشرح نظريات داروين ضمن أسس علم الوراثة. [10] الفصل السادس من هذا الكتاب بعنوان "التكاثر الجنسي والاختيار الجنسي" ويتضمن تفسيرًا جينيًا لفكرة داروين الأولية عن الجينات المحدودة الجنس. بعد هذه الأعمال الرائدة ، يستمر نشر الأوراق البحثية لاستكشاف الأسباب والآليات والمزايا التطورية والمزيد من الجينات المحدودة للجنس.

الدراسة الجينية لازدواج الشكل الجنسي ، المنشورة في تطور، يفترض طريقتان تؤديان إلى خصائص زخرفية مختلفة في ذكور وإناث الطيور. [11] الأليلات (نسخ مختلفة من نفس الجين) المسؤولة عن إزدواج الشكل الجنسي يمكن أن تقتصر على التعبير في جنس واحد فقط عند ظهورها لأول مرة ، أو يمكن أن تبدأ الأليلات بالتعبير عنها في كلا الجنسين ثم يتم تعديلها (مكبوتة أو مروج لها) في جنس واحد عن طريق الجينات المعدلة أو العناصر التنظيمية. كان مفهوم هذه الدراسة هو فحص إناث الهجينة من الأنواع حيث أظهر الذكور أنواعًا مختلفة من سمات الزينة (الريش الممدود ، الدلايات ، بقع الألوان). الافتراض هو أن الفرضيات المختلفة حول التعبير الخاص بالذكور ستؤدي إلى نتائج مختلفة في الإناث الهجينة. تمت مناقشة طرق ومواد التجربة بالتفصيل في الورقة ، ولكن النتيجة المهمة التي ظهرت هي عدم وجود أي أنثى هجينة عبرت عن أي من سمات الزينة الموجودة في الذكور الأم. هناك تفسيران محتملان لهذه النتائج: تم التعبير عن الأليلات ثنائية الشكل في البداية فقط في الذكور ، أو تم التعبير عن الأليلات في البداية في كليهما ثم تم قمعها في الإناث أو اقتصرت على الذكور من خلال المناطق التنظيمية التي هي مهيمن تماما في الهجينة. التفسير الجيني الأكثر ترجيحًا للتعبير الأولي في كلا النوعين ثم التعديل هو مشاركة رابطة الدول المستقلة- السيادة ، حيث توجد العوامل التي تعدل الجين بجانب الجين على الكروموسوم. (هذا على عكس عبر-السيطرة ، حيث يتم إنتاج المنتجات المتنقلة التي يمكن أن تؤثر على الجينات البعيدة.) يمكن أن تكون هذه العوامل في شكل مناطق محفز ، والتي يمكن إما تثبيطها أو تنشيطها بواسطة الهرمونات. توضح هذه التجربة أيضًا أن هذه الأليلات تخضع للتحكم التنظيمي بسرعة كبيرة. هذا بسبب عدم رؤية أي من الزخرفة في الذكور في التالي جدا توليد. هذه الاستنتاجات تجعل من المحتمل أن بعض الجينات الخاصة بالذكور (وبالتالي ، محدودة الجنس) تشير إلى تعبيرها عن طريق مستويات الهرمون ، مثل نسب عتبة هرمون الاستروجين والتستوستيرون.

تحرير تأثير التخزين

نظرًا لوجود الجينات المحدودة الجنس في كلا الجنسين ولكن يتم التعبير عنها في جنس واحد فقط ، فإن هذا يسمح بإخفاء الجينات غير المعلنة عن الاختيار. على نطاق قصير المدى ، هذا يعني أنه خلال جيل واحد ، سيتأثر بالاختيار فقط الجنس الذي يعبر عن السمة (السمات) المحددة للجنس. لن يتأثر النصف المتبقي من مجموعة الجينات لهذه السمات بالاختيار لأنها مخفية (غير معبر عنها) في جينات الجنس الآخر. نظرًا لأن جزءًا من الأليلات الخاصة بهذه الصفات المحددة للجنس مخفية عن الاختيار ، فقد أطلق على هذا الحدوث "تأثير التخزين". على المدى الطويل ، يمكن أن يكون لتأثير التخزين هذا تأثيرات كبيرة على الاختيار ، خاصةً إذا كان الاختيار يتقلب على مدار فترة زمنية طويلة. لا جدال في أن الاختيار سيتقلب بمرور الوقت مع مستويات متفاوتة من الاستقرار البيئي. على سبيل المثال ، يمكن أن تؤدي التقلبات في الكثافة السكانية إلى الاختيار على السمات المحدودة للجنس. في التجمعات السكانية الأقل كثافة ، سيكون للإناث فرصة أقل للاختيار بين الذكور للتكاثر. في هذه الحالة ، قد يعاني الذكور الجذابون من انخفاض النجاح التناسلي وزيادة ضغط الافتراس. وبالتالي ، فإن الانتقاء على الذكور لصفات محدودة الجنس مثل زيادة الحجم (أختام الفيل) والأسلحة (مخالب على سلطعون عازف ، قرون على خنافس وحيد القرن) سيغير الاتجاه مع التقلبات في الكثافة السكانية. [12]

تعديل التطور السريع

عرّف جون بارش وهانس إليجرين "الجينات التي تختلف في التعبير بين الإناث والذكور" على أنها جينات متحيزة جنسياً. في حين أن هذا التعريف أوسع نطاقًا ، إلا أن الجينات المحددة للجنس مدرجة بالتأكيد في هذه الفئة. أحد المبادئ الرئيسية للتعبير الجيني المتحيز للجنس التي أكد عليها Parsch و Ellegren في ورقتهما في فبراير 2013 [13] هو التطور السريع. يؤكدون أن التحيز الجنسي للجين يمكن أن يختلف باختلاف أنواع الأنسجة في جميع أنحاء الجسم أو في جميع أنحاء التنمية ، مما يجعل مستوى التحيز الجنسي سائلاً ، وليس ثابتًا. هذا يجعل من الممكن ، إذن ، أن التطور السريع الذي شوهد في الجينات المتحيزة جنسياً ليس خاصية متأصلة في تحيزهم الجنسي ، ولكنه خاصية لبعض الميزات الأخرى. تقدم الورقة عرض التعبير ، عدد أنواع الأنسجة التي يتم التعبير عن الجينات فيها ، كمثال على سمة مرتبطة بالجينات المتحيزة جنسياً. من المعروف أن الجينات ذات التعبير المحدود (في نوع واحد فقط من الأنسجة) تتطور عمومًا بشكل أسرع من الجينات ذات اتساع التعبير الأعلى ، وغالبًا ما يتم تقييد الجينات المتحيزة جنسياً في تعبيرها ، مثل الخصيتين أو المبايض فقط. وبالتالي ، فمن المرجح أن الجينات المتحيزة جنسياً (بما في ذلك الجنس المحدود) سوف تتطور بشكل أسرع من متوسط ​​المعلومات الجينية. يؤكد Parsch و Ellegren أيضًا أن "الجينات المتحيزة جنسياً التي يتم التعبير عنها فقط في الأنسجة التناسلية المحدودة جنسياً تتطور بشكل أسرع من الجينات غير المتحيزة التي يتم التعبير عنها فقط في نسيج واحد غير تناسلي." أي أن الجينات التي لديها تحيز تجاه أي نوع من الأنسجة التناسلية (الخصيتين أو المبايض) يبدو أنها تُظهر تطورًا أسرع من الجينات المعبر عنها في الأنسجة غير الغدد التناسلية ، على الرغم من عدد الأنسجة التي يتم التعبير عنها فيها. هذا منطقي في سياق الجينات ذات الوظيفة الإنجابية التي تتطور بسرعة أكبر ، وهو نمط ملاحظ بشكل عام في علم الأحياء التطوري.

آثار العداء الجنسي تحرير

يحدث العداء الجنسي عندما يكون لدى نوعين استراتيجيات لياقة مثالية متضاربة فيما يتعلق بالتكاثر (انظر الرابط في فقرة المقدمة). التزاوج المتعدد هو مثال كلاسيكي على الاستراتيجيات المثلى المتنافسة. قد يستفيد الذكور ، الذين عادةً ما يكون لديهم استثمار إجمالي أقل بكثير في الإنجاب ، من تواتر التزاوج. ومع ذلك ، تستثمر الإناث أكثر بكثير في التكاثر ويمكن أن تتعرض للخطر أو الأذى أو حتى القتل بسبب التزاوج المتعدد. [14]

التأثيرات على سلوك الحيوان تحرير

يشمل سلوك الحيوان (انظر علم السلوك) العديد من التخصصات بحيث يستحيل عدم رؤيته في بعض الصفة في جميع الأدبيات الأولية تقريبًا التي تتضمن حيوانات حية. في حين أن الأمثلة المذكورة أعلاه تحتوي بالتأكيد على جوانب من سلوك الحيوان ، فقد تم تفصيل مثال أكثر وضوحًا لها فيما يتعلق بالسمات المحدودة للجنس في Teplitsky et al. ورقة (2010) تركز على وقت التكاثر في النوارس ذات المنقار الأحمر. [15] تتناول هذه التجربة وقت التكاثر ، وهو جانب من جوانب بيولوجيا التكاثر. يعد التكاثر والسلوك الجنسي جانبين رئيسيين من جوانب السلوك الحيواني ، حيث يتم التعبير عنهما عالميًا بطريقة ما في جميع أنحاء مملكة الحيوان.

يتم التعبير عن وقت التكاثر في النوارس ذات المنقار الأحمر فقط في الإناث ، لأن الإناث فقط تضع البيض. ومع ذلك ، فإن رعاية الذكور تؤثر بشكل كبير على أداء تربية الإناث. هذا يؤهل وقت التكاثر كصفة محدودة الجنس لأنه يتم التعبير عنها في جنس واحد فقط ولكن يمكن أن تتأثر بكليهما (على غرار تجربة خنفساء هوسكين أعلاه). باتباع مجموعة طبيعية من النوارس ذات المنقار الأحمر لمدة 46 عامًا ، تيبليتسكي وآخرون. توصلنا إلى نتيجة غير متوقعة - بينما يتم التعبير عن التاريخ (المعروف أيضًا باسم وقت التكاثر) في الإناث فقط ، فإن السمة قابلة للتوريث فقط عند الذكور. هذا غير عادي لأن السمات المحدودة للجنس تكون دائمًا قابلة للتوريث داخل الجنس الذي يتم التعبير عنها فيه.

بالنسبة لهذه الأنواع ، فإن توقيت وضع البيض له علاقة كبيرة بسلوك الذكور. يمكن للذكور أن يؤثروا بشكل كبير على النجاح التناسلي للإناث لأنه لمدة 20 يومًا حتى وضع البيض ، تقضي الإناث ما يصل إلى 80٪ من وقتها في العش. وهذا يترك للذكور مسؤولية توفير الطعام بانتظام وتأمين (والحفاظ على) منطقة عالية الجودة للتعشيش. تُعرف ظاهرة علم الوراثة هذه التي تؤثر على الفرد الآخر باسم التأثيرات الجينية غير المباشرة. بالنسبة لهذه المجموعة السكانية ، على الأقل ، توجد تفسيرات محتملة لنمط التوريث غير النمطي هذا. أثناء التحكم في صحة المرأة وسلامتها ، يتحمل الذكور أيضًا مسؤولية توقيت بدء التغذية بالمغازلة. هذه المجموعات لديها أيضًا فائض من الإناث ، مما يسمح للذكور بممارسة المزيد من الخيارات في شكل اختيار الشريك. هذه العوامل مجتمعة تعطي الذكور فرصة كبيرة للتعبير عن "النمط الجيني لتاريخ زرع". على الرغم من وجود الانتقاء الاتجاهي والتوريث الذكوري الكبير لوقت التكاثر ، لم يلاحظ أي تقدم في وقت التكاثر خلال 46 عامًا من هذه التجربة. هذا لا يقلل من أهمية النتائج الأخرى للورقة - ولكن من أهمها أنه هنا "يتم تحديد سمة الأنثى (تاريخ التمديد) إلى حد كبير من خلال الخصائص الجينية لرفيقها". [15]

Epigenetics is the study of heritable phenotype changes, caused by modification of gene expression and does not entail a change in the genetic code. These epigenetic factors may also be sex-limited. Genomic imprinting for example, silencing of one parental allele by DNA methylation, for which sex-limited imprinting has been proposed to resolve intralocus conflict. Genomic imprinting has been shown to be indistinguishable from non-imprinted systems at the population level in some cases, having equivalent evolutionary models. However, this does not hold for sex-limited models of sex-limited imprinting which behave differently depending on which sex imprinting occurs and the parental sex of imprinted allele. Specifically, this affects whether alleles are imprinted in consecutive generations with different evolutionary trajectories (under the same selection fitnesses) arising purely due to sex-limited epigenetics. The X chromosome for example, has been very prevalent in the field of epigenetics. The X chromosome percentage between males and females is largely due to X chromosome inactivation. In humans, the process of X chromosome inactivation occurs in the beginning stages of development which is one of the main reasons why this topic has been challenging to study. In differentiating between the XX and the XY chromosomes, the amount of X-linked genes compared to XY males are due to the silencing of one of the two chromosomes in XX female. RNA X inactive specific transcript (Xist) regulates this whole process which results in a genome wide silencing. This is also a concept that is poorly understood which makes for great study and prolonged analysis. Indeed, over 20% of X-linked genes are expressed from the inactive X chromosome and they contribute to sexually dimorphic traits. The X chromosome makes a very small percentage of the total human genome and the epigenetics of this chromosome is a major contributor to certain diseases. Thus sex-limited epigenetic traits may have played a pivotal role in the evolution of mammals and other species, particularly as a mechanism to ameliorate intralocus conflict between the sexes.


Sex Limited Genes and Sex Influenced Traits | علم الوراثة | التكنولوجيا الحيوية

In this article we will discuss about the sex limited genes and sex influenced traits with the help of suitable diagram.

Sex Limited Genes:

Sex limited genes are those which produce characteristics that are expressed in only one of the sexes. They are often confused with sex linked genes, but are entirely different in their mode of inheritance. Sex limited genes may be located in any of the chromosomes, while the sex linked genes are located only in the X or Z chromosome. Sex limited genes are responsible for secondary sexual characteristics as well as primary characters.

The beard in males is a good example in man. Both the males and the female carry all the genes necessary to produce a beard, but only man shows this trait. However, in rare cases, hormone imbalance in a woman results in a bearded lady. Similarly, breast develop­ment is normally limited to women, but hormone imbalance may cause breast develop­ment in men.

In vertebrates, the sex limited characteristics depend upon the presence or absence of one of the sex hormones. For instance, the genes for masculine voice and masculine musculature depend on the presence of male hormones.

A castrated male will have female voice even though no female hormones are present. The genes for feminine voice and feminine musculature express themselves in the absence of the male hormone. They do not require the presence of female hormones.

Thus, certain sex limited characteristics are expressed in the presence of sex hormones, while certain others are expressed in the absence of certain hormones. The sexual dimorphism in birds is another good example of sex limited inheritance. The bright plumage of the male peacock is a bold contrast to the dull plumage of the female.

Sex Influenced Traits:

The phenotypic expression of a number of autosomal and sex linked genes will be either dominant if the individual is a male or recessive if the individual is a female. These genes are known as sex influenced traits. A classic example is the pattern baldness in man.

A male shows this trait more than a female, because a male is bald if he has only one gene, whereas a woman must receive two genes to be bald. This is because a single gene can operate in the presence of a male hormone.

Another example is the length of the index finger. When the hand is placed so that the tip of the fourth finger touches the horizontal line, it will be noted that the index or second finger will not touch this line in many cases (Fig. 17). This short index finger is due to a gene which is dominant in the male and recessive in the female.

Y Chromosome Inheritance:

Y linked genes are genes located in the Y chromosomes. The inheritance of the Y linked genes, also known as holandric genes, is known as Y chromosome inheritance. An example is hypertrichosis, which is the growth of long hair in the ear.


X-Linked Inheritance

Chromosome * s that both males and females possess in matched sets are called autosome * s. The X and Y-chromosomes that determine the sex of an individual in mammals follow a different pattern and are called allosome * s. The genes present on the X and Y-chromosomes are called sex-linked genes. Sex-linked genes on the X-chromosome are X-linked genes. Genes on the Y-chromosome are Y-linked.

Females have two X-chromosomes. Males have one X and one Y-chromosome.

Females have two X-chromosomes. Males have one X and one Y-chromosome.

With both an X and a Y-chromosome, males inherit both X and Y-linked traits, while females only inherit X-linked traits. Since males have only one copy of each sex chromosome, they are hemizygous for all sex-linked genes, and they always express the phenotype * of the allele * they get. In other words, their phenotypes always match their genotype * s.

Females get two copies of X-linked genes, demonstrating the more typical dominant-recessive expression patterns of non-sex linked traits.

These patterns cause expression patterns of sex-linked traits to differ between male and female offspring.

The X-chromosome is larger and contains more genes than the Y-chromosome, so most sex-linked traits are X-linked traits.

Wild-type fruit flies have dark red eyes, but there are recessive alleles of this eye color gene (called the white gene) that cause individuals to have white eyes. As a recessive trait, the white eye phenotype is masked by the presence of a wild-type (red encoding) allele. If the white gene were on an autosome, it would exhibit classical Mendelian inheritance patterns . However, the gene is on the X-chromosome, making it an excellent illustration of sex-linked inheritance patterns.

Select one male and one female individual for the P1 generation and click 'begin' to explore eye color inheritance patterns in fruit flies:

Since this particular gene that controls eye color is on the X-chromosome, females (XX) carry two copies, and males (XY) only carry one. In females, the presence of one dominant red encoding allele (X W ) will produce red eyes even if the individual is heterozygous for the white allele. Females can be:

  • Homozygous dominant for the red encoding allele - genotype: X W X W phenotype: red eyes.
  • Heterozygous - genotype X W X w phenotype: red eyes.
  • Homozygous recessive with two white encoding alleles - genotype X w X w phenotype white eyes.
Three allele combinations possible in females.

With only one copy of the X-chromosome, all males are hemizygous for this gene. They have only two options:

Two allele combinations possible in males.

Observing the ratio of male and female red and white-eyed individuals produced with reciprocal cross * es shows the difference between sex-linked and classic Mendelian inheritance patterns. Reciprocal crosses involve crossing true breeding red and white-eyed individuals.

Two reciprocal crosses are possible A) a true-breeding red-eyed female with a white-eyed male and B) a true-breeding white-eyed female with a red-eyed male.

Performing the first reciprocal cross: a true-breeding red-eyed female (homozygous dominant) with a true-breeding white-eyed male (hemizygous recessive) results in an F1 generation comprised entirely of red-eyed individuals. 100% of the F1 generation having red-eyes is consistent with what would be predicted based on Mendelian inheritance of a recessive allele. However, with an X-linked gene, the reason for red eyes differs between males and females.

All the female offspring are heterozygous, receiving an X-chromosome with a red allele from their mother and an X-chromosome with the white allele from their father. The presence of the red allele from the mother masks the white allele. Male offspring only have one X-chromosome, which they received from their female parent. Since the female parent is homozygous, whichever allele the males get, they will receive a red-eye allele.

Females are red-eyed because the presence of the recessive copy is masked. Males are red-eyed because they only have one copy of the gene, and that copy is for the red allele.

The females’ phenotype and genotype are consistent with the patterns discovered by Mendel, but the males, as hemizygotes, are not.

The differences between the sexes become more apparent in a cross using the red-eyed F1 male and red-eyed F1 females. This cross produces a 3:1 ratio of red-eyed to white-eyed individuals, but all white-eyed individuals are male. No females have white eyes because they received one of their X-chromosomes from their hemizygous dominant, red-eyed father. The male offspring all received their single X-chromosome from the heterozygous female parent, so half received a red allele, and half received a white allele.

First three generations of the first reciprocal cross.

Inheritance patterns with the other reciprocal cross (homozygous recessive female with hemizygous dominant male) diverge from the Mendelian pattern more quickly. The F1 generation contains an equal proportion of white and red-eyed individuals, but all males have white eyes, and all females have red eyes.

First three generations of the second reciprocal cross.

Crossing these F1’s again results in a 1:1 ratio of red and white-eyed individuals, but in the F2, half the female offspring and half the male offspring have red eyes.

In both reciprocal crosses, patterns of inheritance beyond the F2 generation vary depending on which F2 individuals are chosen for the cross.

X-linked recessive phenotypes are more commonly observed in males because males are hemizygous for sex-linked traits. Females can be heterozygous for a trait and therefore carry the recessive allele without expressing it. These carrier females have a 50% chance of passing the recessive alleles to their male offspring. These male offspring can not be carriers. If they receive the recessive allele, they will express the recessive trait.

Females expressing detrimental recessive traits like Hemophilia are particularly rare because the only way for a female to be more than a carrier is for a female carrier to produce a daughter with an affected male. The extreme case of an affected female mating with an affected male produces 100% affected offspring.

Test your understanding of the patterns discussed above with the x-linked gene fill in the blank and multiple choice questions


Words nearby sex-linked trait

However much we gossip about heterosexual couples with large age gaps, we at least refrain from calling them sex offenders.

Scruff believes that sex is not the primary concern of users.

The al Qaeda-linked gunmen shot back, but only managed to injure one officer before they were taken out.

To those who agreed with him, Bush pledged that the law against same-sex marriage would remain intact.

Bush busy engaging constituents on both sides of the same-sex marriage debate ahead of the 2004 presidential election.

Are you quite sure you have never suffered from this rather common disorder, gentle reader, at least, if you be of the male sex?

No trait is better marked in the normal child than the impulse to subject others to his own disciplinary system.

But if you restrict it, to the sense in which it is commonly applied to the angelic sex, I am not prepared to answer.

As public accuser, he caused the death of immense numbers, of all ages and either sex.

That he might lose his head and 'introduce an element of sex' was conscience confessing that it had been already introduced.


Linked Genes

Hence they are passed down together, and their phenotypes are often found together. An example of this would be the genes for red hair and freckles, which you usually see together in people.

That is a basic overview of what they are. If you'd like to learn more, I encourage you to watch this video by Bozeman Biology:

Hope that helped :)

إجابة:

تفسير:

X-linked traits are sex-linked traits determined by genes on the X-chromosome. Some X-linked traits in humans are red-green colorblindness, Duchenne muscular dystrophy, hemophilia A, and hemophilia B. These are all recessive traits, and affect males with a much greater frequency than females.

There are also Y-linked traits on the Y-chromosome that are passed exclusively from father to son. One of these genes is the #"SRY"# gene called the "sex determination region Y gene." It controls the development of the male sex characteristics in a developing male fetus.


POULTRY GENETICS: AN INTRODUCTION

If you breed poultry or are considering breeding poultry, a basic knowledge of poultry genetics is important. In particular, it is useful to understand the key elements of genetics and to know why certain traits exist in certain chickens.

A basic knowledge of poultry genetics begins with understanding the following key terms:

  • DNA (short for deoxyribonucleic acid)—The material containing the genetic instructions used in the development and function of an organism. DNA is arranged in the double helix–shaped strands.
  • Gene—A segment of DNA that carries a blueprint for the function of a cell and, ultimately, a particular characteristic of an organism.
  • Chromosome—A structure containing a complete strand of DNA. Chromosomes function in the transmission of hereditary material from one generation to the next. Chromosomes typically come in pairs, with one set donated from the mother and one from the father. Humans have 23 pairs of chromosomes. Chickens have 39 pairs.
  • Genotype—The genetic makeup of an organism.
  • Phenotype—The observable physical or biochemical characteristics of an organism resulting from its genotype. Examples of aspects of a chicken’s phenotype include body shape, feather color, eye color, comb type, and so on.

The two categories of chromosomes are sex chromosomes and autosomes. The sex chromosomes carry the genetic material that determines the sex of an offspring. In humans, the sex chromosomes are referred to as X and Y. A human having the sex chromosomes XX is female, and a human having the sex chromosomes XY is male. In chickens, the sex chromosomes are referred to as Z and W. A chicken having the sex chromosomes ZW is female, and a chicken having the sex chromosomes ZZ is male. The sex chromosomes of mammals and birds are illustrated in Figure 1. Autosomes are all the chromosomes except the sex chromosomes.

Figure 1. Sex chromosomes of mammals and birds (Image created by Dr. Jacquie Jacob, University of Kentucky).

Because chromosomes come in pairs, genes also come in pairs. Each parent contributes one gene in each pair of genes. The phenotype for a specific trait in a chicken depends on the makeup of the gene pair for that trait. If the genes are the same, the genetic state is referred to as متماثل . If the genes are different, the genetic state is referred to as متغاير الزيجوت . A gene that can express itself in the homozygous state or the heterozygous state is referred to as a dominant factor . A gene that can express itself only in the homozygous state is referred to as a recessive factor . When dealing with a trait for which there is a dominant gene and a recessive gene, three conditions (combinations of the genes in the gene pair) can occur. The homozygous dominant condition occurs when both genes present are the dominant gene. The homozygous recessive condition occurs when both genes present are the recessive gene. The heterozygous condition occurs when one gene present is the dominant gene and the other is the recessive gene. (The two variant forms of the gene in such a gene pair are called alleles.)

Typically, in the heterozygous condition, the dominant gene is expressed over the recessive gene. In some gene pairs, however, each gene is capable of some degree of expression in the heterozygous condition. This phenomenon is referred to as codominance. The contribution from each gene in the pair can be equal, or the contribution can be dominated more by one gene than the other.

To confuse things further, not every trait is controlled by a single pair of genes. A particular trait can be controlled by numerous gene pairs. Such traits are called quantitative traits . Brown shell color in eggs, for example, is controlled by as many as 13 genes. The result is the range of brown color observed in eggs laid by different breeds of chickens.

GENETICS OF SIGNIFICANT OBSERVABLE TRAITS IN CHICKENS

When breeding chickens, it is helpful to understand why certain significant observable traits exist in certain chickens. These traits include comb type, feather color, shank/foot color, and skin color.

GENETICS OF COMB TYPE

Chickens have a variety of comb types, as shown in Figure 2. The genetics of comb type of chickens is historically significant. Gregory Johann Mendel is considered the father of genetics. His work with peas resulted in the idea that genes control different physical characteristics. Building on this idea, William Bateson used comb type of chickens to show that genetics apply to animals as well.

Figure 2. Diagram showing the different comb types for chickens. Source: the University of Illinois (Used with permission)

Comb type in chickens basically is controlled by two different genes on two different chromosomes. One is the rose comb gene (represented by the letter ص ), and the other is the pea comb gene (represented by the letter ص ). A presence of the gene is represented by the uppercase letter an absence of the gene is represented by the lowercase letter. Both the rose comb gene and the pea comb gene can express themselves in the heterozygous state. That is, only one copy of the rose comb gene or the pea comb gene is sufficient for that type of comb to occur. Therefore, both genes can be thought of as dominant genes.

  • When at least one copy of the rose comb gene is present and the pea comb gene is absent, the result is a rose comb. In other words, a chicken with a rose comb has one of two possible gene combinations: RRpp or Rrpp.
  • When at least one copy of the pea comb gene is present and the rose comb gene is absent, the result is a pea comb. A chicken with a pea comb has one of two possible gene combinations: rrPP or rrPp.
  • When at least one copy of each gene is present, the result is a walnut comb. A chicken with a walnut comb has one of four possible gene combinations: RRPP, RrPP, RRPp, or RrPp.
  • When both genes are absent, the result is a single comb. A chicken with a single comb has the only possible gene combination: rrpp.

To further understand the genetics of comb type, consider the results of breeding certain chickens. For example, what happens if a chicken that breeds true for pea comb (that is, a chicken that has the gene combination rrPP) is crossed with a chicken that breeds true for rose comb (that is, a chicken that has the gene combination RRpp)? Considering that each parent contributes to the offspring one each of the two genes that control comb type, the only possible gene pair that the parent that breeds true for rose comb can donate is Rp. Similarly, the only possible gene pair that the parent that breeds true for pea comb can donate is rP. Consequently, as shown in Figure 3, all offspring from such a mating would have the heterozygous state for both genes (that is, RrPp) and would thus have walnut combs. The offspring, however, would not breed true for walnut combs that is, birds with walnut combs bred to birds with walnut combs could produce offspring with other comb types.

Figure 3. Gene combinations resulting from mating a chicken that breeds true for pea comb with one that breeds true for rose comb (Image created by Dr. Jacquie Jacob, University of Kentucky).

Exploring further, if two of the offspring depicted in Figure 3 are crossed, the number of possible combinations of genes increases. Each parent could contribute one of four possible gene combinations, resulting in 16 genetic combinations in the offspring. By considering the phenotype associated with each different genotype combination, you can calculate the odds of a particular comb occurring in the offspring. As shown in Figure 4, there would be a 9/16 chance for a walnut comb, a 3/16 chance for a rose comb, a 3/16 chance for a pea comb, and a 1/16 chance for a single comb.

Figure 4. Gene combinations resulting from mating offspring of the cross depicted in the previous figure (image created by Dr. Jacquie Jacob, University of Kentucky).

GENETICS OF FEATHER COLOR

To understand the genetics of feather color, it is necessary to understand how the different colors of poultry are achieved. In poultry, there are secondary and primary color patterns. A secondary pattern is a color pattern that appears on individual feathers. Single and double lacing, mottled, and so on are secondary patterns. Primary patterns are color patterns that involve the entire body of the chicken. An example is the Silver Columbian pattern. The Silver Columbian is a white chicken with some black in the neck, wing, and tail areas. Because the pattern does not manifest on individual feathers, it is referred to as a primary pattern.

To breed a chicken having a particular color scheme, one begins with the background color, which is controlled by the E-locus gene. The other color and (secondary) pattern genes essentially modify this background. Several different genes interact to determine feather colors and patterns. Considering white and black to be colors, there are three basic feather colors: black, white, and red (gold). (Technically, white and black are not colors: white is actually the result of all the colors combined, and black is the lack of reflection of light in the visible range.) The colors of chicken feathers are achieved by diluting and enhancing or masking black and red. For example, Rhode Island Reds have the gold gene with the dominant mahogany (red-enhancing) gene. A blue feathering is produced when a black-feathered chicken has the blue gene, which dilutes the black color. Two copies of the blue gene result in the splash effect. A white chicken can be achieved in a number of ways by inhibiting black and red pigmentation with combinations of genes (such as dominant white, recessive white, silver, Columbian, and Cuckoo barring).

Some perceived feather colors actually are due to the structure of the feather rather than to pigmentation. That is, the purple and beetle green sheens seen in some poultry are due to the way the feather structures reflect light rather than to the presence of pigments.

GENETICS OF SHANK/FOOT COLOR

The visible color in the shanks/feet of chickens is the result of a combination of colors in the upper skin and deeper skin. Shank/foot color basically is controlled by three genes, one of which is sex-linked and located on the Z sex chromosome. Table 1 shows the shank/foot colors that result from the major gene combinations. Remember that each chicken has two copies of each gene. The table is only a guide because other genes affect shank/foot color as well. For example, the sex-linked barring gene, B, is located on the Z sex chromosome and is a strong inhibitor of melanin pigment in the skin. Barred Plymouth Rock chickens would not have light shanks if not for the fact that they have the sex-linked barring gene. Female Barred Plymouth Rocks (having the sex chromosomes ZW) tend to have darker shanks than the males (having the sex chromosomes ZZ) due to the dose effect of the barring gene in the male.

GENETICS OF DARK SKIN COLOR

The silkie chicken, shown in Figure 5, is known for its dark skin color. Dark skin results from higher than normal levels of melanin. A pigment cell activator called fibromelanosis causes pigmentation of connective tissue. The inheritance of the dark skin phenotype is controlled by the fibromelanosis gene, Fm, as well as dermal melanin inhibitors, such as the sex-linked Id dermal melanin–inhibiting mutation. Chickens having the Fm gene but not the Id gene have dark skin and connective tissue. The combination of the Fm gene and the Id mutation results in a chicken with no visible skin pigmentation. Other dermal melanin inhibitors also may have an influence on the degree of melanization (pigmentation) caused by the Fm gene (or the degree of expression of the Fm gene). Moreover, some genes influencing plumage color also have an effect on skin color, such as the E-locus alleles, which may influence the expression of the Fm gene. However, fibromelanotic silkies exist with black, white, blue, and partridge feather patterns.

Figure 5. Black silkie chicken (image by Dr. Jacquie Jacob, University of Kentucky)


شاهد الفيديو: تحديد الجنس اخر جزء من درس الصفات المتأثرة بالجنس. احمد الجمال (قد 2022).