معلومة

أي جذر شجرة يمكن أن تنمو أطول؟

أي جذر شجرة يمكن أن تنمو أطول؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

في فيلم وثائقي تلفزيوني حديث ، قيل إن جذر شجرة معين يمكن أن ينمو لأميال طويلة. لكنني نسيت اسم الشجرة ولا أتذكر اسم البرنامج التلفزيوني أيضًا.

لقد بحثت على الإنترنت ولكني لم أستطع الحصول عليها. هل يعرف أحد عن هذه الشجرة وكم يمكن أن تنمو جذورها؟


هل كانت باندو؟ باندو يبلغ من العمر 80000 عام Populus tremuloides (إرتعاش الحور الرجراج) فرد ، من المفترض أن يكون لديه نظام جذر واحد ضخم يغطي 106 فدان.


حول الأشجار

تكثر صيغ التفضيل عندما يحاول الشخص وصف الخشب الأحمر القديم: هائل ، قديم ، فخم ، غامض ، قوي. ومع ذلك ، لم تُصمم الأشجار للاستيعاب السهل في اللغة. إن وجودهم يتحدث عن أنفسهم ، ليس بالكلمات ، بل بصوت ناعم من الصبر والتحمل.

من بذرة لا يزيد حجمها عن حبة طماطم ، خشب أحمر ساحل كاليفورنيا (سيكويا سيمبيرفيرينز) إلى ارتفاع 367 قدمًا (112 مترًا) ويبلغ عرض قاعدته 22 قدمًا (7 أمتار). تخيل ناطحة سحاب مكونة من 35 طابقًا في مدينتك ولديك فكرة عن قدرة الأشجار على إثارة التواضع.

يتصور بعض الزوار أن الديناصورات تتجول عبر هذه الغابات في العصور القديمة. اتضح أن هذه فكرة طبيعية تمامًا. أظهرت سجلات الحفريات أن أقارب الأخشاب الحمراء الساحلية اليوم ازدهرت في العصر الجوراسي قبل 160 مليون سنة. وبينما اختفت المخلوقات الرائعة في ذلك العصر منذ فترة طويلة ، تستمر الأخشاب الحمراء في الازدهار ، في البيئة المناسبة.

يوفر الساحل الشمالي لولاية كاليفورنيا البيئة الوحيدة من هذا النوع في العالم. مزيج من خطوط الطول والمناخ والارتفاع يحد من نطاق الأخشاب الحمراء إلى بضع مئات من الأميال الساحلية. يحافظ الهواء البارد الرطب الناتج عن المحيط الهادئ على رطوبة الأشجار باستمرار ، حتى خلال فترات الجفاف في الصيف. كانت هذه الظروف موجودة لبعض الوقت ، حيث تعود الأخشاب الحمراء إلى 20 مليون سنة في نطاقها الحالي.

عوامل النمو

إن سبب نمو الأخشاب الحمراء بهذا الارتفاع هو أمر غامض. تستمر النظريات في التطور لكن الإثبات لا يزال بعيد المنال. يمكن أن يصل عمر الأشجار إلى 2000 عام وتصل بانتظام إلى 600 عام.

مقاومة الأعداء الطبيعيين مثل الحشرات والنار هي سمات مدمجة في الساحل الأحمر. الأمراض غير معروفة عمليًا وتلف الحشرات ضئيل بفضل المحتوى العالي من التانين في الخشب. يوفر اللحاء وأوراق الشجر السميكة التي تقع على ارتفاع عالٍ فوق الأرض الحماية من جميع الحرائق باستثناء الحرائق الأكثر سخونة.

تساعد قدرة الأخشاب الحمراء غير المعتادة على التجدد أيضًا في بقائها كنوع. لا يعتمدون فقط على التكاثر الجنسي ، كما يجب على العديد من الأشجار الأخرى. قد تأتي البراعم الجديدة مباشرة من الجذع أو نظام جذر الشجرة المتساقطة باعتباره استنساخًا. يمكن أن تنبت شجرة جديدة عندما يتضرر الجذع الرئيسي بسبب الحريق أو القطع أو الانقلاب.

مما لا شك فيه أن أهم تأثير بيئي على الساحل الأحمر هو مجتمعه الحيوي. لا تساهم التربة المعقدة في أرضية الغابة في نمو الأخشاب الحمراء فحسب ، بل تساهم أيضًا في مجموعة خضراء من المساحات الخضراء والفطريات والأشجار الأخرى. عادةً ما تشتمل غابة الخشب الأحمر الصحية على دوغلاس التنوب الضخم والشوكران الغربي والتانواك والمادرونز وأشجار أخرى. من بين السرخس وحميض الخشب الأحمر المورق ، يساعد الطحالب والفطر على تجديد التربة. وبالطبع ، فإن الأخشاب الحمراء نفسها تسقط في النهاية على الأرض حيث يمكن إعادتها إلى التربة.

يتم إعادة تدوير بيئة الساحل الأحمر بشكل طبيعي لأن هطول الأمطار السنوي الذي يزيد عن 100 بوصة يترك التربة مع القليل من العناصر الغذائية ، وتعتمد الأشجار على بعضها البعض ، حية وميتة لمغذياتها الحيوية. تحتاج الأشجار إلى التحلل بشكل طبيعي للمشاركة الكاملة في هذه الدورة ، لذلك عند حدوث قطع الأشجار ، تتوقف عملية إعادة التدوير الطبيعية.

العديد من الشجيرات المختلفة تسكن غابات الخشب الأحمر القديمة النمو. من بينها شجيرات التوت مثل التوت الأحمر ودائم الخضرة ، والتوت الأسود ، والسالمونبيري ، والثيمبليبيري. تستفيد الدببة السوداء وسكان الغابة الآخرون من مصادر الغذاء الموسمية هذه.

ربما يكون العضو الأكثر شهرة وإثارة في مجال الخشب الأحمر هو رودودندرون كاليفورنيا الملون ببراعة. في فصل الربيع ، تحول نباتات الرودودندرون غابات الخشب الأحمر إلى عرض مبهر للألوان الأرجواني والوردي.

دور الضباب

خاصة خلال فصل الصيف ، غالبًا ما يكون الساحل الشمالي رماديًا مع طبقة سميكة من الضباب. عندما تكون درجات الحرارة الداخلية مرتفعة ، يتم سحب الضباب من فوق المحيط. يعتبر نظام التبريد والترطيب الطبيعي هذا مفيدًا للأخشاب الحمراء بالقرب من الساحل.

يترسب الضباب على المساحات الخضراء للغابات ثم يتساقط على أرض الغابة ، مما يوفر القليل من الرطوبة خلال فترات الصيف الجافة. يمثل الضباب حوالي 40 في المائة من امتصاص الرطوبة في الخشب الأحمر.

نظام الجذر

بصرف النظر عن قطع الأشجار ، فإن السبب الأكثر شيوعًا لوفاة الأخشاب الحمراء الناضجة هو نثر الرياح. والسبب في ذلك هو أن الخشب الأحمر ليس له جذور أساسية. تنخفض الجذور فقط من 10 إلى 13 قدمًا (3-4 أمتار) قبل أن تنتشر للخارج من 60 إلى 80 قدمًا (20-27 مترًا).

تنقل الأخشاب الحمراء الكبيرة مئات الجالونات من الماء يوميًا على طول جذوعها من الجذور إلى التاج. تتسرب هذه المياه إلى الغلاف الجوي من خلال أوراق الشجر. تعمل الروابط الجزيئية من الماء إلى الماء في خشب النسغ الموجود في الأشجار على سحب الرطوبة إلى أعلى ، مدعومة بانتشار الأوراق للماء.

خلال فصل الصيف ، يتسبب هذا النتح في تقلص جذوع الخشب الأحمر وتضخمه مع دورات النهار والليل.


محتويات

تتمثل الوظائف الرئيسية للجذر في امتصاص الماء وتغذية النبات وتثبيت جسم النبات على الأرض. [2]

ينقسم مورفولوجيا الجذر إلى أربع مناطق: غطاء الجذر ، والنسيج القمي ، ومنطقة الاستطالة ، والشعر. [3] يساعد غطاء الجذر للجذور الجديدة الجذر على اختراق التربة. يتم تقشير أغطية الجذر هذه عندما يتعمق الجذر في تكوين سطح لزج يوفر مواد التشحيم. ينتج النسيج الإنشائي القمي خلف غطاء الجذر خلايا جذرية جديدة تطول. ثم تتكون شعيرات الجذور التي تمتص الماء والمغذيات المعدنية من التربة. [4] الجذر الأول في النباتات المنتجة للبذور هو الجذور ، التي تتمدد من جنين النبات بعد إنبات البذور.

عند تشريحها ، يكون ترتيب الخلايا في الجذر هو شعر الجذر ، والبشرة ، والجزء العلوي ، والقشرة ، والأديم الباطن ، والفلك المحيطي ، وأخيرًا النسيج الوعائي في مركز الجذر لنقل الماء الذي يمتصه الجذر إلى أماكن أخرى من الجذور. مصنع. [ التوضيح المطلوب ]

ولعل أكثر ما يميز الجذور عن الأعضاء النباتية الأخرى مثل الأغصان والأوراق لفتًا للنظر هو أن الجذور لها صفة. ذاتية النمو [5] الأصل ، بمعنى آخر.، تنشأ وتتطور من طبقة داخلية للمحور الأم ، مثل الدراجة الهوائية. [6] على النقيض من ذلك ، فإن الأغصان والأوراق هي كذلك خارجي, بمعنى آخر.، يبدأون في التطور من القشرة ، وهي طبقة خارجية.

استجابة لتركيز العناصر الغذائية ، تصنع الجذور أيضًا السيتوكينين ، والذي يعمل كإشارة إلى مدى سرعة نمو البراعم. غالبًا ما تعمل الجذور في تخزين الطعام والمغذيات. تدخل جذور معظم أنواع النباتات الوعائية في تكافل مع بعض الفطريات لتشكيل الفطريات الفطرية ، كما ترتبط مجموعة كبيرة من الكائنات الحية الأخرى بما في ذلك البكتيريا ارتباطًا وثيقًا بالجذور. [7]

تحرير التعريف

في أبسط أشكاله ، يشير مصطلح بنية نظام الجذر (RSA) إلى التكوين المكاني لنظام جذر النبات. يمكن أن يكون هذا النظام معقدًا للغاية ويعتمد على عوامل متعددة مثل نوع النبات نفسه وتكوين التربة وتوافر العناصر الغذائية. [8] تلعب بنية الجذر دورًا مهمًا في توفير إمدادات آمنة من العناصر الغذائية والمياه بالإضافة إلى الإرساء والدعم.

يعمل تكوين أنظمة الجذر على دعم النبات هيكليًا والتنافس مع النباتات الأخرى وامتصاص العناصر الغذائية من التربة. [9] تنمو الجذور وفقًا لظروف معينة ، والتي ، إذا تم تغييرها ، يمكن أن تعيق نمو النبات. على سبيل المثال ، قد لا يكون نظام الجذر الذي نشأ في التربة الجافة بنفس الكفاءة في التربة المغمورة ، ومع ذلك فإن النباتات قادرة على التكيف مع التغيرات الأخرى في البيئة ، مثل التغيرات الموسمية. [9]

تحرير الشروط والمكونات

المصطلحات الرئيسية المستخدمة لتصنيف بنية نظام الجذر هي: [10]

حجم الفرع عدد الروابط (خارجي أو داخلي)
طوبولوجيا نمط المتفرعة (متعرجة ، ثنائية التفرع ، شعاعي)
طول الارتباط المسافة بين الفروع
زاوية الجذر الزاوية الشعاعية لقاعدة الجذر الجانبي حول محيط الجذر الأصل ، وزاوية الجذر الجانبي من الجذر الأصل ، والزاوية التي ينتشرها النظام بأكمله.
نصف قطر الارتباط قطر الجذر

يتم تنظيم جميع مكونات بنية الجذر من خلال تفاعل معقد بين الاستجابات الجينية والاستجابات بسبب المحفزات البيئية. تصنف هذه المحفزات التنموية على أنها داخلية ، وتأثيرات وراثية وتغذوية ، أو خارجية ، تأثيرات بيئية ويتم تفسيرها من خلال مسارات تحويل الإشارة. [11]

تشمل العوامل الخارجية التي تؤثر على بنية الجذر الجاذبية ، والتعرض للضوء ، والمياه والأكسجين ، بالإضافة إلى توافر أو نقص النيتروجين والفوسفور والكبريت والألمنيوم وكلوريد الصوديوم. تشمل الهرمونات الرئيسية (المنبهات الذاتية) والمسارات المعنية المسؤولة عن تطوير بنية الجذر ما يلي:

اوكسين تكوين الجذر الجانبي ، والحفاظ على الهيمنة القمية وتكوين الجذر العرضي.
السيتوكينين تنظم السيتوكينينات حجم النسيج الإنشائي القمي للجذر وتعزز استطالة الجذر الجانبي.
الإيثيلين يعزز تكوين جذر التاج.
جبريلينز جنبا إلى جنب مع الإيثيلين ، فإنها تعزز نمو واستطالة تاج التاج. جنبا إلى جنب مع auxin ، فإنها تعزز استطالة الجذر. يمنع Gibberellins أيضًا بدء ظهور الجذر الجانبي.

يعد نمو الجذر المبكر إحدى وظائف القمة النامية تقع بالقرب من طرف الجذر. تنقسم خلايا Meristem بشكل أو بآخر بشكل مستمر ، مما ينتج المزيد من خلايا Meristem ، وخلايا غطاء الجذر (يتم التضحية بها لحماية النسيج الإنشائي) ، وخلايا جذرية غير متمايزة. يصبح الأخير هو الأنسجة الأساسية للجذر ، ويخضع أولاً للاستطالة ، وهي عملية تدفع طرف الجذر إلى الأمام في وسط النمو. تدريجيًا تتمايز هذه الخلايا وتنضج لتصبح خلايا متخصصة في أنسجة الجذر. [12]

يُعرف النمو من الأنفاق القمية باسم النمو الأولي، والتي تشمل كل استطالة. النمو الثانوي يشمل النمو في القطر ، وهو مكون رئيسي لأنسجة النباتات الخشبية والعديد من النباتات غير الخشبية. على سبيل المثال ، جذور تخزين البطاطا الحلوة لها نمو ثانوي ولكنها ليست خشبية. يحدث النمو الثانوي عند النسيج الإنشائي الجانبي ، أي الكامبيوم الوعائي وكامبيوم الفلين. يشكل الأول نسيجًا خشبيًا ثانويًا ولحاء ثانويًا ، بينما يشكل الأخير طبقة الأدمة المحيطة. [ بحاجة لمصدر ]

في النباتات ذات النمو الثانوي ، يشكل الكامبيوم الوعائي ، الذي ينشأ بين نسيج الخشب واللحاء ، أسطوانة من الأنسجة على طول الساق والجذر. [ بحاجة لمصدر ] يشكل الكامبيوم الوعائي خلايا جديدة في كل من داخل وخارج أسطوانة الكامبيوم ، وتشكل تلك الموجودة في الداخل خلايا نسيجية ثانوية ، بينما تشكل الخلايا الموجودة بالخارج خلايا لحاء ثانوية. مع تراكم نسيج الخشب الثانوي ، يزداد "محيط" (الأبعاد الجانبية) للساق والجذر. ونتيجة لذلك ، فإن الأنسجة التي تقع خارج اللحاء الثانوي بما في ذلك البشرة والقشرة ، تميل في كثير من الحالات إلى الدفع إلى الخارج وفي النهاية "تنفصل" (تتساقط). [ بحاجة لمصدر ]

عند هذه النقطة ، يبدأ كامبيوم الفلين في تكوين الأدمة المحيطة ، والتي تتكون من خلايا الفلين الواقية التي تحتوي على السوبرين. [ بحاجة لمصدر ] في الجذور ، ينشأ كامبيوم الفلين في الدراجة المحيطية ، وهو أحد مكونات أسطوانة الأوعية الدموية. [ بحاجة لمصدر ]

ينتج كامبيوم الأوعية الدموية طبقات جديدة من نسيج الخشب الثانوي سنويًا. [ بحاجة لمصدر ] تكون أوعية النسيج الخشبي ميتة عند النضج ولكنها مسؤولة عن معظم نقل المياه عبر الأنسجة الوعائية في السيقان والجذور. [ بحاجة لمصدر ]

تنمو جذور الشجرة عادة إلى ثلاثة أضعاف قطر انتشار الفرع ، نصفها فقط يقع تحت الجذع والمظلة. عادةً ما توفر الجذور من جانب واحد من الشجرة العناصر الغذائية لأوراق الشجر في نفس الجانب. ومع ذلك ، فإن بعض العائلات ، مثل Sapindaceae (عائلة القيقب) ، لا تظهر أي ارتباط بين موقع الجذر والمكان الذي يوفر فيه الجذر العناصر الغذائية للنبات. [13]

تحرير اللائحة

هناك ارتباط بين الجذور باستخدام عملية إدراك النبات لاستشعار البيئة المادية للنمو ، [14] بما في ذلك استشعار الضوء ، [15] والحواجز المادية. تستشعر النباتات أيضًا الجاذبية وتستجيب من خلال مسارات الأكسين ، [16] مما يؤدي إلى الانجذاب إلى الجاذبية. بمرور الوقت ، يمكن للجذور تكسير الأساسات وخطوط المياه المفاجئة ورفع الأرصفة. أظهرت الأبحاث أن الجذور لديها القدرة على التعرف على الجذور "الذاتية" و "غير الذاتية" في نفس بيئة التربة. [17]

تعمل البيئة الصحيحة للهواء والمغذيات المعدنية والمياه على توجيه جذور النباتات للنمو في أي اتجاه لتلبية احتياجات النبات. سوف تتقلص الجذور أو تنكمش بعيدًا عن الجفاف [18] أو ظروف التربة السيئة الأخرى.

توجه Gravitropism الجذور للنمو إلى أسفل عند الإنبات ، وهي آلية نمو النباتات التي تؤدي أيضًا إلى نمو الفروع إلى الأعلى. [19]

تشير الأبحاث إلى أن جذور النباتات التي تنمو بحثًا عن تغذية منتجة يمكن أن تشعر وتتجنب انضغاط التربة من خلال نشر غاز الإيثيلين. [20]

من أجل تجنب الظل ، تستخدم النباتات استجابة تجنب الظل. عندما يكون النبات تحت غطاء نباتي كثيف ، فإن وجود نباتات أخرى في الجوار سيؤدي إلى تجنب النبات للنمو الجانبي وتجربة زيادة في النمو الصاعد ، وكذلك نمو الجذر الهابط. من أجل الهروب من الظل ، تقوم النباتات بتعديل بنية جذورها ، وعلى الأخص عن طريق تقليل طول وكمية الجذور الجانبية الخارجة من الجذر الأساسي. وجدت تجربة المتغيرات الطافرة في Arabidopsis thaliana أن النباتات تستشعر نسبة الضوء الأحمر إلى الأحمر الأقصى الذي يدخل النبات من خلال مستقبلات ضوئية تعرف باسم phytochromes. [21] تمتص أوراق النبات القريبة الضوء الأحمر وتعكس الضوء الأحمر البعيد مما يؤدي إلى انخفاض نسبة الضوء الأحمر إلى الضوء الأحمر البعيد. إن Phytochrome PhyA التي تستشعر نسبة الضوء الأحمر إلى الأحمر الأقصى موضعية في كل من نظام الجذر وكذلك نظام إطلاق النباتات ، ولكن من خلال تجربة الطفرات بالضربة القاضية ، وجد أن PhyA المترجمة لا تستشعر نسبة الضوء ، سواء بشكل مباشر أو محوريًا ، يؤدي ذلك إلى تغييرات في بنية الجذر الجانبي. [21] وبدلاً من ذلك ، وجد البحث أن إطلاق PhyA المحلي هو phytochrome المسؤول عن إحداث هذه التغييرات المعمارية للجذر الجانبي. وجدت الأبحاث أيضًا أن فيتوكروم يكمل هذه التغييرات المعمارية من خلال التلاعب بتوزيع الأوكسين في جذر النبات. [21] عندما تستشعر PhyA نسبة منخفضة بما يكفي من الأحمر إلى الأحمر الأقصى ، فإن phyA في التصوير ستكون في الغالب في شكلها النشط. [22] في هذا الشكل ، يقوم PhyA بتثبيت عامل النسخ HY5 مما يؤدي إلى عدم تدهوره كما هو الحال عندما يكون phyA في شكله غير النشط. يمكن بعد ذلك نقل عامل النسخ المستقر هذا إلى جذور النبات من خلال اللحاء ، حيث يشرع في إحداث النسخ الخاص به كطريقة لتضخيم إشاراته. في جذور النبات ، يعمل HY5 على تثبيط عامل استجابة auxin المعروف باسم ARF19 ، وهو عامل استجابة مسؤول عن ترجمة PIN3 و LAX3 ، وهما بروتينان معروفان جيدًا لنقل الأوكسين. [22] وهكذا ، من خلال التلاعب بـ ARF19 ، يتم تثبيط مستوى ونشاط ناقلات الأوكسين PIN3 و LAX3. [22] بمجرد التثبيط ، ستكون مستويات الأوكسين منخفضة في المناطق التي يحدث فيها ظهور الجذر الجانبي بشكل طبيعي ، مما يؤدي إلى فشل النبات في ظهور جذور الجذر الجانبي من خلال فلك الجذر. مع هذا التلاعب المعقد في نقل أوكسين في الجذور ، سيتم منع ظهور الجذر الجانبي في الجذور وسيستطيل الجذر بدلاً من ذلك لأسفل ، مما يعزز نمو النبات الرأسي في محاولة لتجنب الظل. [21] [22]

أدى البحث عن نبات الأرابيدوبسيس إلى اكتشاف كيفية عمل استجابة الجذر هذه بوساطة أوكسين. في محاولة لاكتشاف الدور الذي يلعبه فيتوكروم في تطور الجذر الجانبي ، سالزبوري وآخرون. (2007) عملت مع نبات الأرابيدوبسيس thaliana نمت على أطباق أجار. سالزبوري وآخرون. استخدم نباتات من النوع البري جنبًا إلى جنب مع متغيرات متغيرة من البروتين والضربة القاضية لجينات الأرابيدوبسيس لمراقبة النتائج التي حققتها هذه الطفرات على بنية الجذر ووجود البروتين والتعبير الجيني. للقيام بذلك ، سالزبوري وآخرون. استخدام مضان GFP جنبًا إلى جنب مع أشكال أخرى من الصور الكلية والميكروسكوبية لمراقبة أي تغييرات تسببها الطفرات المختلفة. من هذه الأبحاث ، سالزبوري وآخرون. كانوا قادرين على وضع نظرية مفادها أن الكروميات النباتية الموجودة في الجذور تغير مستويات الأكسين في الجذور ، وتتحكم في تطور الجذر الجانبي والعمارة الشاملة للجذر. [21] في تجارب van Gelderen et al. (2018) ، لقد أرادوا معرفة ما إذا كان هذا هو تصوير نبات الأرابيدوبسيس thaliana يغير ويؤثر على تطوير الجذر وبنية الجذر. للقيام بذلك ، أخذوا نباتات Arabidopsis ، وزرعوها في هلام أجار ، وفضحوا الجذور والبراعم لمصادر منفصلة للضوء. من هنا ، قاموا بتغيير الأطوال الموجية المختلفة للضوء التي كانت تستقبلها النباتات وجذرها وسجلوا كثافة الجذر الجانبي ، وكمية الجذور الجانبية ، والعمارة العامة للجذور الجانبية. لتحديد وظيفة مستقبلات ضوئية معينة ، وبروتينات ، وجينات ، وهرمونات ، استخدموا العديد من المسوخات القاضية من نبات الأرابيدوبسيس ولاحظوا التغييرات الناتجة في بنية الجذور الجانبية. من خلال ملاحظاتهم وتجاربهم المختلفة ، فان جيلديرين وآخرون. تمكنوا من تطوير آلية لكيفية تغيير جذور الضوء الأحمر إلى الأحمر الأقصى في تطور الجذر الجانبي. [22]

يتكون نظام الجذر الحقيقي من أ الجذر الرئيسي و الجذور الثانوية (أو الجذور الجانبية).


إذا قمت بإزالة التربة تحت بلوط حي لتغيير الدرجة ، فإنك تخاطر بقطع الجذور. يمكن أن يؤدي ردم التربة حول الجذع إلى تقليل الأكسجين المتاح للجذور. إذا كنت تعيش في مناخ به الكثير من الأمطار ، فإن إضافة التربة تحت البلوط يمكن أن يشجع على تعفن الجذور. إذا قمت بتغيير الدرجة ، فإنك تخاطر بتجمع المياه فوق الجذور في الطقس الممطر أو التدفق من الجذور في طقس الصيف الحار. يمكنك الاحتفاظ بالدرجة الطبيعية وحماية الجذور من خلال بناء جدار احتياطي خارج منطقة الجذر.

على الرغم من أن البلوط الحي يمكن أن يتحمل بعض التربة الرطبة ، إلا أنه إذا قمت بري الشجرة بكثافة خلال فترات الصيف الحارة بالتربة الجافة ، يمكن أن يتراكم الماء حول الجذور ، مما يؤدي إلى تعفن الجذور الفطرية. يمكن للتربة المشبعة أن تمنع الأكسجين اللازم لجذور صحية.


نمو قمي

يبدأ ارتفاع الشجرة وإطالة الفرع برعم. يحدث نمو ارتفاع الشجرة بسبب النسيج الإنشائي القمي الذي تنقسم خلاياه وتستطيل عند قاعدة البرعم لتكوين نمو تصاعدي في الأشجار ذات طرف تاج مهيمن. يمكن أن يكون هناك أكثر من تاج نامٍ في حالة تلف قمة الشجرة. لا تستطيع بعض الصنوبريات إنتاج خلايا النمو هذه ويتوقف نمو الارتفاع عند طرف التاج.

يعمل نمو فرع الشجرة بطريقة مماثلة باستخدام البراعم في قمة كل غصين. تصبح هذه الأغصان أغصان الأشجار المستقبلية. سيؤدي نقل المادة الوراثية في هذه العملية إلى نمو هذه البراعم بمعدلات محددة ، مما يخلق ارتفاعًا وشكلًا لأنواع الأشجار.

يتم تنسيق نمو جذع الشجرة مع زيادة ارتفاع وعرض الشجرة. عندما تبدأ البراعم في الفتح في أوائل الربيع ، تحصل الخلايا في الجذع والأطراف على إشارة لزيادة محيطها عن طريق الانقسام والارتفاع عن طريق الاستطالة.


نظم جذور الشجرة

تخدم جذور الشجرة مجموعة متنوعة من الوظائف للشجرة. تمتص الجذور وتنقل الرطوبة والمعادن بالإضافة إلى توفير الدعم للجزء العلوي من الأرض. هناك نوعان أساسيان من الجذور ، الأخشاب وغير الخشبية.

توجد الجذور غير الخشبية في الغالب في بضع بوصات علوية من التربة. وتتمثل الوظيفة الأساسية لهذه الجذور في امتصاص الماء والمواد المغذية. غالبًا ما تسمى هذه الجذور المغذية. بالإضافة إلى ذلك ، فإن بعض الأشجار ، وخاصة الأشجار المتساقطة الأوراق مثل الرماد ، لها امتدادات تسمى شعيرات الجذر التي تزيد من مساحة سطح الجذر وتزيد من المغذيات وامتصاص الماء. قد لا يكون للأشجار دائمة الخضرة مثل الصنوبر شعيرات جذرية ولكنها تمتلك mychorrhizae. Mychorrhizae هي الفطريات التي تعيش في الجذور المغذية. هذه الفطريات لا تسبب أي ضرر للشجرة. في الواقع ، بالنسبة لبعض الأنواع ، من المفيد جدًا أن يكون للشجرة هذه الرابطة الفطرية.

الجذور الخشبية هي جذور جانبية كبيرة تتشكل بالقرب من قاعدة الجذر والساق (طوق الجذر). الغرض الأساسي من هذه الجذور هو دعم الشجرة وتثبيتها. كما أنها توفر المياه والنقل المعدني وكذلك تخزين الكربوهيدرات. هذه الجذور مميزة لكل نوع من أنواع الأشجار وتوفر إطارًا لنظام جذر الأشجار. الاتجاه العام لهذا الإطار شعاعي وأفقي. تقع هذه الجذور من 8 إلى 12 بوصة تحت سطح التربة ويمكن أن تمتد من 4 إلى 7 أضعاف خط التنقيط للشجرة. هذه الجذور معمرة وتظهر حلقات نمو سنوية ، وهذا هو سبب تعرض العديد من جذور الأشجار في النهاية.

في التربة الأكثر جفافاً ، تشكل بعض أنواع الأشجار "جذورًا قاتلة" على فترات على طول نظام الإطار. تنمو هذه الجذور عموديًا إلى الأسفل حتى تواجه عائقًا أو تربة لا تحتوي على أكسجين كافٍ للنمو. غالبًا ما تتفرع وتشكل طبقة ثانية من الجذور في عمق التربة. تعمل هذه الجذور كمناطق تخزين الماء والغذاء للشجرة.

نوع آخر من الجذر هو الجذر العرضي. غالبًا ما تتشكل هذه الجذور تلقائيًا عند طوق الجذر من الجذور الخشبية الكبيرة. على الرغم من أنه من غير المعروف بالضبط ما الذي يسبب تكوينها ، فإنها تتطور عادة نتيجة للإصابة.

هناك العديد من المفاهيم الخاطئة حول نمو الجذور في الأشجار. انتشار الجذر الأفقي هو أحد أهمها. غالبًا ما يقال أن غالبية الجذور المغذية تتركز عند قطارة الشجرة. تمتد الجذور إلى تلك المسافة وأبعد من ذلك بكثير. أظهرت الدراسات أن انتشار الجذر يبلغ 4 إلى 7 أضعاف مسافة التنقيط (نصف القطر) من الشجرة. هذه حقيقة مهمة يجب تذكرها عند استخدام مبيدات الأعشاب والأسمدة والمبيدات الحشرية وغيرها من معالجات التربة حول الأشجار. يمكن أن يمنع التفكير الدقيق في حدوث إصابات خطيرة لأشجارك.

مفهوم خاطئ آخر هو عمق الجذر. سوف تنمو الجذور حيثما تكون البيئة مواتية. إنها تتطلب الماء والأكسجين والمعادن والدعم والدفء. توجد هذه المتطلبات عادة في الأقدام القليلة العلوية من التربة. نادرًا ما تنمو الجذور تحت أربعة أقدام على الرغم من وجود العديد من الحالات التي تشير إلى عكس ذلك. يقع الجزء الأكبر من نظام جذر الشجرة في أعلى بضع بوصات من التربة. هذا يجعل من السهل فهم سبب سهولة رفع الأشجار أثناء عواصف الرياح أو اضطرابات التربة الأخرى.

النقطة الرئيسية التي يجب أخذها إلى المنزل من ذلك هي أن جذور الأشجار واسعة النطاق وتقع في بضع بوصات علوية من التربة. تتوفر أسمدة البث إلى حد كبير لجذور الأشجار مثل مبيدات الأعشاب والمواد الكيميائية الأخرى. يعد ضغط التربة أحد أكبر المشاكل التي يمكن أن يواجهها جذر الشجرة. يصبح الماء والأكسجين غير متوفرين عند إغلاق المسام. تجنب التغييرات الكبيرة في الدرجة أثناء البناء ، الحشو والإزالة. تجنب استخدام البلاستيك كمهاد أو تحت المهاد ، واستخدم حواجز الأعشاب الضارة التي تتنفس. العديد من مشاكل الأشجار عرضية ، من خلال فهم المزيد عن نظام جذر الشجرة ، يمكن تجنب هذه المشاكل.

ظهر هذا المقال في الأصل في عدد 1 أبريل 1992 ، ص. 1992 ، ص 43-44.


شجرة الجنة: صحيفة وقائع نباتية غريبة

بواسطة بروس وينينج

اسم شائع: شجرة الجنة

تصنيف النبات: أسرة Simaroubaceae جنس ايلنثوس صنف: ألتيسيما (P.Miller) Swingle (مرادف: A. glandulosa) (ماجي وأهل ، 2007).

أنظمة: تم حظر استيراد وتوزيع وتجارة وبيع شجرة الجنة في ولاية ماساتشوستس اعتبارًا من 1 يناير 2009 (موقع قائمة النباتات المحظورة في ماساتشوستس ، 2012).

وصف عام

نبذة تاريخية. شجرة الجنة هي شجرة نفضية سريعة النمو وغريبة قادرة على الإنبات والنمو في مجموعة متنوعة من التربة وظروف الموقع مما يثبت أنها كانت ولا تزال مزعجة من المناظر الطبيعية الحضرية إلى الغابات. يمكن أن يصل ارتفاعه إلى 80 قدمًا ، وقد أصبح متجنسًا في معظم الولايات المتحدة ، وينمو في مجموعة متنوعة من الموائل الأخرى بما في ذلك ، على سبيل المثال لا الحصر ، حواف وفجوات الغابات ، الحقول العشبية ، جوانب الطرق ، الساحات الخلفية ، المحلية المتنزهات والحقول الزراعية والأراضي المستصلحة الملغومة السطحية (Miller، 1990 Somers، Kramer، Lombard، and Brumback، 2006).

لوحظ في الغالب في المدن والبلدات كشجرة تنمو في غير مكانها ، كثيرًا ما تُرى شجرة السماء تنمو من شقوق وشقوق الأفنية الحجرية أو الأسمنتية ، والأرصفة ، بالقرب من أساسات البناء ودعائم الجسور ، ومن الجدران الحجرية . في الواقع ، تنمو شجرة الجنة في كل مكان تقريبًا في البيئة المبنية حيث توجد تربة كافية لدعم إنباتها ومرحلة نمو الشتلات. لقد قمت بإزالته من على جانبي المباني ، من شقوق أساسات المباني ومواقف السيارات المعبدة ، ومن الممرات المرصوفة والطرق والجدران الحجرية وغابات الضواحي.

تستفيد شجرة الجنة من الجدران الحجرية والأرصفة المكسورة.

شجرة الجنة هي من مواليد الصين (Dirr ، 1998 Dame and Brooks ، 1902) وفي عام 1751 تم تقديمها عن طريق الخطأ إلى فرنسا وإنجلترا من قبل مبشر اعتقد أنها شجرة ورنيش يابانية (Burch and Zedaker ، 2003). من إنجلترا ، تم تقديمه لأول مرة إلى الولايات المتحدة كشجرة ظل غريبة وسريعة النمو ومزخرفة في فيلادلفيا ، بنسلفانيا في عام 1784 (Dirr ، 1998 Miller ، 1990). في فيلادلفيا ، أثارت شجرة الجنة اهتمام هواة البستنة المحترفين على حدٍ سواء كظلال مرغوبة وفريدة من نوعها وشجرة زينة لحدائق المناظر الطبيعية للمنازل والمزارع الكبيرة (Dirr، 1998 DiTomaso and Kyser، 2007). تم بيع البذور والشتلات وتداولها بين المهتمين الراغبين في تجميل وتظليل مدنهم ومناظرهم الزراعية.

حدثت المقدمة الثانية بعد ستة وثلاثين عامًا ، في عام 1820 ، في Flushing ، Long Island ، NY. في هذا الوقت ، تم نشر البذور والشتلات على نطاق واسع وغرسها وزراعتها من قبل تجارة المشاتل وعشاق النباتات ، مرة أخرى ، كشجرة ظل غريبة فريدة وسريعة النمو (Fryer، 2010 Dame and Brooks، 1902). زادت شعبية شجرة الجنة # 8217 إلى ما بعد تجارة المشاتل التجارية! على سبيل المثال ، أفاد Dame and Brooks (1902) أن بذور هذا الوصول الجديد وزعت من قبل وزارة الزراعة الأمريكية. خلال أوائل القرن العشرين ، استكشف عمال النبات في وزارة الزراعة الأمريكية البلدان الآسيوية والأوروبية بحثًا عن نباتات يمكن استخدامها في الولايات المتحدة لتحسين المشاريع الزراعية والبستانية والنباتية الخاصة والعامة (ديفين ، 1998). تم إظهار القليل من الاهتمام في ذلك الوقت بالخصائص العشبية أو السمات الغازية لهذه المقدمات الجديدة. لم ينظر معظم الناس إلى النباتات الأجنبية على أنها شبيهة بالآفات كما هي الآن.

أدخلت وزارة الزراعة الأمريكية ، بحلول عام 1923 ، أكثر من 50000 نبات غريب إلى الولايات المتحدة ، ولم يتم تصنيف سوى عدد قليل منها بعد عقود على أنها أنواع غازية (ديفين ، 1998). بعد سنوات ، بذلت وكالات حكومية أخرى جهودًا مماثلة مثل إدارات الطرق السريعة بالولاية ، وفيلق المهندسين بالجيش ، وخدمة الحفاظ على التربة. كانت هذه المجموعات ، على الرغم من حسن النية في ذلك الوقت ، مسؤولة عن بعض نباتاتنا الغازية الحالية التي تسبب الفوضى في مناظرنا الطبيعية (ديفين ، 1998) ، بما في ذلك النبق اللامع ، رامنوس فرانجولا، وردة متعددة النباتات ، روزا مولتيفلوراو kudzu ، بوريريا مونتانا، على سبيل المثال لا الحصر.

وبالمثل ، فإن النوع نفسه من & # 8216 مستكشف النباتات & # 8217 إلى جانب & # 8216exotic plantbeautification & # 8217 عقلية قد حدث لعقود في إنجلترا ودول أوروبية أخرى. على سبيل المثال ، في إنجلترا خلال أوائل القرن العشرين ، نصح بوربيدج (1910) ، في كتاب شائع جدًا عن البستنة في ذلك الوقت ، باستخدام شجرة الجنة الصلبة كمجموعات كبيرة في حدائق الزهور والشجيرات لإيواء الحولية الطرية من الآثار القاسية للشمس والرياح. في الولايات المتحدة ، عمل إرنست ويلسون ، مستكشف النباتات الشهير في آسيا وأماكن غريبة أخرى ، في مشتل أرنولد لجمع النباتات الغريبة لاختبار الحدائق الأمريكية ، والتي تبين أن بعضها غازي. في كتابه، أرستقراطيون الحديقة، وصف شجرة الجنة بأنها & # 8220a ساكن قديم جدًا في الحدائق & # 8230. & # 8221 (ويلسون ، 1932 ، ص 172). لذلك ، كما لاحظ ويلسون في عام 1932 ، كانت شجرة الجنة هنا بالفعل ، وتزدهر في الحدائق ، وتتجنس في الغابات المجاورة ، وجوانب الطرق ، والحقول ، وأصبحت أكثر وضوحًا & # 8216weedy & # 8217 على مسافة من حيث تم زرعها عن قصد.

حدث التقديم الأمريكي الثالث لشجرة الجنة في كاليفورنيا خلال منتصف القرن التاسع عشر. جلبت القوى العاملة الصينية المهاجرة خلال حقبة Gold Rush هذه الأنواع إلى موطنها الجديد. استخدموا اللحاء والفاكهة للأغراض الطبية وقدّروا هذه الشجرة كتذكير ثقافي بوطنهم ، الصين (فراير ، 2010 تشنغ ، وو ، دينغ ، فو ، ريردون ، 2006).

لماذا الشعبية المبكرة لشجرة الجنة؟ يقول فراير (2010) أن الاسم العلمي ، ايلنثوس (أي شجرة السماء) والاسم الشائع ، شجرة الجنة ، يشير إلى قدرة هذه الشجرة على النمو باتجاه السماء بسرعة كبيرة. تسويق رائع لهذا اليوم. تم وصفها بأنها شجرة ظل فريدة وسريعة النمو ومزخرفة مع قدرة مثبتة على النمو في مجموعة واسعة من التربة وظروف الموقع. إن تسويق هذه الشجرة من قبل عشاق النباتات يضاهي أدائها! في هذه الأيام الأولى للبستنة الأمريكية ، تم توفير تكييف الهواء ، كما عرفنا ذلك ، من خلال زراعة أشجار الظل. كانت شجرة الجنة شجرة مرغوبة لكل شخص لحديقة # 8217 لأنها توفر ظلًا سريعًا وقيمة زخرفية فريدة.

ومع ذلك ، بحلول أوائل القرن العشرين ، بدأت شجرة السماء تفقد شعبيتها بسبب غزارة نمو جذورها وطبيعتها العشبية في المناطق التي يقطنها الإنسان إلى جانب الرائحة الكريهة لسيقانها وأوراقها (ديتوماسو وكايزر ، 2007). في الوقت الحالي ، في هذا العصر الجديد من الوعي بالنباتات الغريبة الغازية ، ينص Dirr (1998) على أن شجرة الجنة ليس لها قيمة بستانية نظرًا لوجود العديد من أنواع الأشجار الأخرى ذات الجودة الأفضل للمناظر الطبيعية المصممة. وبالمثل ، ينص Whitcomb (1985 صفحة 51) على أنه على الرغم من أنه & # 8220 شجرة غير قابلة للتدمير & # 8221 ، يجب تجنب & # 8220 & # 8221.

زرعت بذور شجرة السماء أو الشتلات في معظم أنحاء الولايات المتحدة القارية وهربت من مواقع الزراعة الأصلية هذه ، باستثناء الولايات الخالية من أشجار الجنة في مونتانا ، وايومنغ ، داكوتا الشمالية ، داكوتا الجنوبية ، ومينيسوتا ( مجهول ، 2006 Zheng et al ، 2006).

الغدد الورقية في قواعد النشرة هي ميزة تشخيصية. بسبب مظهرها الوعر ، يشار إليها أحيانًا باسم & # 8220teeth. & # 8221

معلومات نباتية موجزة. تحتوي شجرة الجنة على لحاء رمادي شاحب خشن قليلاً مع خطوط ذات ألوان فاتحة تعطي مظهر & # 8220 مثل الجلد الشبيه بالشفاء & # 8221 على الأشجار الأكثر نضجًا. السيقان مكتنزة وذات لون مصفر إلى بني محمر (Dirr ، 1998).

يحتوي هذا النوع على أوراق كبيرة بديلة ومركبة تحتوي على 13 إلى 40 أو أكثر من الأوراق الفردية (المنشورات) يبلغ طولها من ثلاث إلى خمس بوصات وعرضها من بوصة إلى بوصتين ، ولكل منها غدية مميزة & # 8220 أسنان & # 8221 أو نتوءات تقع في قاعدة كل نشرة (Dirr، 1998 Fryer، 2010 Whitcomb، 1985: Magee and Ahles، 2007).

منظر عن قرب لغدد الأوراق.

المنشورات ذات شكل رمح وهوامش النشرة ناعمة (أي كاملة بدون مسننات) (Magee and Ahles ، 2007). بالنسبة للمبتدئين ، تشبه المنشورات السماق (Rhus spp.) (هانتر ، 1996). Again, the bases of the leaflets have one to two protruding bumps on the leaflet margin commonly referred to in the literature as glandular teeth. These bumps are diagnostic to species identification. See Appendix.

The lateral bud is not enclosed by the shield-shaped leaf scar.

There may be two or more leaf glands per leaflet.

Leaf scars (i.e. the area exposed when the compound leaf is removed from the stem) are shield-shaped with the lateral bud not enclosed by the scar. Bundle scars are in a curved line (Magee and Ahles, 2007) and number about nine (Harlow,1959). Bundle scars reveal breakage points of the vascular conducting tubes from the stem to the compound leaf (Harlow, 1959 Dirr, 1998).

Terminal bud is lacking and the lateral buds are small (1/16 of an inch), solitary, brown colored with brown soft hairs (Harlow, 1959 Dirr, 1998).

Seed on the tree is formed in a single-celled, one- to one-and-a-half-inch twisted samara. There is one seed per samara, which is also called a schizocarp (Little, 1974 Fryer, 2010 Dirr, 1998). These single-seeded samaras are wind dispersed and have been documented as traveling a wind-carried distance of 299 feet (Fryer, 2010).

The samaras or schizocarps grow in groups or clusters on the tree. The whole cluster rarely falls to the ground. When ready, individual samaras or samaras in smaller groupings fall to the ground assisted by gravity and/or the action of wind.

Invasive Traits

Tree-of-heaven exhibits the following invasive plant traits:

(1) Seeds are able to germinate and grow in a variety of soil and site conditions. This exotic invasive tree seed can germinate and become established in a broad range of soil and site conditions. Whitcomb (1985) describes this trait well when he states that tree-of-heaven can germinate and grow in areas of limited soil availability (e.g. cracks in sidewalks), nutrient poor soils, and salty roadside soils. They also can tolerate air pollution, high heat, and strong winds. Harlow and Harrar (1969), reveal that this species can tolerate compacted soils. However, Tree-of-heaven cannot tolerate prolonged wet and flooded soils (Miller, 1990), but it can survive in dry soils and tolerate droughty conditions once it becomes established (Miller, 1990 Fryer, 2010).

(2) High seed production and good seed viability. Tree-of-heaven has high seed production, but low soil seed bank viability. Every document written about this tree describes its prolific seed production. Fryer (2010) states that the largest quantity of seed is produced by trees between the ages of 12 and 20 years old – all the more reason to remove young trees during early-detection control programs. Some trees have been reported to produce more than 325,000 seeds in one year (Fryer, 2010).

Even though tree-of-heaven can grow in a wide range of soil and site conditions, seed germination and seedling establishment is sparse or limited as compared to the amount of actual seed produced. For example, laboratory germination tests of (cold) stratified seeds revealed an average germination rate of approximately 50 percent (Little, 1974). Fryer (2010) reported a spring germination rate of 30 percent for seeds that overwintered on parent trees. Laboratory and field germination test results vary considerably for tree-of-heaven. For example, Little (1974) cited USDA research revealing a germination oddity, that seed stored for over one year had a germination rate of 75% even though the seed storage temperatures ranged from 20 ˚ F to 105 ˚ .F. However, as we have all come to know, not every seed in nature that germinates survives to continue growth and establishment, and this is the case with this species.

Tree-of-heaven seeds have no endosperm and have a sensitivity to fluctuating moisture and temperature regimes (Little, 1974) which explains, under natural conditions, the inconsistent and/or reduced germination rates. In addition, soil seed bank seeds have a dormancy of less than one year (Fryer, 2010), one major reason for its sporadic distribution in environmentally favorable areas.

(3) Vectors. Tree-of-heaven schizocarps contain one seed and therefore can be effectively carried by wind currents up to 300 feet, maybe more. Schizocarps that fall into water can be effectively transported long distances agricultural machinery transport has also been documented (Fryer, 2010).

(4) Above ground and below ground growth is rapid. In sunny environments, tree-of-heaven exhibits rapid stem and branch growth. Corresponding below ground growth of roots is also rapid. Fryer (2010) and Miller (1990) report that during the early stages of rapid stem and branch height growth, roots simultaneously concentrate carbohydrate reserves very effectively into storage for later use to support top growth and for drought tolerance. This dual shift in metabolic activity supports later season root growth, as well as root and stem sprouting. It is a point worth remembering that this type of metabolic shift of carbohydrate resources helps protect a species during periods of drought. Once tree-of-heaven is growing in the right conditions this trait becomes a major contributor to it being invasive.

(5) Sexual reproduction breeding system. This species is mostly dioecious, i.e. male and female flowers are located on separate plants (Symonds, 1958). The light green colored flowers appear from April to May arranged in a multi-branched inflorescence (i.e. panicle) (Zheng et al, 2006). The pollen producing male flowers have a smelly or foul odor that helps in attracting some effective pollinating insects such as certain flies, honey bees, many solitary bees, and some beetles. More male flowers are produced than female (pollen receiving) flowers. Pollinating insects visit both types of flowers ensuring adequate pollination leading to the development of viable fruit and seed seed production is high (Miller, 1990 Fryer, 2010). The fruit (samara or schizocarp) appears from August into October (Zheng et al, 2006), and some fruit can remain attached to the tree into the winter months (Hunter, 1996 Petrides, 1998).

Both male and female plants must be in close enough proximity to be fertilized by pollinating insects. Non-seed bearing trees, which are more common in urban areas than in woodlands, may either be a lone male or lone unfertilized female tree. Horticulturists had a preference for female trees because they lacked the foul flower odor. This specific selection or landscape design choice probably has contributed to curtailing tree-of-heaven’s spread in some areas.

(6) Vegetative or asexual reproduction (i.e. sprouting). Vegetative reproduction occurs when stems are cut or broken. For both male and female trees, sprouting produces more potentially reproductive stems than the original uncut or unbroken stem. Tree-of-heaven is an excellent stump sprout producer (i.e. it recovers quickly by sprouting new stems from the stump after being cut down). Stump sprouting also occurs when main stems are broken by falling branches of adjacent over-story trees or by heavy snow and ice loads during winter.

Stump sprouting can occur in a single season. Harlow and Harrar (1969) state that one researcher measured the growth of stump sprouts as growing one inch per day and a record season’s growth of 12.6 feet in height.

(7) Predator avoidance and / or deterrence including allelopathy.

In suburban and woodland settings, white-tailed deer (Odocoileus virginianus) find tree-of-heaven unpalatable as a food source (Fryer, 2010). Leaf unpalatability partly contributes to this species flourishing in early successional stages (Fryer, 2010).

In addition, it has been demonstrated that the toxic compounds from leaf decomposition (i.e. toxic leaf leachate) exhibit allelopathic effects that help tree-of-heaven outcompete native plant associates in forest succession as well as in the less competitive situations of the built environment (Miller, 1990 Fryer, 2010). Toxic leaf litter leachate weakly, but effectively, serves this species by enabling it to compete better for space, water, nutrients, and light by inhibiting the root growth of some competing native and non-native plant species while tree-of-heaven rapidly grows.

Tree-of-heaven turns yellow in the fall and should not be confused with Rhus glabra (smooth sumac), shown here with its characteristic red autumn foliage,

(8) The timing of leaf out and of leaf loss. Leaves emerge very early in the spring before most native plants, and this species holds onto its leaves a little longer in the fall than most native plants. Fall leaf color is yellow-green to yellow and occurs somewhat later than when most native plants exhibit fall coloration. However, spring leaf emergence could be inconsistent with surrounding vegetation. For example, Fryer (2010) reports about a 1912 observation on Nantucket Island, Massachusetts that this species had very little leaf emergence by early June. As of May 6, 2014, tree-of-heaven’s leaf buds at The Country Club, Brookline, MA are swollen but not exposing leaf tissue. It’s possible that environmental conditions may affect leaf emergence in some areas. With this species a slow start does not translate to slow growth. However, early leaf emergence coupled with maintaining green leaves longer in to the fall allows tree-of-heaven to gain a slight head start over many native trees and shrubs by producing more carbohydrate and other compounds in the leaves for a longer period by way of photosynthesis and by transporting those products to the roots for storage to ensure better winter survival and spring growth.

(9) Shade/sun tolerance. Tree-of-heaven is shade intolerant. When it colonizes a woodland mix of deciduous and evergreen plants or an evergreen gap it does it quickly, taking advantage of available sunlight. Tree-of-heaven grows faster than native plant associates. This species, being shade intolerant, requires its top portion or crown to be in sunny exposures for adequate and fast growth. The shadier the area becomes over time, the more its growth rate declines.

Therefore, the shade intolerance (i.e. light loving) characteristic predicts that tree-of-heaven grows best in full sunlight, and at times, partial sunlight, and demonstrates best growth on open, disturbed sites (Somers et al, 2006 Fryer, 2010).

(10) Time of year of fruiting. This species flowers from April through May and fruits from August through October fruits persist into the winter months (Zheng et al, 2006 Magee and Ahles, 2007 Fryer, 2010). As mentioned above, Fryer (2010) reported a spring germination rate of 30 percent for seeds that overwintered on parent trees. Tree-of-heaven is dioecious and insect pollinated.

IPM Control Strategies for Tree-of-Heaven

1. Cultural Controls: Monitor or visually inspect your property for tree-of-heaven. Do this at least every June and September. As stated in Part II, IPM Control Strategies for Exotic Invasive Plants, prevention is a cultural control of great value. Do not plant or encourage the planting or transplanting of this species. Educating others (e.g. clients or neighbors) about the dangers of this pest is another cultural control of enormous value.

2. Mechanical Controls: Pull, dig, or cut. Pull out easy-to-pull plants. If you can’t hand-pull tree-of-heaven, then you can dig out the plant or pull it out with a Weed Wrench ® . Spring or early summer cutting of tree-of-heaven will slow its growth, but may not inhibit flower, fruit, and seed production. Repeated cutting of big plants or mowing seedlings on a monthly cycle will be more effective at stunting the plant and inhibiting fruit and seed production. Mechanical controls can be done at any time during the year however, the best times are the months before or during flowering. You don’t want the tree to produce seeds!

3. Biological Control: There are no commercially-available insects, mites or disease organisms yet found to be effective biological control agents. The three most important, but sporadic, natural controls are (1) Verticillium wilt (Verticillium albo-atrum, V. dahliae) (2) Armillaria root rot (Armillaria mellea) and (3) the insect called the Cynthia Moth (Samia cynthia). The Cynthia Moth’s larval stage can defoliate this tree very quickly (Hartman, Pirone and Sall, 2000). Tree-of-heaven is a host to other insects and diseases of minor importance.

4. Chemical Controls: The best time for any control option is just before a plant flowers. In addition, the application of herbicides in July, August, and up to mid-September gives maximum warm weather chemical control. These are the months that greater concentrations of carbohydrates and other plant compounds are being manufactured in the leaves by way of photosynthesis and are transported from the leaves to the roots for root growth and cold weather storage. This downward flow of plant compounds helps facilitate the transport of foliar and stump applied herbicide to the roots during these months for more effective kill. The mechanical control of cutting or mowing is also very effective during these months for the same reason (i.e. weakening the plant). For example, when you cut the top off any plant, the roots naturally respond by pushing up more top growth (sprouting), reducing the root reserves (carbohydrates and other growth compounds) and stressing the plant. In other words, every time you cut the top off you force the plant to sprout which reduces the root reserves and weakens the plant.

Suggested chemical control during July, August, and up to mid-September is to cut tree-of-heaven down to one inch from the ground and immediately apply straight (undiluted) glyphosate herbicide to the freshly cut stump using a paint brush or sponge applicator. Roundup®‘poison ivy killer’ works very well. On the other hand, suggested chemical control in the spring months of March, April, May, and June is to cut the stump high (six to twelve inches above the ground) and let the stump sprout. Then take advantage of interrupting the downward flow of plant compounds and cut the newly sprouted plant in July, August, or early September back to one inch from the ground and stump-applicate with straight glyphosate herbicide. This timing ensures maximum kill by the undiluted herbicide of the حاليا weakened roots induced by the Spring cutting (i.e. the stump that sprouted using the reserves in the roots roots have less recuperative capacity and are more susceptible to herbicide kill).

Example IPM Procedure for Tree-of-Heaven

1. Properly identify tree-of-heaven. Educate your neighbors about what you are doing and why. Be aware that there are several woody plants that appear similar to tree-of-heaven (Somers et al, 2006). Similar species most frequently confused to the novice are listed in the Appendix

2. Hand-pull what you physically are able قبل tree-of-heaven produces seeds preferably before August.

3. Dig out or use a Weed Wrench ® on hard to pull plants, preferably before August.

4. Plants that prove to be too difficult to remove by way of pulling or digging may be cut down to one inch stumps and a glyphosate herbicide immediately applied to the freshly cut stumps using a paint brush or sponge applicator. Stump application is very effective during July, August, and up to mid-September.

If you cannot stump-applicate the hard to pull plants during the summer months, then you can instead cut the plant six to twelve inches from the ground قبل it starts to produce seeds in August. After the taller stumps have re-sprouted, you must cut them to one inch above the ground and immediately apply glyphosate herbicide to the freshly cut stump. Allowing the stump to re-sprout during the summer months draws carbohydrate and other growth compounds from the roots and depletes some of the root energy making herbicide kill أكثر effective.

5. Foliar application of glyphosate works best on multi-stemmed plants or large tree-of-heaven plants that were repeatedly cut for many years without chemical control follow up or were not removed by digging. Foliar application works best between July and mid-September. Foliar application transports the herbicide from the leaves to the roots. If tree-of-heaven has many stems and is quite large, it may take one to two years for complete kill after one foliar application because multiple stemmed specimens generally have very large root systems. Foliar application enters the leaves more easily during humid weather because the leaf cuticle/wax layer is thinner making the leaf more absorbent to the foliar-applied herbicide (Ware, 1996). Individuals contemplating using chemical control of tree-of-heaven in or near wetlands must use a wetland approved herbicide. It’s the law.

6. Cold weather stump application (November through February mean temperatures of15.8 to 46.4 Fahrenheit (Reinartz, 1997) reduces the risk of contaminating non-target plants. University of Wisconsin researcher, James Reinartz (1997), tested cold weather stump application using 25% concentration of glyphosate herbicide on glossy buckthorn and obtained 92 to 100% control. I have used straight glyphosate concentration on freshly cut glossy buckthorn stumps and obtained a 98 to 100% kill from November through January. Cold weather stump application frees up time to control most woody invasive plants when there is no available time to do so during the summer months. I have tried cold weather stump-application using straight glyphosate poison ivy killer on tree-of-heaven with excellent results 99% kill. Only once did I have to reapply herbicide to a 6- inch DBH tree that I had treated during the winter. This tree had many root sprouts (which I treated) however, a few new sprouts appeared during the summer months from very large roots. When I reapplied herbicide in late August there were no sprouts the following year. Cold weather stump application is especially useful on overgrown individuals or stands. It is worth trying on this species.

7. The above suggested IPM example may be modified to suit existing site conditions and the level of infestation. As with any IPM program, you have the choice to use or not to use the chemical pesticide option.

For more information about tree-of-heaven visit: www.invasive.org.

Appendix:

Quick Botanical Key to Tree-of-Heaven and Similar Looking Species (Harlow, 1959 Petrides, 1986 Dirr, 1998)

Botanical Characteristics Below Tree-of-Heaven, إيلانثوس ألتيسيما Staghorn Sumac, Rhus typhina Winged or Shining Sumac, Rhus copallina Black Walnut, Juglans nigra Butternut, Juglans cinerea
Pinnately Compound Leaves Large: 11-41 lateral leaflets Large 11-31 + lateral leaflets Large 11-23 + lateral leaflets Large 7-20 + leaflets mostly lateral Large 7-19 lateral leaflets
Pinnately Compound Leaf Buds Alternate Alternate Alternate Alternate Alternate
Terminal (end) Buds خاطئة خاطئة خاطئة True (present) 1/3″ long True (present) 1/2-1″ long
Leaflets Have A Somewhat Toothed Or Serrated Margin لا نعم لا نعم نعم
Leaf Glands Present نعم لا لا لا لا
Leaf Scars Very large triangular or shield-shaped not enclosing the bud U-shaped enclosing lateral buds U-shaped enclosing lateral buds Triangular/heart-shape upper edge of leaf scar smooth, not hairy Generally triangular in shape hairy patch above leaf scar
Bundle Scars 7-9 arranged along leaf scar edge, appearing as a dotted U 3 or more 3 or more In groups of 3 appearing as two eyes and a nose In groups of 3 appearing more “horse face-like” with two eyes and a nose
Twigs Stout Very hairy (velvety) twigs round with no raised dots Less hairy twigs round with raised dots Stout Stout
Pith Of Twigs Solid yellowish color Solid, large, and yellowish in color Solid greenish white in color Chambered light brown color Chambered dark brown
Fruit / Seed Clustered samara is twisted, contains one seed Red, hairy spheres arranged in a clustered, tightly packed cone Red, hairy spheres in clustered, but openly packed cone Fruit is globose, 1.5-2″ diameter greenish brown Fruit is oblong, sticky, tapered at end 1.5-2.5″ long green-greenish brown
Fall Color Yellow Red-Orange Scarlet-crimson red Greenish-yellow Greenish-yellow
Freshly Cut Twig xxxxxxxxx Sap is milky Sap is milky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

For additional information about exotic invasives, refer to Bruce’s article: “Controlling Small Scale Infestations of Exotic Invasive Plant Species: Ecological and IPM Information for Landscapers and Homeowners.”

Part I: The New Group of Pests Differs from Insects and Diseases
Part II: IPM Control Strategies for Exotic Invasive Plants
Part III: Landscape and Ecosystem Damage: A Brief Introduction

Individual Exotic Invasive Plant Fact Sheets:

استشهد الأدب

مجهول. 2006. Weed of the Week. Tree-of-Heaven, Ailanthus altissima. USDA Forest Service, Forest Health Staff, Newtown Square, Penn.

Burbidge, F. W. 1910. Tender Plants for the Summer Garden. ص. 41-56 in E. T. Cook (Ed.), The Century Book of Gardening. The Country Life Library, London.

Burch, P. L. and Zedaker, S. M. 2003. Removing the invasive tree Ailanthus altissama and restoring natural cover. Journal of Arboriculture 29 (1): 18-24.

Dame, L. L. and Brooks, H. 1902. Handbook of the Trees of New England. Ginn and Company, Boston, Massachusetts.

Devine, R. S. 1998. Alien Invasion. America’s Battle with Non-Native Animals and Plants. National Geographic Society, Washington, D. C.

Dirr, M. A. 1998. Manual of Woody Landscape Plants. Their Identification, Ornamental Characteristics, Culture, Propagation and Uses. Stipes Publishing, Champaign, Illinois.

DiTomaso, J. M. and Kyser, G. B. 2007. Control of Ailanthus altissama using stem herbicide application techniques. Arboriculture and Urban Forestry 33(1): 55-63.

Fryer, J. L. 2010. Ailanthus altissama. في: Fire Effects Information System، [Online]. وزارة الزراعة الأمريكية ، خدمة الغابات ، محطة أبحاث روكي ماونتن ، مختبر علوم الحرائق (منتج). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/ [2013, December 23].

Harlow, W. M. 1959. Fruit Key and Twig Key to Trees and Shrubs. Dover Publications, Inc. New York.

Harlow, H. M. and Harrar, E. S. 1969. Textbook of Dendrology (5th ed.) McGraw-Hill Book Company, New York.

Hartman, J. R., Pirone, T. P., and Sall, M. A. 2000. Pirone’s Tree Maintenance (7th ed.), Oxford University Press, New York.

Hunter, J. 1996. إيلانثوس ألتيسيما. Ailanthus, Tree-of-heaven. P. 27 في J. M. Randall and J. Marinelli, eds. Invasive Plants. Weeds of the Global Garden. Handbook # 147. Brooklyn Botanic Garden, Brooklyn, New York.

Little, S. 1974. Ailanthus altissama. ص. 201-202 in C. S. Schopmyer, ed., Seeds of Woody Plants in the United States. Forest Service, U. S. Department of Agriculture, Agriculture Handbook No. 450.

Magge, D. W. and H. E. Ahles. 2007. Flora of The Northeast. الطبعة الثانية. University of Massachusetts Press, Amherst.

Miller, J. H. 1990. Pp. 101 105 in Burns, R. M. and Honkala, B. H. (Eds.), Silvics of North America, Vol. 2: Hardwoods. USDA Agricultural Handbook No. 654.

Petrides, G. A. 1986. Trees and Shrubs (2nd ed.), The Peterson Field Guide Series. No. 11A. Houghton Mifflin Company, Boston, Massachusetts.

Reinartz, J. A. 1997. Controlling glossy buckthorn (Rhamnus frangula L.) with winter herbicide treatments of cut stumps. Natural Areas Journal 17: 38-41.

Somers, P., R. Kramer, K. Lombard and B. Brumback. 2006. A Guide to Invasive Plants in Massachusetts. Published by the Massachusetts Division of Fisheries and Wildlife.

Symonds, G. W. D. 1963. The Shrub Identification Book. The Visual Method for the Practical Identification of Shrubs, Including Woody Vines and Ground Covers. William Morrow & Company, New York.

Ware, G. W. 1996. Complete Guide to Pest Control (3rd ed.), Thomson Publications, Fresno, California.

Whitcomb, C. E. 1985. Know It and Grow It II: A guide to the Identification and use of Landscape Plants. Lacebark Publications, Stillwater, Oklahoma.

Wilson, E. H. 1932. Aristocrats of the Garden. Volume 1. The Stratford Company, Boston, Massachusetts.

Zheng, H., Y. Wu, J. Ding, D. Binion, W. Fu and R. Reardon. 2006. Invasive Plants of Asian Origin Established in the United States and Their Natural Enemies. Volume 1. U.S. Department of Agriculture Forest Health Technology Enterprise Team FHTET 2004-05, Morgantown, West Virginia, 147p.

نبذة عن الكاتب

Bruce Wenning has university degrees in plant pathology and entomology and is an ELA Board member and regular contributor to the ELA Newsletter. Bruce also spearheads the effort to expand ELA’s website content. Watch for his upcoming articles with information about individual invasive species. He is a horticulturist at The Country Club, Brookline, MA where he continues his battle with exotic invasive plant species.


What Some Of Our Customers Are Saying

"The High Caliper tree collar have proven to be a good investment and provide benefits such as ease of access, reusable, prevent trunk wounds and save cost in tree stand&hellip Read More

". during this time we started using High Caliper’s 10” root control bag to produce these difficult tree types. We had resounding success with a 99 out of 100 survival rate. they’re&hellip Read More


Coast Redwood (Sequoia sempervirens)

The coast redwood, also called the California redwood, is the tallest living thing in the world. It also grows to great volume. One grove of trees in Humboldt Redwoods State park contains the largest measured concentration of living material, or biomass, in the world.

The current natural range of the coast redwood is confined to a coastal strip about 450 miles long from the southwest corner of Oregon to southern Monterey county. This strip is 5 to 35 miles wide and covers approximately 2.2 million acres. Old growth redwoods occupy about 200,000 acres, most of which is in state and national parks. About 600,000 acres of coast redwood habitat are in commercial timber production.

  • Needles are one-half to three-quarters of an inch long with sharp ends, shaped like a double-edged sword, and occur in a flat plane forming feathery sprays.
  • Cones are about an inch long, hard and woody, made up of thick, wrinkled scales.
  • Bark is reddish-brown, thick, rough, and deeply furrowed and up to two feet thick.

Coast redwood can be found at elevations ranging from sea level to 3,000 feet. It is typically found at elevations ranging from 100 - 2,300 feet. Through the northern parts of its range coast redwood can be found on all slopes, in the southern portion of its range it can be found on western and northern slopes. In the extreme southern portion of its range coast redwood is found in narrow canyons bottoms near ocean.

The coast redwood grows in a very humid region along the Pacific ocean. This incredibly productive environment delivers substantial rainfall in the fall, winter and spring. Temperatures are moderate year round, with mild wet winters, and dry summers.

The redwood's range seems to be determined more by the distribution of summer fog than the actual amount of rainfall. Fog actually condenses on tree crowns and drips down to water the roots of the tree during the dry summer months. The humidity of fog also decreases trees' water loss from evaporation and transpiration. Redwoods can even generate their own fog, from the up to 500 gallons of water a large tree may transpire into the air per day. Redwood located beyond the fog belt is limited to moist sites.

Climate in the coast redwood's natural range is moderate with precipitation ranging 25-122 inches annually, mostly as winter rain, but with a large degree of fog drip. Temperatures average 50 - 60° degrees Fahrenheit with the minimum being 10° on the coast and 30° on the eastern edge.

Redwoods grow mostly on soils derived from sandstone which formed under the ocean floor thousands of years ago. It is also found on soils formed from limestone, slate, chert, and schist. Redwood is not found growing on soils which have high amounts of magnesium and sodium.
The redwood region is rugged and mountainous with ridges which are cut by deep narrow valleys. Much of the terrain is steep and contains many streams. The best stands are found in deep soils on benches along large streams, on moist coastal plains, river deltas, and valleys facing the ocean.

On flat ground near streams redwood reach its maximum growth rates and size. Redwood growth depends on the soil moisture available during the course of the year. Redwoods grow when minimum soil moisture ranges from 18 to 86%, but they grow best when soil moisture does not go below 60 %. Redwood has no taproot but its roots spread out over large areas.

Although many redwood stands are close to the sea, they do not seem to tolerate ocean winds or salts and so do not grow on exposed hillsides that face the ocean. Redwood trees grow smaller in size and are replaced by other tree species as altitude, dryness, and slope increase.

Regeneration

Coast redwoods regenerate by seed, stump sprouting, and artificial cuttings. Redwoods start to bear seeds when trees are 5 to 15 years old, although seed viability increases as trees get older. Seeds are shed after cones open in the fall. Seeds are small and light and fall up to 200 feet uphill and 400 feet downhill under average conditions.

Germination rates are typically low. Seeds germinate best on mineral soil, but also on litter, logs, or debris, in shade or full sun if there is enough soil moisture. Redwood seedlings require greater soil moisture than most associated trees because they do not have root hairs. Redwood seedlings are also very vulnerable to infection by damping off fungi (Botrytis) during their first year.

The coast redwood is a prodigious sprouter. It can sprout from stumps and root crowns within 2 to 3 weeks of being cut. Over a hundred sprouts may arise from the stump of one cut tree. Sprouts develop their own root system and create circles of new trees around old stumps. These new trees are all genetic clones of the original tree and may have interconnected root systems which helps their stability.

Sprouts grow more quickly than seedlings, sometimes achieving heights of seven feet in a single growing season. Sprouting capacity decreases with size and age.

Redwood grows in nearly pure stands as well as interspersed with other conifers and hardwoods. Pure stands of redwood are found only on the best sites moist flat ground along rivers with gentle slope below 1,000 feet in elevation.

Redwood predominate in these locations because it is better adapted to flooding than other trees. Repeated flooding builds up the soil level at the base of trees. Redwood adapts by putting out new roots higher up in the soil while other trees are killed.

Coast redwood usually dominates when growing with other trees. Redwoods grow very quickly in full sunlight, often 18 inches in the first year, and 2 to 6 feet a year for the first 10 years. It can also grow faster than associated species in deep shade.

Redwood is often found growing with Douglas-fir which can grow as quickly as redwood on many sites. Other associated species include western hemlock, grand fir, and Sitka spruce. On drier slopes tan oak, madrone, maple, and California bay laurel grow along with the conifers. Tan oak and Pacific madrone, like the coast redwood, often resprout when cut, and can reoccupy a site as quickly as redwood.

Redwood is shade tolerant, meaning that it can survive at very low light levels. Small trees in the deep shade of the forest floor can survive for many years and then grow vigorously when events around them, such as logging or fire, increase the sunlight they receive.

Large trees and dense stocking combine to produce high yields. More than 81 % of commercial redwood land is classified as highly productive.

Young redwoods can grow to 100 or 150&rsquo in height in 50 years. In open stands they can grow more than an inch in diameter per year.

On industrial land, clearcutting is the preferred silvicultural system. Shelterwood, and selection cut are also used, though both are considered less economical because residual trees may be toppled by wind or damaged during logging, or may not grow well. Redwood's tolerance and ability to sprout allow great latitude in the choice of silvicultural system.

Plants commonly associated with redwoods

  • Bracken (Pteridium aquilinum)
  • sword fern (Polystichum munitum)
  • salal (Gaultheria shallon)
  • blueblossom (Ceanothus thyrsiflorus)
  • California hackberry (Vaccinium ovatum)
  • Pacific rhododendron (Rhododendron macrophyllum)
  • Salmonberry (Rubus spectabilis)
  • Coyotebrush (Baccharis pilularis)
  • Snowbrush (Ceanothus velutinus)

Trees Commonly Associated with Redwoods:

Common Conifer Species

  • Douglas-fir throughout range
  • Sitka spruce north of Humboldt Bay
  • Grand fir and western hemlock from northern Sonoma county north
  • Less common conifers
  • Port-Orford cedar
  • Pacific yew
  • western redcedar
  • California torreya
  • Gowen cypress
  • bishop pine
  • knobcone pine
  • lodgepole pine
  • Monterey pine
  • Sugar pine
  • tanoak
  • Pacific madrone
  • vine maple
  • bigleaf maple
  • red alder
  • giant chinkapin
  • Oregon ash
  • Pacific bayberry
  • Oregon white oak
  • cascara buckthorn
  • willows
  • California laurel

Damaging Agents

Damaging agents include fire, cankers and fungi, and mammals. Although old coast redwood is very resistant to fire damage because of its thick bark, young trees, especially under age 20, may be killed outright. However, the stumps of young trees can quickly resprout and reoccupy a burned site.

Other damaging agents are branch canker, and heart rots. Branch canker (Coryneum spp.) girdles stems and branches, and can be especially harmful in plantations. Heart rots including brown cubical rot (Poria sequoiae) and white ring rot (Poria albipellucida) can cause extensive cull.

Wood rats girdle and strip the bark of redwood seedlings, and black bears strip bark from young trees.

The insects found on redwoods, flatheaded twig borers (Anthaxia aeneogaster), redwood bark beetles (Phloeosinus sequoiae و Phloeosinus cristatus), and the sequoia pitch moth (Vespamima sequoiae) do not cause significant damage.

Redwood is named for the color of its bark and heartwood. The high tannin content of the wood gives the trees remarkable resistance to fungus, diseases, and insect infestations, reasons why redwood lumber is so desirable.

Redwood is also very resistant to water associated rot, making it a preferred wood for exterior siding, outdoor decks, hot tubs, vats and fences. Redwood burls are also valued as table tops, veneers, bowls, and house plants. The tough and fibrous bark is used as insulation, mulch, and fuel.

This text was largely summarized from an article originally by David F. Olson, Jr., Supervisory Research Forester (retired), Douglass F. Roy, Research Forester (deceased), and Gerald A. Walters, Research Forester, USFS Pacific Southwest Forest and Range Experiment Station, Berkeley, CA that appears in Burns, Russell M., and Barbara H. Honkala, tech. coords. 1990. Silvics of North America: 1. Conifers. Agriculture Handbook 654. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Washington, DC. المجلد. 1, 675 p.

Interested readers are referred to the original article for more detailed and technical information and references. Publication of this series was in part funded by the California Department of Forestry and Fire Protection under Contract numbers 8CA96027 and 8CA96028.


Which tree's root can grow the longest? - مادة الاحياء

White Oak (Quercus alba)

The white oak is the classic eastern oak species. It is tall (eighty to one hundred feet) and stout (three to four feet diameter) with heavy, nearly horizontal branches that form a rugged, widely spreading crown in open habitats. Under shaded forest conditions the trunk is tall and straight and runs up into a tight, small crown. The size, longevity, and durability of this and other oak species account for the designation of most of the hardwood forests of central and southern North America as "oak forests".

Leaves and Bark
The leaves of the white oak are five to nine inches long and two to four inches wide. They have five to nine blunt-ended lobes and vary in exact size and shape in different layers of the canopy. The leaves are relatively heavy and thick and may remain attached to the tree through the winter. Fallen leaves accumulate in dense, slowly decomposing masses on the forest floor. The white oak's bark is light gray and divided by shallow fissures into small, vertically aligned blocks.


الجذور
The roots of the white oak are prodigious. At the end of the first growing season, for example, a three inch white oak seedling will have a one-half inch diameter tap root that extends over a foot down into the soil. These roots grow faster than the above ground tree and solidly anchor the white oak. There is within the red pine area of the Nature Trail a large, dead white oak that has for many years continued to stand firmly in place, well supported both by its very strong trunk wood and its extensive and still intact root system.

زهور
The white oak flowers in the mid-spring with the unfolding of its leaves. An individual tree produces both male flowers ("catkins") and female flowers. The catkins represent an important spring food source for gray squirrels and many other animals. Fruit from the fertilized female flowers are the familiar acorns that on the white oak mature after a single season. These acorns (which are produced in abundance only every four to ten years) are readily eaten by many species of birds and mammals. The gray squirrel is particularly fond of white oak acorns and is very important in both their dispersal and their planting.

Growth and Longevity
While the white oak grows extremely slowly, individuals can live for five hundred to six hundred years (especially in deep, moist but well drained soils). Through their slow and steady growth and remarkable longevity, white oaks can come to dominate all of the other tree species within a great variety of forest ecosystems.

/> This site is licensed under a Creative Commons License. View Terms of Use.