معلومة

12.6: التمرين 2 - الطلاء المتماثل والتكامل - علم الأحياء

12.6: التمرين 2 - الطلاء المتماثل والتكامل - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

سيتم إجراء هذا التمرين في جلسة المختبر التالية بعد أن تتاح الفرصة للمتحولون للنمو.

تم اختيارك الأولي للمحولات على أطباق تفتقر إلى اليوراسيل ، ولكنها تحتوي على الميثيونين. بعد ذلك ، ستختبر قدرة سلالاتك المحولة على النمو على الوسائط التي تفتقر إلى الميثيونين باستخدام الطلاء المتماثل. سوف نستخدم الوسائط الخالية من الميثيونين التي تحتوي إما على الجلوكوز أو الجالاكتوز للنسخ المتماثلة ، وسوف تقوم أيضًا بإعداد لوحة رئيسية جديدة. توقع المحولات التي ستنمو على كل لوحة.

من المهم أن يكون لديك لمسة خفيفة أثناء طلاء النسخة المتماثلة !! الهدف هو نقل جزء صغير من الخلايا من كل مستعمرة على اللوحة الرئيسية (الصفائح التي تحمل النواقل الخاصة بك) إلى عدد من الصفائح التي تحتوي على وسائط مختلفة.

1. ضع علامة اتجاه مع Sharpie على محيط اللوحة الرئيسية وكذلك اللوحات التي سيتم استخدامها للنسخ المتماثلة.

2. قم بإزالة الغطاء من اللوحة الرئيسية وعكس اللوحة الموجودة على الكتلة ، مع محاذاة علامة الاتجاه الموجودة على اللوحة مع العلامة الموجودة على الكتلة. بلطف و بالتساوي اضغط على الجزء السفلي من اللوحة لنقل الخلايا إلى القطيفة. قم بإزالة اللوحة الرئيسية واستبدال الغطاء. يجب أن ترى مستعمرات بيضاء باهتة على القطيفة.

3. كرر الخطوة 3 بلوحات تحتوي على الوسائط التالية:

• متوسط ​​بدون اليوراسيل أو الميثيونين ، ويحتوي على الجلوكوز
• متوسط ​​بدون اليوراسيل أو الميثيونين ، ويحتوي على الجالاكتوز
• متوسط ​​بدون اليوراسيل ، ويحتوي على الجلوكوز والميثيونين


1 هيكل ووظيفة الحمض النووي.

1.1 تركيب الأحماض النووية.

1.1.3 التفاعلات الكارهة للماء.

1.1.4 أشكال مختلفة من الحلزون المزدوج.

1.1.6 التمسخ والتهجين.

1.1.7 توجيه خيوط الحمض النووي.

1.2.1 الفك واللف.

1.2.2 دقة التدقيق اللغوي للنسخ المتماثل.

1.3 تكرار الكروموسوم وانقسام الخلايا.

1.4.3 إصلاح إعادة التركيب (ما بعد النسخ المتماثل).

1.5.3 الأحداث اللاحقة للترجمة.

2 الطفرة والتباين.

2.1 الاختلاف والتطور.

2.1.3 الطفرة الموجهة في البكتيريا؟

2.2.3 التباين بسبب تغييرات الحمض النووي واسعة النطاق.

2.2.4 العوامل الخارجة عن الصبغيات ونقل الجينات الأفقي.

2.3.1 نموذج لعملية إعادة التركيب العامة (المتجانسة).

2.3.2 الإنزيمات المشاركة في إعادة التركيب.

2.4.1 استعادة النمط الظاهري.

2.5 آليات الطفرة.

2.5.3 التشعيع فوق البنفسجي.

2.6 عزل وتحديد المسوخ.

2.6.1 التحول والاختيار.

2.6.3 عزل المسوخات الأخرى.

3 تنظيم التعبير الجيني.

3.2 مراقبة النسخ.

3.2.2 مواد الإنهاء والمخففات ومضادات الإنهاء.

3.2.3 الاستقراء والقمع: البروتينات المنظمة.

3.2.4 الأنظمة التنظيمية المكونة من عنصرين.

3.2.5 الأنظمة التنظيمية العالمية.

4 علم الوراثة من البكتيريا.

4.1 هيكل الجراثيم.

4.2 عاثيات الحمض النووي أحادية الخيط.

4.3 لاقمات تحتوي على الحمض النووي الريبي: MS2.

4.4 عاثيات الحمض النووي مزدوجة الشريطة.

4.4.3 التنظيم اللايسوجيني والحلالي للعاثيات λ.

4.5 التقييد والتعديل.

4.6 المقاومة البكتيرية لهجوم العاثيات.

4.7 التكميل وإعادة التركيب.

4.8 لماذا العاثيات مهمة؟

4.8.4 العاثيات في البيئة الطبيعية.

4.8.5 الفوعة البكتيرية وتحويل العاثيات.

5.1 تحدد البلازميدات بعض الخصائص البكتيرية.

5.1.1 مقاومة المضادات الحيوية.

5.1.2 كوليسين وبكتريوسينات.

5.1.3 محددات الفوعة.

5.1.4 البلازميدات في البكتيريا المرتبطة بالنبات.

5.2 الخصائص الجزيئية للبلازميدات.

5.2.1 استنساخ البلازميد والتحكم فيه.

5.2.4 عدم توافق البلازميد.

5.3.3 معدل النمو التفاضلي.

5.4 ربط البلازميد بنمط ظاهري.

6.2.1 آلية الاقتران.

6.2.3 الاقتران في البكتيريا الأخرى.

6.3.1 النقل المتخصص.

6.4.1 عواقب إعادة التركيب.

6.4.2 إعادة التركيب الخاص بالموقع وغير المتماثل (غير الشرعي).

6.5 جينات الفسيفساء ودونة الكروموسوم.

7 اللدونة الجينومية: الجينات المنقولة وتغير الطور.

7.1.1 بنية متواليات الإدراج.

7.1.2 حدوث تسلسل الإدراج.

7.2.1 هيكل الينقولات.

7.3 آليات التحويل.

7.3.1 التحويل المكرر.

7.3.2 التحويل غير التكراري (المحافظ).

7.3.3 تنظيم التحويل.

7.3.4 تنشيط الجينات بواسطة العناصر القابلة للنقل.

7.3.5 مو: عاثية قابلة للتبديل.

7.3.6 الينقولات المترافقة.

1.4.7 التباين بوساطة انقلاب الحمض النووي البسيط.

7.4.2 التباين بوساطة انقلاب الحمض النووي المتداخل.

7.4.3 التباين الأنتيجيني في المكورات البنية.

7.4.4 تغير الطور عن طريق خطأ الاقتران الخاطئ في حبلا منزلق.

7.4.5 تغير الطور بوساطة مثيلة الحمض النووي التفاضلي.

7.5 متكررة متقطعة متقطعة قصيرة متناوبة بشكل منتظم.

8 التعديل الجيني: استغلال إمكانات البكتيريا.

8.1.1 توليد الاختلاف.

8.1.2 تحديد المتغيرات المطلوبة.

8.2 الإفراط في إنتاج المستقلبات الأولية.

8.3 الإفراط في إنتاج المستقلبات الثانوية.

8.4.1 قطع وضم الحمض النووي.

8.4.3 الجراثيم λ ثلاثة أبعاد.

8.4.4 استنساخ شظايا أكبر.

8.4.5 نواقل البكتيريا M13.

8.5.1 بناء مكتبات الجينوم.

8.5.2 فحص مكتبة الجينات.

8.5.4 بناء مكتبة (كدنا).

8.6 منتجات من الجينات المستنسخة.

8.6.3 عوائل بكتيرية أخرى.

8.7 استخدامات أخرى لتكنولوجيا الجينات.

9 طرق جينية لفحص البكتيريا.

9.2.2 الترسيب المناعي للكروماتين.

9.2.4 الحركة والانجذاب الكيميائي.

9.3.1 آليات واسعة النطاق للإمراض البكتيرية.

9.3.2 الكشف عن جينات الفوعة.

9.5 التصنيف والتطور وعلم الأوبئة.

9.5.4 الرحلان الكهربي للهلام المتدرج التحريف والرحلان الكهربائي للهلام بالتدرج في درجات الحرارة.


الفصل 12 - رسم الخرائط البينية الثنائية عالية الجودة

تعتبر التفاعلات الفيزيائية التي تتوسطها البروتينات ضرورية لمعظم الوظائف الخلوية وتشكل شبكة تفاعلية جزيئية معقدة. يمكن لرسم خرائط منهجية للبروتين والبروتين والبروتين والحمض النووي والبروتين والحمض النووي الريبي والبروتين المستقلب على نطاق البروتين الكامل أن يعزز فهم الشبكات التفاعلية مع التطبيقات التي تتراوح من التوصيف الوظيفي للبروتين الفردي إلى الاكتشافات حول خصائص الأنظمة المحلية والعالمية. منذ الجهود المبكرة لرسم خرائط لشبكات التفاعل بين البروتين والبروتين قبل عقد من الزمن ، تقدم المجال بسرعة مما أدى إلى ظهور عدد متزايد من الخرائط التفاعلية التي تم إنتاجها باستخدام تطبيقات عالية الإنتاجية إما لمقايسات تفاعل البروتين والبروتين الثنائي أو طرق ارتباط البروتين المركب المشتركة. على الرغم من أنه يُعتقد غالبًا أن أساليب الإنتاجية العالية تنتج بالضرورة معلومات أقل جودة من التجارب منخفضة الإنتاجية ، فقد أظهرنا مؤخرًا أنه يمكن إنتاج مجموعات البيانات التفاعلية على نطاق البروتين بجودة مساوية أو أعلى من تلك التي لوحظت في مجموعات البيانات المنسقة بالأدب والمشتقة من أعداد كبيرة من التجارب الصغيرة. بالإضافة إلى تنفيذ جميع الخطوات التجريبية بشكل شامل ، بما في ذلك جميع الضوابط اللازمة ومعايير الجودة ، فإن التحقق الدقيق من جميع الأزواج المتفاعلة واختبارات التحقق من الصحة باستخدام المقايسات المستقلة والمتعامدة أمر بالغ الأهمية لضمان إصدار خرائط تفاعلية بأعلى جودة ممكنة. يصف هذا الفصل خط أنابيب رسم خرائط تفاعل البروتين ثنائي البروتين عالي الجودة وعالي الإنتاجية والذي يتضمن هذه الميزات.


الوراثة البكتيرية / الفيروسية (الفصل 9)

-تسمى البكتيريا من النوع البري ضوئيًا ويمكن زراعته بأدنى حد من الوسائط التي تحتوي على جميع المركبات اللازمة للنمو.

- تلقيح الوسط بالبكتيريا

- البحث عن المقاومة سهل - تنمو المستعمرة ويمكن انتقاؤها إذا بقيت على قيد الحياة. كيف تختار المستعمرات الحساسة التي لا تعيش؟

والسلالة Y24 لا يمكنها تخليق البيوتين أو The أو Cys

وبالتالي لا يمكن أن تنمو سلالة التغذية على متوسط ​​ضئيل.

عندما تختلط السلالات Y10 و Y24 ، تنمو بعض المستعمرات ، لأن إعادة التركيب قد حدثت ويمكن للبكتيريا توليف جميع العناصر الغذائية الضرورية.

تم فصل سلالتين مساعدتين بواسطة مرشح يسمح بخلط الوسط ولكن ليس البكتيريا. لم يتم إنتاج أي بكتيريا ضوئية.

يتم قطع خيط واحد من الحمض النووي لعامل F في الأصل ويفصل.

يحدث النسخ المتماثل على العامل F ، لتحل محل الخيط المكسور.

يمر الطرف 5 'من الحمض النووي المكسور إلى الخلية المتلقية حيث يتم تكرار الخيط المفرد لإنتاج نسخة دائرية مزدوجة الشريطة من البلازميد F.

تنشأ سلالات HFR عندما يتحد العامل F episome مع الجينوم البكتيري ويندمج فيه.

يتم تكرار الخيط المنقول والعبور بين كروموسوم Hfr المتبرع به والكروموسوم الأصلي للخلية F.

قد يؤدي العبور إلى إعادة تكوين الأليلات (اللون الأخضر الساطع بدلاً من الجزء الأسود).

يتحلل الكروموسوم الخطي.

عندما يستأصل العامل F من الكروموسوم البكتيري ، فقد يحمل معه بعض الجينات البكتيرية (في هذه الحالة ، lac).


شاهد الفيديو: شرح جزء تكون السيال العصبي وانتقاله الدرس الاول الوحدة الأولى كتاب الاحياء صف الاول ثانوي العلمي (قد 2022).