معلومة

إلى أي مكونات سالبة الشحنة لأغلفة الخلايا ترتبط بها المجمعات الكريستالية البنفسجية في تلطيخ الجرام؟


يحتوي الجرام الموجب على مكونات سلبية في طبقة الببتيدوغليكان على شكل روابط فسفودايستر حمض تيكويك ، والسالب الجرام له مكونات سلبية في غشاءه الخارجي على شكل عديدات السكاريد الدهنية. هل هذا هو المكان الذي يتحد فيه الكريستال البنفسجي؟


يعتمد صبغ الجرام على الاختلافات في الأغشية البكتيرية. تحتوي البكتيريا الموجبة للجرام على طبقة ببتيدوغليكان سميكة أعلى غشاء الخلية ، وتحتوي البكتيريا سالبة الجرام على طبقة دهنية من الخارج تليها طبقة ببتيدوغليكان رفيعة ثم غشاء الخلية. انظر الصورة للتوضيح (من هنا):

يتفكك Crytall البنفسجي إلى جزيء صبغة موجب الشحنة (CV+) وكلوريد (Cl-). السيرة الذاتية+ ينتقل بين طبقات الغشاء (الغشاء الخارجي والداخلي) ويحتجز هناك بإضافة اليود. يستخدم هذا لتشكيل مجمعات كبيرة من اللون البنفسجي واليود والتي يتم الاحتفاظ بها أثناء عملية التخلص.

في عملية التكسير ، يتم تجفيف طبقة الببتيدوغليكان من البكتيريا موجبة الجرام وبالتالي تتقلص مما يمنع البقع من التلاشي. في البكتيريا سالبة الجرام ، تتم إزالة طبقة الدهون الخارجية وتكشف طبقة الببتيدوغليكان (وهي أرق بكثير) مما يسمح بإزالة البقعة. حمض التيكويك مهم لصلابة الغشاء ولكن ليس للربط نفسه.

مراجع:

  1. جرب هذه النصائح حول يرجع تاريخها
  2. صبغة جرام بعد أكثر من قرن
  3. استخدام صبغة جرام في علم الأحياء الدقيقة

تنقسم مظاريف الخلايا البكتيرية إلى فئتين رئيسيتين: نوع موجب الجرام ونوع سالب الجرام ، ويتميز بتلوين الجرام. قد يحتوي كلا النوعين على كبسولة مرفقة من السكريات لحماية إضافية. كمجموعة ، تُعرف هذه باسم البكتيريا المغلفة عديد السكاريد.

كما هو الحال في الكائنات الحية الأخرى ، يوفر جدار الخلية البكتيرية السلامة الهيكلية للخلية. في بدائيات النوى ، تتمثل الوظيفة الأساسية لجدار الخلية في حماية الخلية من ضغط التمزق الداخلي الناجم عن التركيزات الأعلى من البروتينات والجزيئات الأخرى داخل الخلية مقارنة ببيئتها الخارجية. يختلف جدار الخلية البكتيرية عن جدار جميع الكائنات الحية الأخرى عن طريق وجود الببتيدوغليكان (بولي-ن- أسيتيل جلوكوزامين و ن- حمض الأسيتيل موراميك) ، والذي يقع مباشرة خارج الغشاء السيتوبلازمي. الببتيدوغليكان مسؤول عن صلابة جدار الخلية البكتيرية وتحديد شكل الخلية. إنه مسامي نسبيًا ولا يعتبر حاجزًا للنفاذية للركائز الصغيرة. بينما جميع جدران الخلايا البكتيرية (مع استثناءات قليلة مثل الطفيليات داخل الخلايا مثل الميكوبلازما ) تحتوي على ببتيدوغليكان ، وليس كل جدران الخلايا لها نفس الهياكل الكلية. يتم التعبير عن هذا بشكل خاص من خلال التصنيف إلى البكتيريا الموجبة والجرام سالبة الجرام.


ستربتوككس | مقدمة

المكورات العقدية وغيرها

يستخدم آجار سلفاميثوكسازول تريميثوبريم (CCSXT) (الجدول 8) على نطاق واسع للكشف عن العقديات المجموعة أ مع بعض الاختبارات التأكيدية الأخرى. تعتبر الاختبارات البيوكيميائية ، التي يسهل إجراؤها في المختبر ، بديلاً مقبولاً للدراسات المصلية لتحديد العقديات القيحية (الجدول 9).

الجدول 8. تكوين أجار كوليستين كريستال بنفسجي سلفاميثوكسازول تريميثوبريم (CCSXT)

هضم البنكرياس من مسحوق الكازين14.5 جرام
هضم البابوية من مسحوق فول الصويا ، مسحوق5 جرام
كلوريد الصوديوم5 جرام
الكريستال البنفسجي0.2 مجم
كبريتات كوليستين10 مجم
سلفاميثوكسازول24 مجم
تريميثوبريم1.25 جرام
أجار15 جرام
ماء مقطرة950 مل

انقع لمدة 15 دقيقة ، وتحقق واضبط إذا لزم الأمر درجة الحموضة إلى 7.3 ± 0.2 ، واتركها حتى الغليان لإذابة المكونات وتعقيمها لمدة 20 دقيقة عند 121 درجة مئوية. تبرد بسرعة إلى حوالي 50 درجة مئوية ، وأضف 50 مل من دم الأغنام منزوع الليفتين ، واخلطه مع دوران لطيف ، ثم اسكبه في أطباق بتري.

الجدول 9. تمايز العقديات باستخدام الاختبارات البيوكيميائية

قابليةPYRاختبار CAMPالتحلل المائي للهيبوراتإيسكولين الصفراءالنمو في 6.5٪ كلوريد الصوديومحساسية الأوبتوشين والصفراء
باسيتراسينSXT
S. المقيحة (المجموعة أ)++
S. agalactiae (المجموعة ب)أ+++ أ
مستعمرة كبيرة (المجموعة C و G)أ+
الرئوية الرئوية +
S. Equi subsp. Equi د+

الرموز: + ، موجب - ، سلبي د ، سلالات تعتمد على SXT ، سلفاميثوكسازول وتريميثوبريم PYR ، اختبار بيروليدونيل أريلاميديز CAMP ، اختبار لتعزيز انحلال الدم عن طريق المكورات العنقودية الذهبية بيتا ليسين.

(أ) تحدث استثناءات في بعض الأحيان.

ستنمو المكورات العقدية من مجموعة Lancefield D على وسائط تحتوي على الصفراء ويمكن تمييزها عن المكورات العقدية الأخرى عن طريق التحلل المائي السريع للأيسكولين في وجود 40 ٪ من الصفراء. يمكن تحديدها باستخدام وسط أجار كاناميسين إيسكولين (KAA) (الجدول 10).

الجدول 10. تكوين أجار كاناميسين إيسكولين (KAA)

تريبتون20 جرام
مسحوق مستخلص الخميرة5 جرام
كبريتات كاناميسين0.02 جرام
كلوريد الصوديوم5 جرام
سترات الصوديوم1 جرام
ايسكولين1 جرام
سترات الأمونيوم الحديديك0.5 جرام
أزيد الصوديوم0.15 جرام
أجار15 جرام
ماء مقطرة1 لتر

انقع لمدة 15 دقيقة ، وتحقق وإذا لزم الأمر ، اضبط درجة الحموضة إلى 7.0 ± 0.1 واتركها حتى الغليان لتذوب المكونات تمامًا. تعقيم لمدة 15 دقيقة عند 121 درجة مئوية تبرد إلى حوالي 47 درجة مئوية.


غرام وصمة عار

الشكل 5. البكتيريا ملطخة بصبغة غرام.

في عام 1884 ، كان الطبيب هانز كريستيان جرام يدرس مسببات (سبب) أمراض الجهاز التنفسي مثل الالتهاب الرئوي. طور إجراء تلطيخ سمح له بتحديد بكتيريا في أنسجة الرئة مأخوذة من مرضى متوفين كعامل مسبب لنوع قاتل من الالتهاب الرئوي. على الرغم من أنها لم تفعل شيئًا يذكر في علاج المرض ، إلا أن طريقة صبغة غرام جعلت من السهل جدًا تشخيص سبب وفاة الشخص عند تشريح الجثة. نستخدم اليوم تقنيات صبغ غرام للمساعدة في التعرف على البكتيريا ، بدءًا من التصنيف الأولي إلى مجموعة من مجموعتين: غرام إيجابي أو غرام سالب.

تعتمد الطبيعة التفاضلية لصبغة جرام على قدرة بعض الخلايا البكتيرية على الاحتفاظ بصبغة أولية (البنفسجي البلوري) من خلال مقاومة عملية إزالة اللون. يتضمن تلوين غرام أربع خطوات. الخلايا الأولى ملطخة بالبنفسجي الكريستالي ، متبوعة بإضافة عامل ضبط للبقعة (اليود). ثم يتم تطبيق الكحول ، والذي يزيل بشكل انتقائي البقعة من الخلايا السالبة الجرام فقط. أخيرًا ، تتم إضافة صبغة ثانوية ، safranin ، والتي تقاوم لون الخلايا الزهرية.

على الرغم من أن غرام لم يكن يعرف ذلك في ذلك الوقت ، فإن الاختلاف الرئيسي بين هذين النوعين من الخلايا البكتيرية هو جدرانها الخلوية. جدران الخلايا سالبة الجرام لها غشاء خارجي (يسمى أيضًا الغلاف) يذوب أثناء الغسيل بالكحول. هذا يسمح لصبغ الكريستال البنفسجي بالهروب. فقط الخلايا المزيلة اللون تأخذ الصبغة الوردية safranin ، وهو ما يفسر الاختلاف في اللون بين نوعي الخلايا. في ختام إجراء صبغة جرام ، تظهر الخلايا الموجبة للجرام باللون الأرجواني ، وتظهر الخلايا السالبة الجرام باللون الوردي.

عندما تفسر مسحة مصبوغة بالجرام ، يجب عليك أيضًا وصف مورفولوجيا (شكل) الخلايا وترتيبها. في الشكل 5 ، يوجد نوعان متميزان من البكتيريا ، يمكن تمييزهما عن طريق تفاعل صبغة جرام ، وأيضًا من خلال شكلهما وترتيبهما. فيما يلي ، صف هذه الخصائص لكل من البكتيريا:

البكتيريا موجبة الجرام: البكتيريا سالبة الجرام:
علم التشكل المورفولوجيا
ترتيب

إجراء تلوين غرام

تحضير المسحة

ثبت مادة على شريحة بالميثانول أو بالحرارة. إذا كانت الشريحة مثبتة بالحرارة ، اتركها لتبرد قبل وضع البقعة.

إجراء / بروتوكول تلوين غرام:

  1. تشريح خلايا مجففة بالهواء ومثبتة بالحرارة لمدة دقيقة واحدة مع الكريستال البنفسجي كاشف تلطيخ. يرجى ملاحظة أن جودة اللطاخة (تركيز الخلايا ثقيل جدًا أو خفيف جدًا) ستؤثر على نتائج صبغة جرام.
  2. اغسل المزيج في تيار لطيف وغير مباشر من ماء الصنبور لمدة ثانيتين.
  3. انزلاق الفيضان مع لاذع: اليود غرام. انتظر 1 دقيقة.
  4. اغسل المزيج في تيار لطيف وغير مباشر من ماء الصنبور لمدة ثانيتين.
  5. شريحة الفيضانات مع عامل إزالة اللون (مزيل اللون الأسيتون والكحول). انتظر من 10 إلى 15 ثانية أو أضف قطرة تلو الأخرى للشريحة حتى يتم مسح عامل إزالة اللون الذي يعمل من الشريحة.
  6. شريحة الفيضان مع البقع المضادة ، سافرانين. انتظر 30 ثانية إلى 1 دقيقة.
  7. اغسل الشريحة في تيار لطيف وغير مباشر من ماء الصنبور حتى لا يظهر لون في الصرف ثم جفف بورق ماص.
  8. راقب نتائج إجراء التلوين تحت الغمر بالزيت (100x) باستخدام مجهر المجال الساطع.

إذا كنت تكافح لتذكر كواشف التلوين المستخدمة في هذا الإجراء وترتيبها ، فيمكنك تذكر هذه الجملة "جome أنان أاختصار الثاني سtain "أي الترتيب جالبنفسجي rystal أناأودين أالكحول / الأسيتون والأخير هو سأفرانين.


الفرق في بنية البكتيريا موجبة الجرام مقابل البكتيريا سالبة الجرام

يوضح الرسم البياني أدناه الاختلافات في بنية البكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام. السمتان الرئيسيتان اللتان تؤديان إلى اختلاف خصائص التصور للأنواع الموجبة للجرام والأنواع السالبة الجرام هما سمك طبقة الببتيدوغليكان ووجود أو عدم وجود الغشاء الدهني الخارجي. وذلك لأن بنية الجدار تؤثر على قدرة الخلية على الاحتفاظ بصبغة البنفسج الكريستالية المستخدمة في إجراء تلطيخ الجرام والتي يمكن تصورها بعد ذلك تحت المجهر الضوئي.

البكتيريا موجبة الجرام لها طبقة ببتيدوغليكان سميكة ولا يوجد غشاء دهني خارجي بينما البكتيريا سالبة الجرام لها طبقة ببتيدوغليكان رقيقة ولها غشاء دهني خارجي.

نظرًا لأن البكتيريا موجبة الجرام تفتقر إلى غشاء دهني خارجي ، عند الإشارة بشكل صحيح إلى هيكلها بدلاً من خصائص تلطيخها ، يطلق عليها اسم monoderms. الغشاء الدهني الخارجي الذي تمتلكه البكتيريا سالبة الجرام يعني أنه عند الإشارة إلى تركيبتها الفيزيائية ، فإنها تسمى ديرم.

تم تطوير تقنية صبغ غرام في عام 1884 من قبل عالم البكتيريا الدنماركي هانز كريستيان غرام 1. في حين أن صبغة جرام لن تخبرك بالأنواع المحددة التي تبحث عنها ، يمكن أن تكون طريقة سريعة لتضييق نطاق قائمة المرشحين المحتملين بشكل كبير واختبار المتابعة المباشر عند الضرورة.


الجرام السلبية مقابل البكتيريا إيجابية الجرام

  1. غلاف الخلية: يكمن الاختلاف الأول بين البكتيريا موجبة الجرام والبكتيريا سالبة الجرام في سمك جدار الخلية. يتكون غلاف الخلية للكائنات إيجابية الجرام من جدار خلوي أكثر سمكًا مقارنةً بالبكتيريا موجبة الجرام.
  2. غشاء دهني: البكتيريا موجبة الجرام ليس لها غشاء دهني خارجي بينما البكتيريا سالبة الجرام لها غشاء دهني خارجي.
  3. مساحة محيط بالجبلة: periplasm عبارة عن هيكل بين الغشاء ، يقع بين غشاء الخلية والغشاء الخارجي (فريد للخلايا سالبة الجرام). هذه المساحة موجودة في البكتيريا سالبة الجرام بينما تغيب في بعض الأحيان في البكتيريا موجبة الجرام.
  4. طبقة الببتيدوغليكان: في البكتيريا موجبة الجرام ، تكون طبقة الببتيدوغليكان لجدار الخلية سميكة. ومع ذلك ، فهو أرق في البكتيريا سالبة الجرام.
  5. مقاومة الضغط الأسموزي: بسبب طبقة الببتيدوغليكان السميكة ، تكون جدران الخلايا موجبة الجرام أكثر مقاومة للضغط الاسموزي من تلك الموجودة في البكتيريا سالبة الجرام.
  6. صبغة التلوين المستخدمة: تستخدم صبغة الكريستال البنفسجي (الأرجواني أو الأزرق) للتعرف على البكتيريا موجبة الجرام. من ناحية أخرى ، يتم استخدام السافرانين للتعرف على البكتيريا سالبة الجرام والتي تعطيها اللون الوردي أو الأحمر.
  7. مقاومة المضادات الحيوية: البكتيريا سالبة الجرام أكثر مقاومة للمضادات الحيوية مقارنة بالبكتيريا سالبة الجرام. هذه القدرة المقاومة للبكتيريا سالبة الجرام تجعلها أكثر خطورة.

جدار الخلية السلبية الجرام:

تحتوي البكتيريا سالبة الجرام على طبقة أرق من الببتيدوغليكان (10٪ من جدار الخلية) وتفقد مركب اليود البنفسجي البلوري أثناء إزالة اللون مع شطف الكحول ، ولكنها تحتفظ بصبغة السفرانين المضادة ، وبالتالي تظهر حمراء أو وردية. لديهم أيضًا غشاء خارجي إضافي يحتوي على الدهون ، والتي يتم فصلها عن جدار الخلية عن طريق الفضاء المحيطي.

الأهمية الطبية لجدار الخلية السلبي الجرام:

غالبًا ما يكون جدار الخلية للبكتيريا سالبة الجرام عامل ضراوة يمكّن البكتيريا المسببة للأمراض من التسبب في المرض. غالبًا ما ترتبط ضراوة البكتيريا سالبة الجرام بمكونات معينة من جدار الخلية ، على وجه الخصوص ، عديد السكاريد الدهني (المعروف أيضًا باسم LPS أو الذيفان الداخلي). في البشر ، يثير LPS استجابة مناعية فطرية تتميز بإنتاج السيتوكين وتفعيل الجهاز المناعي. يحدث الالتهاب نتيجة إنتاج السيتوكين ، والذي يمكن أن يؤدي أيضًا إلى تسمم العائل.


هل الصبغة الأساسية وصمة عار سلبية؟

هناك عدة مختلفة تلطيخ التقنيات. الميثيلين الأزرق هو أ وصمة عار بسيطة التي تلون الخلايا باللون الأزرق. في تلطيخ سلبي تقنية سالبة الشحنة وصمة يلون الخلفية ، ويترك الخلايا فاتحة اللون وغير ملطخة. يمكن رؤية الخلايا الساطعة بسهولة على الخلفية المظلمة.

وبالمثل ، لماذا يعتبر تطبيق Nigrosin كالصبغة وصمة عار سلبية؟ يمكن استخدامه أيضًا ل وصمة الخلايا الحساسة جدًا بحيث لا يمكن تثبيتها بالحرارة. نحن نستخدم نيجروزين كخاصتنا وصمة عار سلبية. هذا يعني أن ملف وصمة تتخلى بسهولة عن أيون الهيدروجين وتصبح سالبة الشحنة. نظرًا لأن سطح معظم الخلايا البكتيرية مشحون سلبًا ، فإن سطح الخلية يصد وصمة.

قد يتساءل المرء أيضًا ، ما هي الصبغة المستخدمة في التلوين السلبي؟

كيف يمكن لصبغة أساسية تلطيخ البكتيريا؟

نظرًا لأن الخلايا عادةً ما تحتوي على جدران خلوية سالبة الشحنة ، فإن الكروموفور الموجب في الأصباغ الأساسية ينزع إلى عصا إلى جدران الخلايا ، مما يجعلها إيجابية صبغات. من ناحية أخرى ، فإن الكروموفورات سالبة الشحنة في الحمضية الأصباغ يتم صدها بواسطة جدران الخلايا سالبة الشحنة ، مما يجعلها سلبية صبغات.


تقرير معمل حول تلطيخ بسيط للميكروبات

تنصل: تم تقديم هذا العمل من قبل طالب. هذا ليس مثالاً على العمل الذي كتبه كتاب أكاديميون محترفون. هنا يمكنك طلب عمل احترافي. (ابحث عن السعر الذي يناسب متطلباتك)

* وفر 10٪ على First Order ، الرمز الترويجي للخصم "096K2"

1.0 مقدمة

علم الأحياء الدقيقة هو فرع علم الأحياء الذي يتعامل مع الكائنات الحية الدقيقة وتأثيرها على الكائنات الحية الأخرى. الميكروبات هي كائنات صغيرة جدًا لا يمكن رؤيتها إلا بمساعدة المجهر. عدة مجموعات من الكائنات الحية التي تندرج في هذه الفئة هي البكتيريا والبكتيريا الزرقاء والفطريات والطلائعيات. يوجد ضمن هذه المجموعة العديد من الأنواع المثيرة للاهتمام للإنسان بسبب قدرتها على التسبب في المرض أو استخدامها في صناعة الأغذية ويمكن تصنيف الكائنات الحية الدقيقة إلى أحادية الخلية ومتعددة الخلايا. هذه الكائنات الحية متنوعة للغاية في نوع الخلية وحجمها ولونها وطاقتها الإنجابية. يمكن تصنيف الميكروبات حسب نوع خليتها. يمكن تصنيف جميع الخلايا إما بدائية النواة أو حقيقية النواة والفرق الأساسي بين هذين النوعين من الخلايا هو وجود نواة مرتبطة بالغشاء.

ورقة المصطلح الخاص بتقرير المختبر لتجربة اقتران E. Coli

الاقتران هو عملية تحدث بشكل طبيعي تتضمن نقل الحمض النووي من خلية إلى أخرى من خلال اتصال مادي بين الخلايا. في التجربة التالية ، خضعت سلالتان من الخلايا البكتيرية Escherichia coli (المتبرع F & # 8217lac + strs والمستقبل F-lac-strr) للاقتران لإنتاج سلالة متحولة (F & # 8217lac + strr). تم استخدام لوحات MAC والستربتومايسين.

أجريت التجربة باستخدام المجهر الميداني الساطع وتحضير الشرائح البكتيرية ومراقبتها وإجراء طرق التلوين وشرح آلية عمل البكتيريا. من أجل مراقبة الميكروبات والتحقيق فيها ، نحتاج إلى استخدام تقنيات الصبغ البكتيري والمجهر. المجهر هو أداة لا تقدر بثمن تسمح بمشاهدة الأشياء أو الهياكل التي لولا ذلك من شأنها أن تمر دون أن يلاحظها أحد بالعين المجردة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للميكروسكوب تكبير الأشياء حتى 1000 مرة ، وكشف التفاصيل المجهرية. لديها تقنيات وبصريات خاصة وبالتالي يمكنها الكشف عن التركيب والكيمياء الحيوية للخلايا الحية. يتكون المجهر من مزيج من عدة عدسات بصرية. في هذه التجربة ، نستخدم مجهر ضوئي.

يتم توصيل الضوء من خلال العدسات المنحنية بطريقة يمكن من خلالها رؤية كائن أكبر من حجمه الفعلي. تحتوي المجاهر الضوئية في هذه التجربة على عدسات بصرية بتكبير 10x. علاوة على ذلك ، هناك أيضًا أربع عدسات موضوعية مختلفة للاختيار من بينها 10x و 40 X و 100 X. لطريقة التلوين البكتيري ، هناك طريقتان أساسيتان. يستخدم أحدهم طريقة التثبيت الرطب ولكن البكتيريا صغيرة جدًا وشفافة جدًا بحيث لا يمكن وصفها جيدًا باستخدام الفحص المجهري الضوئي وكمية مبللة. لذلك ، فهي ملطخة لجعلها أكثر وضوحًا من خلال نقل التباين.

وصمة عار بسيطة ، بطبقة واحدة فقط من الخلايا ، ملونة بألوان مختلفة وتستخدم صبغة الميثيلين الزرقاء لتمييز Bacillus sp. تعتبر الصبغة السلبية مفيدة بشكل خاص في تحديد حجم الخلية وترتيبها ويمكن استخدامها لتلطيخ الخلايا الحساسة جدًا بحيث لا يمكن تثبيتها بالحرارة. باستخدام هذه التقنية ، لا يلون المحلول المستخدم الخلايا وستظهر البكتيريا كبقع واضحة على خلفية داكنة.

تُستخدم طريقة تلوين الجرام كأداة للتمييز بين البكتيريا موجبة الجرام والبكتيريا سالبة الجرام ، كخطوة أولى لتحديد هوية عينة بكتيرية معينة. تتميز الكائنات الحية الموجبة للجرام وسالبة الجرام عن بعضها البعض من خلال الاختلافات في جدران الخلايا ، بما في ذلك الطريقة التي تتعامل بها الخلية مع البقع وتحتفظ بها. يتم تصنيف E. coli و Bacillus sp والميكروبات غير المعروفة إلى تلك التي تحتفظ باليود الكريستالي البنفسجي بعد إجراء الغسيل العضوي وتلك التي لا تحتفظ به. يعد تلطيخ الجرام هو الأكثر اتساقًا عند إجرائه على البكتيريا التي تقل مدتها عن 24 ساعة ، في حين أن الثقافات القديمة قد لا تحتفظ بالبقعة الأولية وتعطي نتائج غير دقيقة. 2.0 مراجعة الأدب

مقال عن التناضح في خلية البصل

مقدمة سوف تتقلص الخلية النباتية الحية أو تتضخم اعتمادًا على تركيز المذاب للخلية فيما يتعلق بالتركيز المذاب للسائل المحيط بالخلية (1). ويترتب على ذلك أن الماء سينتقل من منطقة ذات تركيز عالٍ من الماء إلى منطقة ذات تركيز ماء منخفض ، وبالتالي ، إذا تم وضع خلية في محلول مفرط التوتر ، فسوف ينتقل الماء من الخلية إلى المحلول.

الأداة التي تُستخدم لرؤية الأشياء الصغيرة جدًا بالنسبة للعين المجردة تسمى المجهر. يمكنه تكبير الأشياء حتى 1000 مرة ، وكشف التفاصيل الدقيقة. باستخدام التقنيات والبصريات الخاصة ، يمكن الكشف عن الهياكل والكيمياء الحيوية للخلايا الحية. هناك أنواع مختلفة من المجاهر ، وأكثرها شيوعًا وأول من اخترع هو المجهر الضوئي الذي يستخدم الضوء لتصوير العينة. على الرغم من أن Zaccharias Janssen اكتشف أن الكائن ظهر متضخمًا بشكل كبير بعد تجربة عدة عدسات في أنبوب في عام 1590 وعام 1609 ، توصل جاليليو إلى مبادئ العدسات ، لكن أنتون فان ليفينهوك هو مصمم ميكروسكوب أول من اكتشف الكائنات الحية الدقيقة باستخدام المجهر. يستخدم المجهر الضوئي الضوء المرئي لاكتشاف الأجسام الصغيرة. التحدي الأكبر عندما يتعلق الأمر بالنظر إلى الكائنات الحية هو الحصول على تباين كافٍ ، وإيجاد المستوى البؤري ، والحصول على دقة جيدة والتعرف على الموضوعات عندما يراها المرء.

يمكن ملاحظة أصغر بكتيريا والتعرف على شكل الخلية عند تكبير 100 مرة فقط وهي غير مرئية في مجهر المجال الساطع. العدسة العينية عبارة عن أسطوانة تحتوي على عدستين أو أكثر. وتتمثل الوظيفة في جعل الصورة موضع تركيز للعين. التلوين هو عملية يتم فيها تلطيخ الميكروبات لتحسين التباين في الصورة المجهرية. البقع أو الأصباغ عبارة عن مركب عضوي يستخدم لإبراز الكائنات الحية الدقيقة أو الأنسجة البيولوجية للعرض بمساعدة المجهر.

الميكروبات هي هياكل عديمة اللون وشفافة للغاية لأن لها تقريبًا نفس معامل الانكسار مثل الماء. لذلك ، لا يمكن رؤية الميكروبات بأعيننا المجردة ، وبالتالي يتم استخدام أنواع مختلفة من طرق التلوين لزيادة الرؤية والتباين ، وإبراز السمات المورفولوجية المحددة ، لاكتشاف المكونات خارج الخلية وداخل الخلايا للميكروبات والحفاظ عليها للاستخدام في المستقبل. المتطلبات الأساسية للتلطيخ هي شريحة نظيفة خالية من الشحوم ، وبقع البكتيريا ، وتلقيح الحلقات وموقد بنسن لتعقيم حلقات التلقيح قبل وبعد تحضير اللطاخة. طريقتان لإصلاح الشرائح هما التثبيت الحراري والتثبيت الكيميائي. يمكن إجراء التثبيت الحراري عن طريق تمرير الشريحة فوق اللهب بينما يمكن إجراء التثبيت الكيميائي باستخدام الإيثانول أو الميثانول أو حمض البيكريك أو برمنجنات البوتاسيوم أو بخار الفورمالديهايد.

ورقة المصطلح على تلطيخ الجرام التفاضلي

. صبغة غرام هي إجراء التلوين الأكثر استخدامًا في علم الجراثيم. يطلق عليه صبغة تفاضلية لأنه يميز بين البكتيريا موجبة الجرام والبكتيريا سالبة الجرام. بكتيريا . الماء المقطر) تنظيف شريحة زجاجية خالية من الشحوم سلك نيتشروم حلقة بالقطارة أوراق تصفية المجهر المركب زيت خشب الأرز إجراءات متنوعة: على أ.

وظيفة التثبيت هي قتل البكتيريا مما يجعل التعامل معها آمنًا ويمنع التحلل الذاتي عن طريق تعطيل الإنزيمات ذاتية التحلل. بالإضافة إلى ذلك ، فهو يزيد من نفاذية الخلايا للتلطيخ ، ويجعل الخلية صلبة ويفتح البروتينات الكروية ويعرض المجموعات التفاعلية ويزيد من تقارب البقع. البقع المختلفة لها صلات مختلفة لكائنات مختلفة ويتم استخدامها للتمييز بين أنواع مختلفة من الكائنات الحية. يتم شحن البكتيريا سلبًا قليلاً عند درجة الحموضة 7.0 وصبغة البقع الأساسية للبكتيريا بينما البقع الحمضية للصبغة الخلفية. للتلوين البسيط ، يتم استخدام صبغة واحدة فقط. التلوين البسيط أسهل في الأداء ولكن له حدود. كانت طريقة سهلة لأنه تم استخدام عامل تلطيخ واحد فقط وإما باستخدام الأصباغ الأساسية أو الحمضية. تتمثل ميزات الأصباغ في إعطاء تلوين للكائنات الحية الدقيقة والالتزام على وجه التحديد بتركيبات الخلايا المختلفة. لتلطيخ بسيط ، يتم استخدام الأصباغ الأساسية المشحونة إيجابياً. سوف تلتصق هذه الأصباغ بالشحنة السالبة

سيتوبلازم الكائن الميكروبي.

التلوين السلبي مفيد بشكل خاص في تحديد حجم الخلية وترتيبها. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدامه لتلطيخ الخلايا الحساسة جدًا بحيث لا يمكن تثبيتها بالحرارة. يتم استخدام الأصباغ الحمضية مثل صبغة النيجروسين (محلول 10٪) والصبغة الهندية المشحونة سلبًا. يتم صد هذه الأصباغ بواسطة السيتوبلازم سالب الشحنة للميكروبات. لذلك ، لا يلون المحلول المستخدم الخلايا ويعطي خلفية تباينًا. يشيع استخدامه لتحديد البكتيريا باستخدام الكبسولات.

تحدد تقنيات صبغ الجرام البكتيريا على أنها موجبة الجرام وهي عبارة عن بقاء البقعة أو سالبة الجرام مما يعني غسل البقعة. في عام 1884 ، اكتشف هانز كريستيان جرام أن البنفسج الكريستالي يلوث بكتيريا معينة بشكل لا رجعة فيه ولكن يمكن غسله من الآخرين. يمكن وصف تلطيخ الجرام بأنه أسلوب تلطيخ يستخدم لتصنيف البكتيريا وهي بكتيريا ملطخة بالبنفسج الكريستالي يتبعها علاج قصير باستخدام اليود الغرام وبعد إزالة اللون بالكحول ومعالجته بالسافران ثم غسله بالماء.

مقال عن الخلية البكتيرية 2

وصف التركيب والعمليات الحياتية للبكتيريا. الخلايا البكتيرية ، مثل الخلايا النباتية ، محاطة بجدار خلوي. ومع ذلك ، فإن جدران الخلايا البكتيرية تتكون من سلاسل عديد السكاريد مرتبطة بالأحماض الأمينية ، بينما تتكون جدران الخلايا النباتية من السليلوز ، الذي لا يحتوي على أحماض أمينية. تفرز العديد من البكتيريا كبسولة لزجة حول السطح الخارجي لجدار الخلية. توفر الكبسولة إضافية.

تلك التي تحافظ على الكريستال البنفسجي إيجابية الجرام وتلك التي لا تحتفظ بها سلبية الجرام. وظائف اليود كمادة لاذعة لمساعدة البنفسج الكريستالي على الارتباط بقوة أكبر. تحتوي البكتيريا موجبة الجرام على طبقات متعددة من الببتيدوجليكان تحتفظ بالبنفسج البلوري بينما يتم شطفها بسرعة من البكتيريا سالبة الجرام لأن الببتيدوجليكان هو طبقة واحدة سميكة. البكتيريا ملطخة بالسافران الذي لن يظهر على اللون الأرجواني الموجب بالفعل للجرام ولكنه سيلطخ البكتيريا سالبة الجرام التي أزيل لونها باللون الأحمر.

الشكل 3: فرق جدار الخلية

1) يتم تشغيل المجهر ، ثم يتم ضبط مصدر الضوء. 2) تم إنزال العدسة الشيئية حتى الأسفل دون لمس الشريحة. 3) باستخدام مشبك التثبيت ، تم تثبيت الشريحة على مرحلة المجهر. 4) أثناء النظر إلى العدسة ، تم ضبط الإضاءة والحجاب الحاجز. 5) تم تعديل الضبط الخشن ببطء حتى تم تركيز صورة الرغبة. 6) تم تحريك الشريحة إلى وسط الحقل للتركيز على الصورة المرغوبة. 7) يتم ملاحظة الشريحة من خلال هدف الطاقة المنخفضة (x10) والهدف الجاف العالي (x40) والغمر الزيت الهدف (x100) للحصول على رؤية أوضح للثقافة. 8) يتم خفض المرحلة إلى أدنى مستوى لها بعد الانتهاء من استخدام المجهر. يتم إيقاف تشغيل المفتاح ويتم تغطية المجهر مرة أخرى. ب) تقنيات التلوين البكتيري

ط) تلطيخ بسيط

1) يتم تشغيل الشريحة المنقوعة بالكحول على لهب موقد بنسن. تم إسقاط قطرة ماء واحدة على الشريحة النظيفة باستخدام حلقة معقمة. 2) ثقافات Bacillus sp. تنتشر على سطح الشريحة المائية ، مرة أخرى باستخدام حلقة معقمة. كانت الحلقات معقمة مرة أخرى لقتل الميكروبات الزائدة. 3) تم تمرير الشريحة التي تحتوي عليها المزرعة بسرعة عبر شعلة موقد بنسن لمدة ثانيتين لكل مرتين أو ثلاث مرات. 4) غمرت الشريحة ببقعة الميثيلين الزرقاء لمدة دقيقة. 5) يتم شطف الشريحة بالماء وتنشيفها حتى تجف باستخدام ورق ماص. 6) تم فحص الشريحة المعدة تحت المجهر بواسطة عدسة موضوعية منخفضة الطاقة (x10) ، هدف طاقة جافة عالية (x40) وهدف طاقة الغمر بالزيت (x100) للحصول على أفضل رؤية للكائنات الحية الدقيقة. 7) تم رسم مورفولوجيا الكائنات الحية الدقيقة.

مقال عن تطبيق تقنيات التلوين لعرض البكتيريا والتعرف عليها

. تم وضعه على الشريحة بحيث تم استخدام العدسة الشيئية الزيتية على المجهر الضوئي. تم عرض البكتيريا و. لتدمير البكتيريا. من صبغة الجرام ، كان من الممكن تحديد البكتيريا إيجابية الجرام أو سلبية الجرام. هذا هو . لتدمير البكتيريا. من صبغة الجرام ، كان من الممكن تحديد البكتيريا إيجابية الجرام أو سلبية الجرام. هذا هو .

8) تكررت الإجراءات مع بكتيريا E. coli.

1) تم تشغيل شريحة مبللة بالكحول على لهب موقد بنسن. العصوية sp. تنتشر الثقافات على سطح الشريحة باستخدام حلقة معقمة. تم ضبط الشريحة على الهواء الجاف دون تعريضها للحرارة. 2) تم إسقاط اثنين إلى ثلاثة من محاليل صبغة النيتروجين في اللطاخة. 3) تم نشر محاليل صبغة النيتروجين باستخدام حافة شريحة أخرى لتصبح غشاء رقيق واحد. 4) تم ترك الشريحة المعدة لتجف في الهواء.

5) تم فحص الشريحة المعدة تحت المجهر بواسطة عدسة موضوعية منخفضة الطاقة (x10) ، هدف طاقة جافة عالية (x40) وهدف طاقة الغمر بالزيت (x100) للحصول على أفضل رؤية للكائنات الحية الدقيقة. 6) تم رسم مورفولوجيا الكائنات الحية الدقيقة.

7) تكررت الإجراءات مع بكتريا E. coli.

1) تم تشغيل شريحة مبللة بالكحول على لهب موقد بنسن. العصوية sp. تم نشر الثقافات على سطح المنزلق باستخدام حلقة معقمة. تم ضبط الشريحة على الهواء الجاف وتعريضها للحرارة لبضع ثوان. 2) تمت إضافة الشريحة بمحلول كريستال بنفسجي واتركها لمدة دقيقة واحدة. 3) تم شطف الشريحة بالماء وغمرها بمحلول اليود لمدة دقيقة واحدة. 4) تم غسل الشريحة بالماء وإضافتها بمزيل اللون حتى يختفي اللون البنفسجي الكريستالي. الشريحة تشطف بالماء. 5) تم إضافة سفرانين وينتظر لمدة دقيقة. ثم تم غسل الشريحة المعدة بالماء لمدة 5 ثوانٍ بحد أقصى. 6) تم تجفيف الشريحة المحضرة بورق ماصة وتركها تجف في الهواء. 7) تم فحص الشريحة المعدة تحت المجهر بواسطة عدسة موضوعية منخفضة الطاقة (x10) ، هدف طاقة جافة عالية (x40) وهدف طاقة الغمر بالزيت (x100) للحصول على أفضل رؤية للكائنات الحية الدقيقة. 8) تم رسم مورفولوجيا الكائنات الحية الدقيقة.

ورقة المصطلح على التلوين الحمضي السريع

. مقاومة التلوين بالطرق العادية مثل صبغة جرام. [1] يمكن استخدامه أيضًا لتلطيخ بعض البكتيريا الأخرى ، مثل. لأن الشرائح التي تنتجها هذه الطرق يمكن تصورها باستخدام مجهر المجال الساطع القياسي. طريقة الفلوروكروم. افحص الشريحة بمجهر مضان مجهز بفلتر محفز BG-12 ومرشح حاجز OG-1. تظهر البكتيريا الحمضية السريعة.

9) تم تكرار الإجراءات مع بكتريا E. coli. وعينة E2.

يتم الحفاظ على بيئة التجربة معقمة قدر الإمكان عن طريق إجراء التجربة في حدود 10 سنتيمترات من اللهب من موقد بنسن. هذا لتجنب تلوث العينة بالميكروبات في الهواء. يتم ارتداء القفازات لنفس الغرض. يتم تعقيم الحلقات المستخدمة لتشويه الميكروبات على الشريحة ثلاث مرات في اللهب. في هذه الأثناء ، كان المنزلق مع العينة لإصلاح البكتيريا على الشريحة. الآن فيما يتعلق بالبقع ، يتم استخدام صبغة الميثيلين الزرقاء لجعل الخلايا والأنوية أكثر وضوحًا. يستخدم الكريستال البنفسجي لتلطيخ جدران خلايا البكتيريا ، والتي تتكون من الببتيدوغليكان.

Nigrosin لونه غامق ، ومن ثم يتم استخدامه في التلوين السلبي لتوفير خلفية داكنة يمكن من خلالها رؤية الميكروبات البيضاء. في تلطيخ الجرام ، تكون الخلايا ملطخة بصبغة كريستال بنفسجية. بعد ذلك ، يضاف محلول اليود Gram & # 8217s (اليود ويوديد البوتاسيوم) لتشكيل مركب بين البنفسجي البلوري واليود. هذا المركب هو جزيء أكبر من صبغة الكريستال البنفسجي الأصلية واليود وغير قابل للذوبان في الماء. يضاف الكحول إلى العينة كمزيل للون ، مما يؤدي إلى تجفيف طبقة الببتيدوغليكان وتقليصها وشدها. مركب اليود البنفسجي البلوري الكبير غير قادر على اختراق طبقة الببتيدوغليكان المشدودة ، وبالتالي فهو محاصر في الخلية في البكتيريا موجبة الجرام.

على العكس من ذلك ، فإن الغشاء الخارجي للبكتيريا سالبة الجرام يتحلل وطبقة الببتيدوغليكان الرقيقة من الخلايا السالبة الجرام غير قادرة على الاحتفاظ بمركب اليود البنفسجي البلوري ويفقد اللون. يتم إضافة بقعة مضادة ، safranin ، إلى العينة ، وتلطيخها باللون الأحمر. نظرًا لأن السافرانين أخف من البنفسجي الكريستالي ، فإنه لا يعطل اللون الأرجواني في الخلايا الموجبة للجرام. ومع ذلك ، فإن الخلايا السلبية الجرام غير الملونة ملطخة باللون الأحمر. البكتيريا موجبة الجرام (مع طبقة الببتيدوجليكان السميكة) تحافظ على صبغة البنفسج الكريستالية أثناء عملية إزالة اللون ، بينما تفقد البكتيريا سالبة الجرام صبغة البنفسج الكريستالية ويتم تلطيخها بدلاً من ذلك بواسطة سافرانين في عملية التلوين النهائية. س ، يمكن ملاحظة أن البكتيريا على شكل قضيب.

كانت البكتيريا ملطخة باللون الأزرق الداكن ، ولم يكن بالإمكان رؤية أي بنى داخلية. بالنسبة للتلوين السلبي ، تستخدم البقعة السلبية الصبغة nigrosin ، وهي صبغة حمضية. بالتخلي عن البروتون (كحمض) ، يصبح حامل الصبغ في الصبغة سالبًا. لأن جدار الخلية مشحون سلبًا أيضًا ، فإن الخلفية المحيطة بالخلايا ستصبح ملطخة ، مما يترك الخلايا غير ملوثة. وبالتالي ، يُنظر إلى الخلايا على أنها بقع بيضاء على خلفية مظلمة. E.coli هي شكل قضيب أيضًا. بعد تلطيخ الجرام للإشريكية القولونية ، تظهر الإشريكية القولونية باللون الوردي ، مما يشير إلى أنها بكتيريا سالبة الجرام بينما تظهر Bacillus sp باللون الأرجواني ، مما يعني أنها بكتيريا موجبة الجرام. الميكروبات المجهولة من طبق بتري

1 تبين أنه خليط من البكتيريا سالبة الجرام والبكتيريا موجبة الجرام بسبب وجود مناطق اللون الوردي الفاتح والأرجواني. هم مستديرون في الشكل.

5.0 أسئلة

1) يشمل علم التشكل الحجم ، وهيكل الخلية ، ووجود الأبواغ والأسواط. From the report, in Figure 8, the unknown microbes from petri dish 1 give purple and pink colouration after gram staining, they’re round in shape. A more reliable method to identify cell morphology would be to use special stains to identify specific parts of a microbe like endospores, which is usually present in gram positive bacteria. The method use to stain endospores is called the Schaeffer-Fulton1 method, where Malachite Green is used to stain the endospores while Safranin is a counterstain. The end result would be pink bacteria with green dots within them. 2) Three methods to characterise a microorganism include:

I) Starch hydrolysis test

This bio-chemical test is used on gram-positive bacteria to identify bacteria that can hydrolyze starch (amylose and amylopectin) using the enzymes a-amylase and oligo-1,6-glucosidase. Often used to differentiate species from the general Clostridium and Bacillus. Because of the large size of amylose and amylopectin molecules, these organisms cannot pass through the bacterial cell wall. In order to use these starches as a carbon source, bacteria must secrete a-amylase and oligo-1,6-glucosidase into the extracellular space.

These enzymes break the starch molecules into smaller glucose subunits which can then enter directly into the glycolytic pathway. In order to interpret the results of the starch hydrolysis test, iodine must be added to the agar. The iodine reacts with the starch to form a dark brown colour. Thus, hydrolysis of the starch will create a clear zone around the bacterial growth. على سبيل المثال Bacillus subtilis is positive for starch hydrolysis.2 ii) Protein analysis (gel electrophoresis, SDS-PAGE, establishment of clonality) The size and other differences between proteins among different organisms can be determined by using protein separation methods, collectively known as gel electrophoresis.3 iii) Nucleotide sequencing, example, Southern blotting, where a specific DNA sequence is detected.4 3)

Full standard procedure for operating a microscope5:

أنا. When moving a microscope, always carry it with both hands. Grasp the arm with one hand and place the other hand under the base for support. ثانيا. Turn the revolving nosepiece so that the lowest power objective lens is “clicked” into position. ثالثا. The microscope slide should be prepared with a coverslip or cover glass over the specimen. This will help protect the objective lenses if they touch the slide.

Place the microscope slide on the stage and fasten it with the stage clips. رابعا. Look at the objective lens and the stage from the side and turn the coarse focus knob so that the objective lens moves downward (or the stage, if it moves, goes upward).

Move it as far as it will go without touching the slide. v. Look through the eyepiece and adjust the illuminator (or mirror) and diaphragm for the greatest amount of light. السادس. Slowly turn the coarse adjustment so that the objective lens goes up (away from the slide).

Continue until the image comes into focus. Use the fine adjustment, if available, for fine focusing. If the microscope has a moving stage, then turn the coarse knob so the stage moves downward or away from the objective lens. السابع. Move the microscope slide around so that the image is in the center of the field of view and readjust the mirror, illuminator or diaphragm for the clearest image. ثامنا. Then change to the next objective lens with only minimal use of the focusing adjustment. Use the fine adjustment, if available. If you cannot focus on your specimen, repeat steps 4 through 7 with the higher power objective lens in place. التاسع.

The proper way to use a monocular microscope is to look through the eyepiece with one eye and keep the other eye open (this helps avoid eye strain).

x. Do not touch the glass part of the lenses with your fingers. Use only special lens paper to clean the lenses. الحادي عشر. When finished, lower the stage, click the low power lens into position and remove the slide. الثاني عشر. Always keep your microscope covered when not in use. Dust is bad for the microscope. 4) Three accidents that can occur during the experiment are: i. A sleeve catching fire while passing the slide through the flame in wide sweeping motions ii. the slide dropping due to a weak grip on it

The slide breaking due to over-exposure to fire and a strong grip.

The staining techniques in this experiment are the correct way to identify the shape and size of the bacteria. Bacillus sp is rod-shaped and gram positive while E.coli is rod-shaped and gram negative. The unknown microbes from petri dish 1 are a mixture of gram-positive and gram-negative bacteria and are round.

7.0 Recommendations

It is suggested that a smaller amount of microbes are smeared on the glass slide to prevent the sample from looking so dense under the microscope, thus preventing us from seeing the shape and size clearly. Next, increase the amount of the negative stain to ensure more visibility of the cells under the microscope. Lastly, clean the lens of the microscope before use to avoid confusing images in the eyepiece.

مراجع

1) Endospores, retrieved from: http://pscantie.myweb.uga.edu/stain.html 2) Rachel Watson M.S., retrieved from: http://www.uwyo.edu/molb2210_lab/info/biochemical_tests.htm#starch 3) Stephen T. Abedon, 6th July 1999, retrieved from: http://www.mansfield.ohio-state.edu/

sabedon/biol3010.htm 4) McGraw-Hill, retrieved from: http://highered.mcgraw-hill.com/olcweb/cgi/pluginpop.cgi?it=swf::535::535::/sites/dl/free/0072437316/120078/bio_g.swf::Southern%20Blot 5) How to Use a Microscope, retrieved from: http://www.microscope-microscope.org/basic/how-to-use-a-microscope.htm 6) Monica Z. Bruckner,Microbial Life Edcucational resources , retrieved from : http://pscantie.myweb.uga.edu/stain.html 7) Bio-imaging, 2004, retrieved from: http://web.path.ox.ac.uk/

bioimaging/bitm/instructions_and_information/EM/neg_stain.pdf 8) Staining, retrieved from: en.wikipedia.org/wiki/staining

9) Definition of staining, retrieved from: www.thefreedictionary.com/staining 10) Monica Z. Bruckner, Gram Staining, retrieved from: serc.caleton.edu/microbiolife/research_methods/microscopy/gramstain.html 11)

Similar Papers

The Microscope Experiment 1 Cells

. X 15. On a typical monocular microscope objectives magnification found is as followed: . cardiac muscle cell, may be indistinct unless special staining techniques are . slides come in many come colours and shape it depends on what specimen and which stain .

Bacteria Morphology

. slides and interpreting the findings of bacteria through direct and indirect staining technique. Hypothesis – The experiment will allow for further insight into stained . first portion consisted of a virtual microscope, it allowed for a different .

Gram Positive And Gram Negative Bacteria

. Unlike gram negative, gram positive bacteria have a violet color in gram staining. Due to high lipid and low peptidoglycan content of the cell wall of gram negative bacteria, the .

Impact Of Light And Electron Microscope On Cell Theory

. resolution but is restricted to dead cells. Without microscopes to view cells, the cell theory would not exist and many . made of cells, cells are the smallest units of life and that all cells come from pre-existing cells. Staining techniques later .

Cell Organelles Worksheet key

. structure that gives the cell its shape in plants, fungi, most bacteria and some protists Cell Wall 12. Produces a . 8. Digests excess or worn-out cell parts, food particles and invading viruses or bacteria Lysosome/Peroxisome 9. Small bumps located .


Commercial uses of non-pathogenic Gram-positive bacteria

Many streptococcal species are nonpathogenic, and form part of the commensal human microbiome of the mouth, skin, intestine, and upper respiratory tract. They are also a necessary ingredient in producing Emmentaler (Swiss) cheese.

Non-pathogenic species of corynebacterium are used in industrial production of amino acids, nucleotides, bioconversion of steroids, degradation of hydrocarbons, cheese ageing, production of enzymes etc.

Many Bacillus species are able to secrete large quantities of enzymes.

  • Bacillus amyloliquefaciens is the source of a natural antibiotic protein barnase (a ribonuclease), alpha amylase used in starch hydrolysis, the protease subtilisin used with detergents, and the BamH1 restriction enzyme used in DNA research.
  • C. thermocellum can utilize lignocellulose waste and generate ethanol, thus making it a possible candidate for use in production of ethanol fuel. It is anaerobic and is thermophilic, which reduces cooling cost.
  • C. acetobutylicum, also known as the Weizmann organism, was first used by Chaim Weizmann to produce acetone and biobutanol from starch in 1916 for the production of gunpowder and TNT.
  • C. botulinum produces a potentially lethal neurotoxin that is used in a diluted form in the drug Botox. It is also used to treat spasmodic torticollis and provides relief for approximately 12 to 16 weeks.

The anaerobic bacterium C. ljungdahlii can produce ethanol from single-carbon sources including synthesis gas, a mixture of carbon monoxide and hydrogen that can be generated from the partial combustion of either fossil fuels or biomass.


شاهد الفيديو: أشكال البكتيريا - Bacteria Shape (كانون الثاني 2022).